Шпиндела - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Полиплоидия нарича феномен пъти увеличение в броя на хромозомите в клетките на организма. Появата на полиплоидни клетки, обикновено е свързана с нарушения в клетъчното делене. същността на която е да потискат функцията на митотичното вретено. при което няма разлика към полюсите на хромозомата клетки, последвано от цитокинезата и клетки с двойно броя на хромозоми. [C.52]

От голям интерес се наблюдава много прилики между цитолози endomitosis и митоза, предизвикана от колхицин. В този и в друг случай разделяне шпиндела не се образува, при което не е плъзгащо движение на хромозомни двойки и образуването на дъщерни ядра. [C.114]

Фиг. 15-27. Тази схема показва как един oogonia формира Drosophila клетки 15 медицински сестри и един от овоцити всички взаимосвързани цитоплазмени мостове. Всяка митоза веднъж всички клетки са разделени в NR нерв митоза на клетките 1 оформени клетки 1 и 2, втората митоза на клетките 1 оформени клетки 1 и 3, и от клетка 2-клетка 2 и 4 и т.н. Тъй като цитоплазмени мостове са оформени във всички места, където остатъците на митотичното вретено, свързани през телофазата две дъщерни клетки. Тези мостове свързват само тези клетки, които са образувани в резултат на общото митоза. Яйцеклетката / клетка трансформирана само 1 или 2, могат да се дължи на факта, че само клетките са свързани междуклетъчни мостове до четири други. Една необичайна особеност на тези звена е, че размера на клетката не е удвоил преди митоза, така че с всяко делене на клетките става по-малко и по-малко. По-късно, по време на съзряването на яйцата, медицинска сестра клетки стават много големи, те образуват голям брой макромолекули и органели такива. като рибозоми и митохондрии, и ги вкарва в цитоплазмата на яйцеклетката на мостове

Промените, които се провеждат в двете клетки се извършват едновременно. Метод за унищожаване на митотичното вретено полюси на неговите придружени уплътнение прежди в екваториална зона, където се образува нов плазмената мембрана на phragmoplast. разделяне родителска клетка, в два (фиг. 53, 54). [C.100]

Вторият мейотичен разделение започва с факта, че всичко това хромозомите са разположени по протежение на екватора на втория шпиндела. След това има едновременно отделяне на хроматиди на всяка хромозома. По този начин. Той образува в резултат на мейоза четири ядра, всяка от които съдържа хаплоиден брой единични хроматиди. [C.100]

От материала в цитоплазмата и ядрото започва да се оформя края на профаза разделение на шпиндела. Тя се състои от слабо оцветяване протеинови влакна от двата вида подкрепа и издърпване (хромозома). Комплект вретена и центрозомите центриола с клетки, наречени индексиране апарат. Поддържащи нишки са в основата на вретеното, те са съставени от един полюс на други клетки. Издърпването нишката се състои от не-оцветяващи вещества - ahromatina. Те осигуряват по-нататъшното движение на хромозомите към полюсите на клетката по време на метафаза. [C.37]

В метафаза II хромозоми се удвояват подравнени в екваториалната равнина на шпиндела. Центромери са разделени по време на митозата. Всеки хроматиди става независима. [C.197]

През втората мейотичен деление се възстанови нивото на рибозомите. Метафазни II метафаза I се различава от това в същото време в двете клетки може да се види разделение на шпиндела. В екваториалната равнина на всеки вал е група с хромозоми (фиг. 77.6). Хромозома метафаза II дълъг от метафаза I. [c.199]

Някои изследователи за проучване на ефекта от излагането на цветен прашец и да натрупат клетки в метафаза етап от митозата в изследването на полен. се добавя в изкуствена среда колхицин 0.05% концентрация на или в блюда на Петри, в който са покълнали поленови препарати, кристали аценафтен поставени. аценафтен двойка инхибира разделяне вретено. [C.214]

По време на метафаза центромери на всички хромозоми са подредени в екваториалната плоскост между двата полюса на клетката. По това време, те губят мнението ясно изразено от кръста. Хроматиди на всяка хромозома започват да се отделят един от друг, докато останалите свързан само в центромерната региона. В областта на центромера са прикрепени към противоположните страни на оста на нишката. Техният брой може да достигне няколко десетки до всеки центромера регион. [C.81]

Диакинезисна - етап окончателно профаза на мейозата I. Това е преходът към метафазата. Броят на хиазъм в намалява, bivalents са съкратени, ядрото се разпада, започва да се образува участък вретено. [C.86]

В центъра на клетката или близо до ядрото обикновено се намира клетка център - центрозомална. Центрозомална се състои от две център-Олга и tsentrosfery - специално организирана цитоплазмената част. Центрозомална участват в процеса на клетъчното делене. създаване разделяне вретено. [C.17]

Повечето компоненти на матрични капсули клетъчна стена транспортират към апарата на Голджи на плазмената мембрана, където след това се извежда от klet1sh от екзоцитоза (фиг. 19-36). Химичният състав и структурата на стената в различни зони с различна клетъчна повърхност, обаче с мехурчета от необходимите материали трябва да бъдат селективно насочен към специфични части на плазмената мембрана. Тази ориентация осигурява (поне частично) на цитоскелетни елементи един пример е де ново образуване на първична клетъчна стена след митоза (виж подробности. В Chap. И, Sec. 11/5/14). В края на телофазата между двете дъщерни ядра остане включените микротубулите разположени паралелно на оста на шпиндела. Този пакет се състои от два комплекта поле микротубулите вретено с краища обратна полярност микротубулни принадлежащи на различни групи, perekrt vayutsya формата на диск участък, наречен phragmoplast и се намира в екваториалната равнина на бившия вретено. Транспортни везикули, съдържащи различни прогениторна клетъчна стена. по-специално пектин, се преместват заедно тези микротубулите ориентирани към екватора и достигащи централния диск са обединени един с друг, образува пореста пластмаса [c.188]

Алкалоид колхицин (SaaNgeOv) се отнася до така наречените вретено отрови което действие е да инхибират митотичното вретено функция. при което отклонение парализира дъщерните хромозоми към полюсите и те остават в същата клетка, т.е. клетката е оформен с zadvoennym брой хромозоми. Такова инхибира инактивиране на шпиндела митоза нарича K-митоза. При прекратяване на експозицията в клетки възстановява функцията на шпиндела и в които не е нормална митоза. но с полиплоидни ядра. [C.57]

Все още не е ясно как стоят нещата след падането на нивото на цикличния АМФ, но в крайна сметка те водят до активиране на протеинов комплекс. започване фактор, наречен М-фаза (FIM) смятат, че е необходимо за излизане от профаза I на мейоза. В глава. 13 говори за това. FIM, че много малко се е променило в еволюцията на еукариотите. ключ Неговата роля в нормалния цикъл на делене на клетката се дължи на факта, че той започва преход от клетки от G2 до М фаза (вж. Sec. 13.01.10). Както вече споменахме, профаза 1 на мейозата, въпреки традиционното си име. много подобна на конвенционалната фаза G2 ДНК клетъчен цикъл вече реплицира и е активен в транскрипцията, ядрената мембрана е непокътната, като разделянето на митотичното вретено, все още не се появи. Освен това, като преходът от G2 до М фаза> нормална разделителна клетка, преходът от профаза 1 до М-фаза на мейоза започва FIM на FIM действително е открит за първи път в жаба ооцити като фактор. започване на съзряване. Възрастни oopity жаба забавено стомана метафаза П. когато високо ниво PPM (см. По-долу). Ако една малка част от зрялата яйцеклетка цитоплазмата въвежда в незрели яйцеклетка, под влиянието на инжектиране, съдържаща цялост FIM мембрана се нарушава и воля хромозома кондензация, т. Е. ще се наблюдава ефект. специфична за М-фаза и доказателства за узряването на ооцитите. [C.33]

Митоза. Фазите на митоза са показани на Фиг. 2.6. Митоза започва с кондензация на хроматина (фиг. 2.6, ранно профаза А). До края на профаза хромозоми са ясно видими, двете сестри хроматидите са тясно са съседни един на друг. В този момент, ядрената мембрана се разтваря. yadrppko изчезва и оформен участък вретено. Състои на микротубулите в тубулина протеин, който е включен. Микротубулите се намират под микроскоп като шпиндел резба. Те свързват центромерната райони на хромозоми с шпиндела стълбове -tsentriolyami. Профаза завършен изчезване на ядрената мембрана. клетка влиза метафаза. Центромери на всички хромозоми са подредени в екваториалната плоскост между двата полюса. Хроматиди на всяка хромозома започват да се отделят един от друг, докато останалите свързан само центромерна [c.42]

Обмислете досега само събития, които се провеждат в ядрото. Тук откриваме строга последователност от реакции. специфичен за определени етапи на клетъчния цикъл (фиг. 11-33). В мая, тази последователност е организиран като линейна пъзел, в който всеки предишния сегмент трябва да заеме своето място, преди да може да се постави след това. В резултат на това всички събития се провеждат при стриктно цикличен ред. Например, ДНК репликация може да започне само след удвояване вретено полярен тяло ядро ​​едва след репликация след ДНК дублиране полярен тяло само след отделянето на сърцевината. По принцип курса по такъв начин да се контура за скоростта може да се контролира само чрез добавяне predobrazovannyh парчета от пъзел. и синтеза на протеини. специфично за този етап от цикъла. може, в този момент, а не да се изисква. [C.171]