Scale киселинност в различни разтворители - позоваване химик 21

Ако дължината и позицията на кисел р е отделен мащаб смесими разтворители са различни, тогава, като допълнение към разтворител, характеризиращ се с голяма дължина мащаб на киселинност, разтворителят с малък мащаб е рязко намаляване на мащаба на киселинност на смесения разтворител. Това се наблюдава чрез смесване ацетон - метилов алкохол, метил етил кетон - етилов алкохол ацетонитрил - етилен гликол диметил - пиридин оцетна киселина - метилов алкохол и т.н. [c.429] ..

Различни киселинност мащаб серия разтворители (например, Hammett [6], или Grunwald [7]), не се считат тук. [C.44]

Тук трябва да се отбележи за различни мащаби на киселинност за различните групи от разтворители, такива като скали Hammett [15] Grunwald и [16]. За да се получи експресия за количествено определяне на киселинност в различни разтворители, независимо от техния диелектрична константа. Ние бяха въведени киселинност функция. Трябва да се подчертае обаче, че не съществува единна скала на киселинност или алкалност, която еднакво може да се използва [c.132]

Освен по-горе, че е имало и други опити за създаване на единна скала киселинност. Преди няколко години, като направен опит Pleskov. Ние вече заяви, че. изследване на потенциала на алкални метали - литиеви, натриеви, калиеви, рубидий, цезий, Pleskov установено, че разликата в потенциала на рубидий електродите и цезий в различни разтворители. т. е. едн верига Rb Rb + S + S е непроменен в много разтворители. [C.790]

Измерено спрямо стандарта в стойността на рН на разтворител не е абсолютно мярка на киселинността на неводен разтвор и може да се използва, за да опише киселинност само в рамките на определен разтворител. Това следва от факта, че в началото на киселинност мащаб р, Hp == 0 не е абсолютно равенство съответства на водород йон активност във всички разтворители. Количествата р H неутрални разтвори в различни разтворители не съвпадат една с друга, като скали дължина. Това зависи от йон продукт на разтворителя. по-различно. E> горната част на Фиг. 116 като пример, РНР мащаб във вода и някои не-водна среда. В вода рН мащаб варира от О до 14, неутрален разтвор се нарича разтвор с рН = 7. Ако разтворът има рН = 0, тази киселина разтвор с единството на йон активност N. ако разтворът има рН = 14, този алкален разтвор с активност на ОН йони ", равна на една, но това не означава, че не може да има разтвори във вода с рН по-малко от нула и повече от 14. [c.476]

В последвалата дискусия и при оценката на фиг. 9.1 Трябва да знаете, че редът на киселини и основи, заяви приблизително. На мястото на веществото в киселинност се влияе от различни мащаби Solva-индуцирани ефекти. По този начин, киселинността на водата зависи от това дали той се разтваря в друго вещество, разтворител или самата служи като разтворител. [C.230]

Относителната позиция на различните мащаби на киселинност. Ако конюгатна киселина и основата са в разтворител като вода, след това съотношение [c.595] на

Фиг. РН 354 мащаб поставя в различни разтворители. Други киселина базови двойки са разположени във всяка скала от големината на R / Sde, т.е., от стойността на рН, което съответства на равни концентрации - .. [Причина] = [киселина], с други думи, от рН, което съответства на половината неутрализация. [C.596]

Scale киселинност водни смеси с различен зол orite- lyami. Когато диелектрична константа на вода се намалява чрез прибавяне към него на различни разтворители са алкохол, ацетон, diok-Gan, в съответствие с посочените по-горе модели на 1 [c.600]

Големината на относителната скала киселинност са силно повлияни от различни фактори (концентрацията, образуването на неразтворими съединения, комплексообразуване, вида на използваните електроди и т. П.), в зависимост от дължината и позицията на което относителната мащаб на киселинност на разтворител може да варира. Например, в случай на утаяване по време на потенциометрично титруване на получената сол. когато W = poluneytralizatsii Snap Skap е рКа и рН, което води до неточни резултати. [C.414]

Movaniya варира леко, когато се движат от един разтворител в друга, ако се използват разтворители. не-изравняване ефект на изследваните Mykh киселини или основи. Фиг. D.145 даден потенциал Е. Относителна мащаб киселинност мащаб, т.. измерен със стъклен и каломелов електрод за 12 различни разтворители. Разтворителите са подредени във възходящ ред на техните алкалност киселинни разтворители група 3 (трифлуороцетна и оцетна киселина), инертни разтворители Група 1 (хлоробензен, ацетон, ацетонитрил) amfoter-1NY8 разтворители Група 2 (метанол, Sho-yaropanol), вода и основни разтворители Група 4 (диметилформамид, пиридин, бутиламин, етилендиамин и). мащаб създадете състезания Потенциални киселина teley характеризират с малка дължина и силно изместен към киселата област. като киселина се използва в тази област е само леко отместване. Инертни [c.343]

Освен Яо (киселинност функция Gammegga) мащаб, има голям брой везни киселинност функция (Н, с различни индекси), които са монтирани за други класове показатели, като Яо получен с поредица от нитро - и халогениран анилин за разтвори с по-киселинност интервал. Различни серия от I / промяна на различни скорости с увеличаване на киселинността. Това се дължи на хромофорни системи разликата индикатори с неравно въздействие върху протон (един от най-силните auksohromov), както и с различни солватиране основния (В) и кисели (форми BH различни показатели. Това доведе Gammegga, киселинност функция създател теоретичния. Към заключението, че понятието абсолютна здравина на киселина или основа няма смисъл и че не е възможно да се конструира киселинност абсолютна скала разтворител. [c.147]

ArS298 не е подходяща за сравняване на термодинамичната стабилност. Като мярка за относителната термодинамична киселинност (киселина сила) се използва директно в подходящ разтворител дистанционни управления. Таблица. 1,5.3 дадена стойност р Са различни разтворители в ред на намаляване на киселинност [1.5.1] Всички измервания, посочени вода като разтворител. Въпреки eksierimentalno ги определят във водни разтвори е възможно само до около малонова естер слаби киселини, които не са способни на протониране водата, напротив, вода протонира техните аниони. В този случай, трябва да отидете на други разтворители. например в амоняк може да се определи рКа на стойност 34, определяне на рКа на паралелно съединение Б с вода и амоняк, двете могат да се корелира с друг мащаб. Наситени въглеводороди са най-слаби киселини. За метан, стойността на р / (а = 57 средна [c.134]

специфичен мащаб рН съществува за него за всеки разтворител (PHP). индекс Р в кисела стойност показва различни мащаби дължина и високи стойности на рН, съответстваща на неутрализацията на точка в неводни разтвори (вж. 29). Следователно, тази зависимост и рН Poh е валидна само за водните разтвори. [C.98]

Големината или неводна рН на смесения разтвор зависи от естеството и концентрацията на разтворителя. т. е. за всеки разтворител има своя ефект на околната среда и следователно стойността на рН, взети като условен мярка киселинност. Всяка среда характеристика частен рН обхват. Например, отклонението на видимата рН във воден разтвор на етилов алкохол е в съдържание от 0.1 до 10% алкохол и 70% при рН -1.5. Ацетон рН се измества към по-високи стойности за 2- 1,5 рН. Следователно REC потенциометрично tatrovanii в различни разтворители до предварително определена стойност на рН трябва във всеки отделен случай да се създаде еквивалентно рН, компонент точка откриване. [C.36]

Трябва да се отбележи, че абсолютната потенциалния мащаб не е предпоставка прост киселинност мащаб, за всички разтворителите. Още потенциали необходимо скала за kazhdogo- разтворител, посочен на произволна скала в някои от един разтворител (например вода). Предложенията kasayu- съотношение schiesya водороден електрод потенциал [15, 18, 19] в различни разтворители. Те ще бъдат обсъдени в глави VII и VIII. [С. 14]

Както се вижда от фигурата, региона съществуване на киселини и основи в мравчена киселина значително пресова в сравнение с метанол и вода. Интервал стабилност в първи разтворител е само 0.52 ЕГ, докато във вода достигне 1.03 ЕГ, и 1.16 ЕГ в метанол. За съжаление, позицията на стабилността на ленти (слотове) в тези разтворители с един спрямо друг не може да бъде точно. Това е причината, поради която не единна киселинност мащаб. Фиг. VII.1 потенциали използвани нива протонни в молекули HSO, СН3ОН и НСООН са произволно взети да бъде нула в rastvoritelyah- вода, метанол и мравчена киселина. съответно. Всички опити да се свързват експериментално киселинни потенциали в различни разтворители оказаха неуспешни поради несигурността на потенциала на дифузия. Качествена разглеждане показва, че нивото на протонната Н OOHI НСООН двойката в мравчена киселина е по-високо от нивото на H3O + H2O във вода, и че [c.168]

На амфотерни разтворители разлика aprotnyh разтворители не могат да съществуват никакви киселини и основи. Ако те са по-силни от Лион и йонна йонна Liat, а след това да се превърне в миналото. Следователно амфотерен разтворители мащаб на киселинност и алкалност ограничен. Разликите в сила киселини (и основи) са изравнени, така че частично или дори напълно различни киселини на мястото на молекули, които имат същите йони Лион. Например, азотна киселина във водни разтвори. халогеноводородна, сярна киселина и перхлорна киселина всъщност има само един киселина - Nz0 хидрониев йон. [C.128]

Методът, използван за определяне на потенциални poluneytralizatsii различни изследователи, особено изследователите Холандски Ван дер Heijde и Dahmen, емпирично определена (относителни) капацитет на много мащаб разтворители [557]. Те откриват, че киселина базови свойства на разтворителя се определя от потенциал диапазона от стойности, които могат да бъдат измерени експериментално и се намира между киселината и основата извън разтворителят причинява солватирания протон киселинност и алкалност H2M + М солватирана анион sol- [c.188]

На относителна скала на киселинност са силно повлияни от различни фактори (концентрацията, образуването на неразтворими съединения, комплексообразуване, вида на използваните електроди, и така нататък. Г.), И OSHK дължината и позицията даден разтворител може да варира. Например, ако по време на потенциометрично титруване на получената сол се утаява в момента poluneytralizatsii Snap Sk1ap рН и р / С, което води до неточни резултати. [C.189]

Вижте глави: