Rh имуноглобулин

Rh имунен глобулин човешки

В нашия пазар представени Rh човешки имуноглобулин Bayer Corporation, USA, търговско наименование BeyRou Di, 0,5 мл от които съдържа 300 мг от имуноглобулин G, представени непълни анти-Rh0 (D) биспецифични антитела.

Наркотикът е показан за употреба при Rh-отрицателни жени, не е чувствителен към антиген Rh0 на (D) (т.е. не износени Rh антитела) при условие, че първата бременност и раждането на Резус позитивно дете, което е съвместимо с кръвта на кръвта на майката за кръвна група система AB0. Лекарството се използва също и в аборт при резус-отрицателни жени, които не са чувствителни към Rh0 (D) антиген, в случай на Rh-положителен кръв от съпруга си.

Въведение имуноглобулин противопоказан Резус позитивна раждане и Rh-отрицателни раждане чувствителни антиген Rh0 (D), в серум се откриват Rh антитяло. В никакъв случай не се въведе новороденото наркотици! Наркотикът е само в \ m администрация, не може да влезе в \ инча

Вие трябва да отговарят на следните критерии:
  1. Майката трябва да е Rh отрицателен и не трябва вече да са с повишена чувствителност към фактор Rh0 (D)
  2. Нейното дете трябва да е Rh положителни и имат отрицателен тест директен антиглобулинов.

Ако лекарството се прилага до доставката, от съществено значение е, че майката получи още една доза от лекарството, след раждането на Резус позитивно бебе в рамките на 72 часа след раждането. Ако се установи, че бащата Rh отрицателен, не е необходимо да се инжектира лекарството.

Бременност и други условия, свързани с бременността и раждането
  1. За предотвратяване на раждането влиза единична доза (300 мкг) BeyRou Di препарат за предпочитане в рамките на 72 часа след раждането.

Необходимостта от специфична доза в случай на завършване на пълен мандат на бременност е различна в зависимост от обема на кръвта на плода, майката в капан в кръвта.

В единична доза (300 мкг) съдържа достатъчно количество от антитяло, за да се предотврати чувствителност към фактора Резус, ако размерът на фетални еритроцити уловени в майчината кръвния поток, не надвишава 15 мл.

В тези случаи, когато се приема от навлизане в кръвния поток по-голям обем на еритроцитите майка на плода (над 30 мл кръв или в излишък от 15 мл еритроцити), извършва броене на фетални еритроцити чрез използване на одобрени лабораторни техники (например, модифициран метод на киселина перална оцветяване Klyayhaueru и Бетке ) да се определи необходимата доза на имуноглобулин. Изчисленото количество на фетални еритроцити в майчината кръвен поток хванат, разпределени в 15 мл за да се получи броят на дозите BeyRou Di да бъдат въведени.

Ако се приеме, присъствието на повече от 15 мл фетални червени кръвни клетки, или чрез изчисляване фракция доза се получава, броят на дозите да се закръглява към следващото цяло число в посока на нарастване (например, при получаването на 1.4 две дози тип резултат (600 UG) на лекарството).
  • За осъществяване на превантивен пренатална влиза една доза (300 мг) на около 28 седмици от бременността. Това е сигурен да се въведе една доза (300 мкг), за предпочитане в рамките на 72 часа след раждането, ако бебето ще се роди Rh положителен.
  • При продължаване на бременност след заплаха аборт на всеки етап от бременността се препоръчва единична доза (300 мг) на лекарството. Ако заподозряното въвеждане на майката кръвта над 15 мл фетални червени кръвни клетки, е необходимо да се промени дозата, както е описано в точка 1 по-горе.
  • След прекъсване на извънматочна бременност, спонтанен аборт или бременността се препоръчва над 13 седмици приложение на една доза (300 мг). Ако заподозряното въвеждане на майката кръвта над 15 мл фетални червени кръвни клетки, е необходимо да се промени дозата, както е описано в параграф 1. Ако бременността е прекратен по-малко от 13 седмици, е възможно да се използва един мини-доза BeyRou-ди (приблизително 50 г).
  • След амниоцентеза или на 15-18 седмица от бременността или по време на третото тримесечие на бременността, или при получаването на нараняване коремна във втория и / или третия триместър препоръчва единична доза (300 мкг) от лекарството. Ако заподозряното въвеждане на майката кръвта над 15 мл фетални червени кръвни клетки, е необходимо да се промени дозата, както е описано в параграф 1.

    • Ако коремна травма, амниоцентеза или друго неблагоприятно обстоятелство изисква периода инжектиране на 13-18 седмица на бременността, влиза друга доза (300 мкг) по време на 26-28 седмици.

    За да се поддържа защита по време на бременността не може да позволи на нивото на концентрация на падане на антитела към пасивно получи Rh0 (D) под нивото, необходимо за предотвратяване на имунен отговор на Rh-положителни еритроцити. Периодът на полуразпад на човешки имуноглобулин antirezus Rh0 (D) е в размер на 23-26 дни. Във всеки случай, дозата трябва да се прилага в рамките на 72 часа след раждането, ако детето е резус положителен. Ако доставките възникнат в рамките на три седмици след последната доза, дозата може да затвори след раждането (с изключение, когато има повече от 15 мл фетални еритроцити в майчината поток на кръвта).

    страничен ефект
    Хиперемия и повишаване на температурата до 37,5 ° С (в рамките на първия ден след прилагане), симптоми на диспепсия. В избрани пациенти с променена реактивност (включително дефицит на имуноглобулин А) може да се развие алергични реакции от различни видове, включително анафилактичен шок, и следователно пациентите приемат лекарството трябва да се държат под наблюдение в продължение на 30 минути след прилагане на лекарството , С развитието на анафилактоидни реакции, използвани антихистамини, алфа-агонисти и глюкокортикостероиди.

    Предупреждения
    Децата, родени от жени, които са получили човешки имуноглобулин antirezus Rh0 (D) преди раждането, при раждането, могат да получат малки положителни резултати от тестовете за наличие на пряка антиглобулиновия. майчините серумни антитела могат да бъдат открити Rh0 (D), получено чрез пасивна ако скрининг тестове за антитела, получени след пренатална или постнатална приложение на човешки имуноглобулин antirezus Rh0 (D).

    Имунизация на жени с живи ваксини трябва да се извърши не по-рано от 3 месеца след прилагането на имуноглобулин antirezus.