Ретината лечение пигментоза, симптоми, причини, профилактика статия
Разпространението на пигментен ретинит в света е 1 случай на 5000 души. Заболяването е много често, има около 3 милиона. Болни и 99 милиона души. Хората с дефектен ген ретинит пигментоза.
Най-често срещаните ранни симптоми на заболяването и са значително влошаване на нощта и в тъмните участъци, така наречената "нощна слепота" (дневна слепота - "слепота") и прогресивни промени в периферната зрителното поле.
Нарушаването на тъмно адаптация е първият симптом и обикновено се появява след няколко години преди промените в ретината определят от офталмолог. Намаляване на тъмно адаптация, особено в ранните етапи на болестта, изисква внимателно проучване.
Заболяването е описан през 1857 от D. Donders и 4 години по-късно, установени наследствен му характер.
Възрастта, на която се появява болестта, прогресията на условия, прогнозата на зрителната функция и очни симптоми на ретинитис пигментоза се определя от вида на наследяване.
Наследяването могат да се спазят пода (предава от майка на сина си с Х-хромозомата), автозомно рецесивни (болест на гени, предавани от двамата родители) или автозомно-доминантно (ненормално ген се предава от един от родителите). От Х хромозоми участват най-често, мъжете са засегнати по-често от жените.
Пациенти с пигментен ретинит, които искат да имат деца, както и здравословна, които имат фамилна анамнеза анамнеза трябва да се консултирате с генетик в центъра за семейно планиране, за да се определи състоянието на прогнозата на нероденото поколението. В момента има тестове за идентифициране на носители на болестта.
Диагностика на пигментен ретинит в ранните стадии на болестта в детството е сложна и обикновено е възможно само при деца на възраст от 6 и повече години. Заболяването често срещат трудности, когато детето се появи ориентация по здрач или през нощта. Симптомите на пигментен ретинит, особено при децата са главоболие и леки вълни пред очите му. Диагноза изисква специален модерен електрофизиология (запис на ретината biopotentials). Периметър изследвания ни позволяват да се оцени състоянието на зрителното поле.
До 20 години в по-голямата част от пациентите с ретинитис пигментоза зрителна острота е по-голямо от 0.1, и всеки четвърти пациент запазва способността за четене, с помощта на СПИН. До 45-50 години на зрителната острота на по-малко от 0,1 и е почти напълно загубили способността да се чете.
Понастоящем не съществуват ефективни лечения за пигментен ретинит. Назначава се от стимулиране лечения - електрическа и магнитна стимулация, за да "разтърси" на ретината на пациента. В някои случаи, за да помогне на хирургическа интервенция. Редовният прием на антиоксиданти - витамин А боровинка антоцианозиди и препарати - да се забави прогресията на заболяването.
Здравейте. Бях на куб 2 raza.lechilsya резултат horoshiy.operatsii не zatakie dengi.nuzhny подробности могат да споделят.
Ако можете, кажете ми, как може да се направи оценка на резултата, колко струва, дали от България много от пациентите, и най-важното, защо, според вас, в България не се практикува, или е нещо като aloplanta Muldasheva? Събиране на информация, синът прогресира abiotrophy дали да разчита на това лечение, много ви благодаря!
Винаги третира Фьодоров B36 болница на Москва у дома си в kube.2 пъти е aloplant много болезнено pmoglo? Може би, аз обикновено не .u Фьодоров, инжекции parabulbrno поносими. Отнасяха се с мен безплатно като аз живея в pdmoskove.mozhno в платен пакет, цената в момента е, мисля, че някъде го tys.50 -80 sprozhivaniem.na kubee Ако не работите в момента е 260 000. Flight, но има моменти, nyuansy2 вече по-евтино процент + тек тук.
Добър ден. Синът ми има пигментен ретинит. Той е 33 години. Бих искал да знам как да се стигне до лечение от това дали той Kubu.Pomogaet лечение. И тъй като за парите ще струва.
Добър ден, детето ми пигментен ретинит, той е на 6 години, исках да знам за лечението на някой от priostonovlenii това заболяване, ако можете да ми пишете [email protected]
Добър ден. Синът ми също наскоро постави такава divgnoz. Споделете това, което са направили. В интернет неща. Годишен цикъл.
Отидохме в Muldasheva. Аз не знам, докато не е доверие. Но други опции не са намерили, за да можем да продължи да управлява.
Здравейте на всички. Болни с detstva.nasledstvennost от майка отразено,
Лазерна хирургия на ретината правя, каза един приятел, майка й през изминалата година, такава операция в onclinic.ru направих.
Имам два въпроса към Вас - колко струва операция в по-клиники не знам небрежно и ги Центъра на същите Trekhgorny вал 12 е?
За лечение на това заболяване е бил разпределен по Стив Ще $ 25 милиона. Той страда пигментен ретинит. Парите бяха отпуснати в края на 13-ти година, за да има повече учени биха могли да се опитаме да направим, за да се излекува това, otnyus не рядко заболяване. Вече има положителни преживявания в мишки с стволови клетки. Ето защо, аз се надявам, че скоро ще започне да се отнасяме към хората.
Всички други методи - това е непрекъснат развод за пари. Е, че витамин терапия се смята, може да забави прогресията на заболяването. Но след това, че не е доказано, тъй като развитието на болестта са различни и зависят от вида на ген.
Като цяло, аз се надявам, американските учени. Въпреки че развитието на същите се извършват в Германия, Япония и Франция.
Аз съм на 13 години. Бях забелязал това заболяване у дома, но си мислех, че всичко ще струва, но сега това е много страшно да прекарам живота си сляп зеленчук. (((((((
майка на съпруга ми е болна PR, точна диагноза научих днес, цял ден чета за това заболяване. Ние искаме да имаме дете, но сега не знам какво да правя, и по цял ден рева на истерия. Съпругът е здравословно, но вероятността за наследството на нашите деца ол. кой знае какво. Искам дете и не знам какво да правя.
Като например как да се направи генетичен тест. Сама по себе си в подобна ситуация. 21 отидете в клиниката Хелмхолц, там може да се научи нещо
Майка Bol на съпруга ми
Здравейте Аз съм на 36 години. Аз съм третиран с 18 години. В Санкт Петербург, Зрително поле се влошава все повече и по-лошо. Последният път, когато лекарят каза 10-годишна възраст и слепота. надявам се !! (Има някои експериментално лечение с витамин А. В високи дози. И това нещо спира болестта. Кой знае, може би някой за това. И все пак аз съм третиран enkadom..on само в Украйна., която също стана проблематично. ) И като цяло кой знае какво. Нека да бъдем приятели!) Напиши [email protected]
Добре дошли! Аз synule 3g 7mes, 2 години сме диагностициран пигментен ретинит. визия е много слаб, + 11 на улицата почти не вижда, той има силно фотофобия, е постоянно тонирани стъкла с dioptriyami.nablyudaemsya в Москва и inst.gelmgoltsa и научно-изследователски институт по педиатрия и педиатрични hirurgii.nikakih методи за корекция, процедури, операции не предлагат, и да кажа че той не знае нищо за това къде и как можете да получите лечение за тази ужасна болест. Само един лекар ми каза, че е необходимо да се прилага по отношение на Куба. Може би някой знае klinniki име в Куба, където да отида, моля
CEO ДНК диагностика на очни заболявания Oftalmika
Пигментоза на ретината не се третират в България. Все още никъде другаде не се лекува. Вашата клиника гнезди само пари и фалшиви лечение.
Дами и господа, преди да вземат парите си, не е ясно къде и на кого, прочетете за това заболяване и за реални клинични проучвания. първите човешки проучвания на стволови клетки, докато вървят. Това е само тест.
И Oftalmiks ви за Dummy изисква много пари и всичко останало. В момента не съществува лечение.
Аз съм на 26 години. Аз съм здрав млад човек, е това лайно око не се лекува, защото медицината е толкова пристъпи напред. Не мога да повярвам, че съм обречен на слепота.
Имам заболяване на детството си, сега съм на 27 години.
Знаеш ли, това е много трудно. Цял живот напред, толкова много възможности, но това не е проблем! През последните 5-6 години съм станал два пъти по-лошо да се види! Благодарение на майка ми, и Господ Бог, че все още мога да пиша тези редове, макар и с всеки изминал ден все повече и по-трудно за мен.
Аз съм виждал в Научно-изследователския институт по очни болести. Хелмхолц, че градината, Red Gate, София.
Михаил от Москва, бих искал да говоря с теб или чрез Skype или по пощата ([email protected]). Както ти е удобно. Обадих се в израелски болници. bolgarskogovoryaschim говорих с един съветник. Все още не съм финансово в състояние да насочи да отида там утре, но бъдете сигурни, да се планира. Моля, отговорете.
моля да ми кажете приблизително колко струва?
Проверихме сина си там. Ngeskolko нас в продължение на години, не сложи дясната diagnoz.V тази година случайно в Турция научихме OL-ти болно дете. Глезотиите вас. Моля, отговорете.
Моята 17 години си син е бил диагностициран с пигментен ретинална дистрофия. Аз паника. Имаме три седмици ще клиниката за първата година Филатов подкрепя terapii.Nachali пие "okyuvayt лутеин" и пуснете в "bestoksol" очи. Бих искал да говоря с хора, които се сблъскват с това заболяване. Моля otzovitis.
Zdravstvuyte.U сина ми по същия diagnoz.Chto не знам на живо в glushi.Kak сега случай на сина си око в продължение на две години?
Има най-малко някой ден, който е излекуван от това заболяване?
Синът ми е на 17 години, с диагноза прогресивна пигментен ретинит, лекуващият лекар предлага да се направи revoskulyarizatsiyu.
В повечето случаи, borlezn започва да се проявява вече от възрастта на 20-30, в някои варианти, може да бъде почти няма проблем да живеят до дълбока старост.
Това е точно това, което е лесно да се обясни, родителите ви може да бъде рецесивен ген за пигментен ретинит, ако си спомняте генетиката на учебната година, става ясно, че вероятността, че ще имате това заболяване е 25%, ще се съгласите, че е много.
В моето семейство не е пигмент ринит и сложих тази диагноза. Знам, че съм роден дете. Какво ще кажете за този обрат на събитията и генетика?
Заболяването е генетично, така че ако роднините не боли, а след това аз бях не е застрашен? Вирусите могат и да се опитват да предизвикат това заболяване? много актуална информация в Интернет за тяхната роля в развитието на много заболявания, включително рак.
От колко време тези "Чудо" лекарства се появяват просто Изумява ума. Да речем, от момента на създаването на мрежа povleniya никаква подготовка отнема най-малко 10 години, ще видим)))
Пигментоза на ретината се лекува с помощта на пилотен докато SkQ1 Skulachev академична подготовка. Проучвания, проведени досега само с животни, но резултатите са фантастични. Например,
напълно втвърдено катаракта.
За съжаление няма лечение за това заболяване. В Куба извърши операцията, но само след операцията спира progresirovanie заболяване. При очната ябълка на роговицата присаден мастната тъкан, взета от фундуса. Мастната тъкан е добре в циркулацията на обработка с озон и електрофореза. Лечението струва около 12-15 000 EUREKA.
За статията, публикувана на интернет страницата Muldasheva - "Ние се отнасяме пигментен ретинит."
Нещо трудно да се повярва: изследване на международните стандарти, както аз разбирам, че не се извършва.
И на постиженията им Мулдашев може да "пее" толкова, колкото е необходимо, както и за зелените човечета, на които той се е побъркал.
Здравейте Съпругът ми е болен пигментен ретинит повече от 20 години. Те бяха в клиниката Muldasheva. А просто изпомпване на пари, се крие. те не се лекува. След имплантиране на "аллоплант" отне 7 години. НИЩО.
ОЧЕН muchitelno zabolevanye
Очите огледало на душата, както и всички проблеми със зрението са винаги nepriyatny.Dumayu всички zazreshimo.