Репликативна вилка - Референтен химик 21

Фиг. 34. Възможно организация схема репликация вилица

Районът, където двойно верижна към едноверижна ДНК граници. нарича репликация вилка. Репликативна вилка и протеини, включени в репликацията, репликативна образуват комплекс. [C.122]

Now. Може да се направи всички репликация вилица дей stvuyuschi.mi ta.m протеини (фиг. 33). Duplex изходната молекула развива две хеликаза - Rep и DnaB - състои primosome. Получената едноверижни части 58Ь съвместно обхваща протеин. Холоензим на ДНК полимераза III вози на една от нишките на шаблона в посока, разкриващи щепсела и водещи синтезира ДНК нишка. От друга шаблон направление в същата посока дискове primosome. Понякога, част от praymo- [c.56]

III разширява праймер докато предишното докосва семето, което е. Е. синтезирани Okazaki фрагменти. След това действа ДНК полимераза I, която продължава да се разшири Okazaki фрагменти. едновременно хидролизиране предходните РНК праймери фрагменти, като се използва 5 -ekzonukleaznuyu неговата активност. След действието на ДНК полимераза I между две съседни едноверижни фрагменти може само да се счупят. която шие ДНК лигаза. Така вилката репликация едновременно около 20 различни полипептиди, извършващи комплекс сезон -Kouporyadochenny и процес енергоемко. Да не говорим за факта, че всеки нуклеотид в ДНК преминава от богат предшественик на енергия, много. ATP молекули се изразходват за действието на хеликази. синтеза на РНК праймери, които след това се отстранява, активирането на ДНК полимераза III в прехода към всеки нови Okazaki фрагмент изостаналост и верига топоизомерази работи на ДНК развиване vzaimozakruchennyh вериги (см. по-долу). Такава е цената на висока точност и скорост на репликация. [C.57]

Посочва което протеини не участват в образуването на вилката на репликация [c.606]

Най-малко в случай на фаг Mu транспозаза активност се ограничава до образуване на структура. показано на фиг. 77, по-нататъшни събития могат да настъпят без тяхното участие. В действителност, тази структура не е, че други, като две насочени една към друга на вилката на репликацията. Репликация поради единична клетка репликация ще доведе до удвояване на подвижния елемент и, ако транспозон и целева ДНК са на различни кръгови ДНК молекули, за kointegrata формация (фиг. 77). Една от последиците от смяна н е 5. И. между две прекъсвания целевата ДНК е дублиране на тази част след репликация. В случай на образуване kointegrata едно копие от дублира част граничи едно копие на транспосон.Секвенции, а другият - с втория. В този случай, ако е имало движение на транспосон.Секвенции с репликация на репликация. дублиране обграждаща ново копие на транспосон.Секвенции от двете страни (вж. по-долу). [C.117]

Една от ролите на хомоложна рекомбинация е да отстранява повреди. kotorymi.ne може да се справи с тези, описани в предишната система глава репаративно. възникнат такива наранявания, napri.cher, ако репликация вилица преминава през повреден региона на ДНК преди репаративна система успя да елиминира увреждане, В този случай, се оказва, че он [c.93]

Започване на синтеза на ДНК - появата на няколко порции репликация (репликони), където ДНК молекула двойноверижна е челно и има репликативна вилка. След развиването на веригата са стабилизирани чрез специални протеини. Тук, на мястото на образуване на вилката на репликация, и синтезата на нов ДНК като първа стъпка - репликация. Родителски ДНК разпускам и се съхранява в едноверижна форма. Всяка от вериги служи като матрица за синтез на нова ДНК. По време на синтеза на репликация вилката се движи по молекулата, в която всички нови идва освен секции, които се случва, докато щепселът не стигнат до крайната точка на синтеза (крайна точка). [C.55]

Все пак не може да пренебрегне факта, че допълнителни ДНК нишки са усукани един около друг по спирала. В същото време, тя е от съществено значение. Повечето от ДНК молекули от бактерии и някои еукариотни ДНК са пръстеновиден. Поради са закачени спиралните-фалцов nosgi вериги на тези молекули - те не могат да бъдат разделени, без да се счупи най-малко един от тях. Дори ако веригата не е закачен (т. Е. ДНК няма да бъде пръстеновиден), и скоростта на репликация вилица от 1000 п. п. във втората част на целия neproreplitsirovavshayasya ДНК трябва да се върти в sko- [c.59]

Две молекули на ДНК полимераза синтезирани едновременно и синхронно и водеща и изостава ДНК верига. Когато полимеразата. бавноразвиващ синтезиране верига достига до началото на предишната Оказаки фрагмент. тя скача на Z-края на семето, което се синтезира в този момент primosome вероятно събитие има нужда от АТР хидролиза. Голям протеинов комплекс. ДНК синтеза се извършва едновременно от двете вериги на матрицата на вилката на репликацията, replisomon искания повикване. Приблизително тегло на комплекс 1400.) [c.58]

Транспозазния въвежда прекъсвания odiotsepochechnye точно над края на транспосон.Секвенции и наклонена двойно усукана почивка в целевата ДНК. Тогава транспозазния обединява краищата на целевата почивката с краищата на транспозони. Има междинно съединение. напомня на две насочени една към друга на вилката на репликацията. Двойни води до удвояване на транспониране-loia и ако целевата ДНК и транспозона са на различни репликони, kointegrata на образуване (вляво)] [c.116]

Полимеризацията филиал на ДНК шаблон ДНК води до удвояване или неговата репликация. За изпълнение на механизъм за репликация е необходимо матрични -... развива ДНК нишка субстрати, участващи в ДНК полимеризация, ензими, които катализират този процес, Mg "йони, както и осигуряване на протеинови фактори despiralization двойноверижна ДНК в прокариоти ДНК има форма на пръстен с определен Оперативния. сайт (произход - начало на репликация) вериги разделят и образуват две репликация вилици движат в посока protivopolozhngh в еукариоти, голям брой от оп-сайтове, и репликация се извършва в няколко места в ДНК, така .. очила произход на репликация наблюдава голям брой А = Т базови двойки, свързани само с две водородни връзки. която насърчава лесно разкъсване и дивергенция вериги. [c.450]

От W 'края праймер започва синтез на нова ДНК верига се използва ДНК полимераза III. протича синтез в посока 3 май едновременно от двете вериги на матрицата. Предвид факта, че веригите на своята антипаралелен novosin-yuzirovannye схема също ще трябва да растат в противоположни посоки по два различни ензими. В действителност, както е показано по-горе, показва ДНК полимераза. Следователно катализиране растежа на верига в 5 3. А. Kornberg спекулират, че на един синтез верига трябва да бъде прекъснат. Това се потвърждава и в експеримента блестящо японски изследовател Р. Оказаки. Установено е, че в една посока верига синтез съвпада с посоката на движение на вилката на репликацията (фиг. 28.1). Тази схема се нарича водещ. Верига синтез, чиято посока е противоположна на движението на вилката на репликация, се нарича опашното и синтез на тази верига е периодично. [C.452]

Ключова роля в репликацията на играта възпроизвеждане ДНК полимераза, която изпълнява матрица ДНК синтез от деоксинуклеозид трифосфати. Ензимът синтезира ДНК верига комплементарна на родителската верига (наречена матрица) последователно прибавяне на Z 'края на връзките нарастващата верига mononukleo-tidnye комплементарна връзки матрица (фиг. 230). Където ДНК полимеразата катализира нуклеофилна атака на Z-ОН група на нарастващата верига край нуклеотидна фа-фосфатна група и деоксинуклеозид трифосфати. кървят ензим на базата на допълване на съответния връзка матрица. В резултат на това се разцепва пирофосфат и формира фосфодиестер sayaz. Нарастващата веригата се удължава с една единица, както и процесът се повтаря с нови дезоксинуклеозид трифосфати. Към ДНК полимеразата може да започне синтез, изисква наличието на готови фрагмент на ДНК или РНК, комплементарна на матрицата Н и съдържащ свободен -ОН група. Този фрагмент се нарича зареждане. В процеса на синтезиране Dauch изходното спомагателни вериги челно-верижна ДНК, образуване на структура с формата на латинската буква Y. Такава структура се нарича репликация вилка. [C.407]

Отличителна черта на репликация в еукариоти е, че нуклеозоми се повтарят и в синтеза на дъщеря вериги са за известно време да се съборят, но зад митинга на репликация вилица, и участват в събранието на стари и новосинтезирани хистони (фиг. 233). Така синтез gistoiov трябва да се съгласува с репликация. Всъщност, инхибиране на хистон синтез води до инхибиране на репликация, и обратно. [C.411]

синтез на удължаване се провежда DIC полимерази. В еукариотни клетки, три вида известна ДНК полимерази а, р и -у Предполага се, че основната репликацията на клетъчната ДНК полимераза носи, ремонт на щети - р полимераза и митохондриалната ДНК полимераза в репликация. Както и в прокариоти. в разклонението на репликация е една от водещите вериги (водещи), и от друга - забавено (отложено) (Фигура 234.). Водещ верига синтезира непрекъснато, докато изостаналост - Оказаки фрагменти. Тези фрагменти бяха инициирани къси РНК, които са синтезирани очевидно, РНК-поли-Meraz 1. rep.1ikativnoy на разпределителен vilkm участват дестабилизиране на двойната спирала на ДНК-свързващи протеини. [C.411]