Редките болести 10-редките болести при човека, популярна медицина

Има много различни заболявания при хората, но някои от тях се срещат особено често. Някои от тях дължат неразпространение чрез развитието на съвременната медицина. Е, някои от тях дори постави под въпрос съществуването на различните участници на медицината. Сред многото редки болести, ние установихме, за 10 от най-впечатляващите.

Топ 10 най-редките болести при човека

едра шарка

Едрата шарка - силно заразна вирусна инфекция, която само хората са били изложени. Оцелели на болестта напълно или частично са изгубили зрението си, а вместо това на бившите язви по тялото остават дълбоки белези. След като това е смъртоносна болест, защото лечението не е от нея. Почти всеки болен е бил осъден на смърт.

Но днес, тя спря да се ваксинират с последно случай на едра шарка бе съобщено през 1977. Това е голяма победа над медицина на болестите. Но напрежението на вируса все още се пази в някои лаборатории, които могат да доведат до биотероризъм.

Сталин е болни с едра шарка, лицето му живот своите белези и белези.

детски паралич

Днес е много рядко заболяване, което се причинява от вирус и води до парализа. По време на заболяването засяга сивото вещество на мозъка и гръбначния мозък води до заболявания на нервната система. Най-често безсимптомно и рядко са били заличени. Ако вирусът навлиза в централната нервна система, където се размножава и предизвиква парализа на мускулите.

Борбата срещу полиомиелит все още продължават в способността да се направят някои страни

Тя страда от едно дете на 8 милиона. Това е един от редките случаи на генетични дефекти. Това заболяване се среща по следния начин - на кожата и вътрешните органи на преждевременно стареене, от тринадесет годишна възраст, болни деца изглеждат като старци. Организмът се превръща в старчески симптоми. За лечение на това заболяване са се опитали хормон на растежа, и противоракови лекарства, но всички мерки са се оказали неуспешни. Такива пациенти са винаги достигат не повече от 20-годишна възраст, почина.

Progeria е причина за генни мутации, но не наследствени. В света, повече от 80 случаи на болестта са били регистрирани до момента. тя засяга по-често от белите деца.

Дете болно progeria

Полетата заболяване

Тази болест в историята на медицината е описан само веднъж, така че по принцип не е известна. Тя е претърпял две момичета близнаци, на семейството Полетата, които са живели в Уелс. Учените предполагат, че болестта е наследствена и се изразява в постепенна загуба на мускулна функция, която просто в крайна сметка да доведе до ограничение на движението. Заболяването прогресира и пациентите са в инвалидна количка.

Полетата болест в историята на медицината е описан само веднъж

прогресивни fibrodisplations

Това е рядко заболяване, което се случва веднъж на 2 милиона. Болест възниква като резултат от генна мутация и проявява под формата на вродени дефекти. Като правило, това е кривината на големия пръст на крака, разстройства на шийните прешлени.

Общо по света са около 700 такива случаи, както и същността на заболяването се крие във факта, че всяка тъкан в организма може да се превърне в кост. Това заболяване е само пример, където различни тъкани могат да бъдат трансформирани в напълно различно.

Всички форми тъкан при най-малкото травма лезии на костния обрастване. Към днешна дата, терапии за това заболяване не са налични. Ако се порежете на костен тумор, тя расте още повече.

Когато прогресивни fibrodisplations всяка тъкан при най-малкото травма форми огнища кост обрастване.

Куру

Това заболяване се причинява от приони, молекули са подредени дори по-прости от вируси, но имат някои функции на живите организми и инфекциозно. Заболяването е известно и широко разпространена в Нова Гвинея. Интересно е, че там е ритуал хранене на човешкото тяло се е разпрострял. При тези пациенти, има нарушения на нервната система, което води до смърт. След правителството на тази държава мерки за борба с канибализъм са били взети, симптомите на болестта вече не се спазват.

Заболяването е известно и широко разпространена в Нова Гвинея.

Заболяванията Хипел-Линдау

Това е рядко заболяване, което се случва в съотношение от 1 до 35000. Заболяването е на генетични причини и се характеризира с това, че образуват васкуларни тумори, които са предимно намерени в мозъка или ретината. В по-късните стадии на болестта може да доведе до отлепване на ретината.

Въпреки факта, че заболяването е доброкачествен, тъй като туморите не са симптоми на раковите клетки, те, обаче, може да доведе до инсулти, инфаркти и сърдечно - съдови заболявания.

Съдови заболявания на тумора с фон Hippel-Lindau

микроцефалия

А симптом на това заболяване е да се намали размера на черепа, и по този начин на мозъка, в същото време други части на тялото са от нормалния размер. Придружен от микроцефалия, умствена изостаналост от слабоумие да идиотщина.

Основните причини за това заболяване, се считат за въздействието върху бременни жени към радиация, както и генетични заболявания. Тези деца оцеляват, но мозъкът им не може да се развива нормално, дори и с интензивна корекция.

Намаляване на размера на черепа - ясен знак за микроцефалия

Morgellons заболяване

Основните симптоми на това заболяване са: занижени увеличава паметта и е усложнено поради умора, от под кожата расте неразбираем резба върху кожата се появи странно усещане, като че ли от пълзящи насекоми й.

Morgellons заболяване - като насекоми, пълзящи по кожата.

паранеопластична пемфигус

bladderwort вида голям набор съществува и днес, но паранеопластичните пемфигус страдат много малък брой пациенти. В този случай, заболяването се смята за рядко, опасен и смъртоносен.

Това нарушение е наследствено автоимунно заболяване, при който се наблюдава, че в устата и други области на тялото се появяват мехурчета. След като те се спука, върху тялото остават влажни зони, които са отворени врати за инфекция. Голям процент от пациенти с тази диагноза умират от отравяне на кръвта или рак, който предизвиква заболяването.

Паранеопластичният пемфигус - в устата и други области на мехурчета по тялото се появяват.