Прогноза за продължителността на живота системен лупус еритематозус

Системен лупус еритематозус - автоимунно патология се характеризира с лезии на съединителната тъкан и развитието на възпалителния процес. Средна продължителност на живота на пациенти с тази диагноза е индивидуален и зависи от характеристиките на патологичния процес.

Автоимунно заболяване - група от заболявания развиващите се дължи на развитието на антитела от клетки на тялото и убийци срещу собствените си здрави клетки, което води до тяхното увреждане и развитието на автоимунен възпалителен процес.

В системен лупус еритематозус целевите клетки става съединителната тъкан клетки и малките кръвоносни съдове.

Причините за автоимунни заболявания

Причината за автоимунен процес в тялото не е напълно изяснен. Определя броя на стимулиране на появата на теории развиват антигени срещу собствените си здрави клетки:

Инфекция с такива инфекциозни агенти (вируси, бактерии), които имат генетична структура, подобна на нормалните клетки на тялото. В резултат на това антитела, към антигена на инфекциозен агент, и увреждане на собствените клетки;
Патологичните промени в структурата на някои клетки в организма, или основни протеини, в резултат на имунната система да разпознава като чужд или повредени и започва механизма на автоагресия;
Промени в тъкан бариера, която обикновено се разделя някои тъкан от кръвоносната система. Поради дефект в кръвта влиза антигени бариера, които се възприемат като чужди и имунната система произвежда антитела към тяхното унищожаване;
Хиперактивност на имунната система в резултат на разстройства на хемопоетични органи, при което произвежда излишък производството на антитела и клетки-убийци.

При разработването на системен лупус еритематозус оказа ролята на супресорни Т-лимфоцити. Потискащи Т лимфоцити инхибират реакцията на имунния отговор и предотвратяване агресията срещу собствените тъкани на тялото. Автоимунен механизъм на системен лупус еритематозус е свързано с намаляване на нивото на Т-клетъчни филтри и хиперактивиране на имунната система срещу собствените тъкани.

Основните клинични симптоми

Първоначалните симптоми са леки и неспецифични. Пациентите се оплакват от повишаване на температурите с неясен произход, развитието на обща умора, болки в мускулите и ставите.

За системен лупус еритематозус има редица характеристики и прояви:

Дерматологични лезии са наблюдавани при по-голямата част от пациентите под формата на обрив по лицето под формата на пеперуда. Имало е обрив по тялото в зависимост от вида на дебели червени петна по кожата, като люспи. Характеристиката е развитието на язвени процеси в лигавицата на устата и носа. Понякога пациентите са се сблъскали с феномена на алопеция, или загуба на коса на главата;
ставни заболявания придружени от артралгия или артрит. Често засяга малките стави на горните крайници. С развитието на процеса на костна тъкан не е разрушен, но те са деформирани в резултат на увреждане на съединителната тъкан на ставите. Понякога увреждане на ставите са необратими;
Промени в кръвта под формата на анемия, тромбоцитопения и левкопения са идентифицирани при пациенти със системен лупус еритематозус. Най диагностичен критерий е появата на LE-клетки или лупус еритематозус. LE-клетки - бели кръвни клетки е, съдържащи фрагменти от ядрата на други клетки;
Сърдечно-съдовата система е изложена на повреда по време на развитието на автоимунен процес и се проявява под формата на възпаление на всички слоеве на съединителната и мускулна тъкан на сърцето (перикарда, миокарда, ендокарда). Понякога повреден сърдечни клапи;
Промяната от бъбречната система се нарича лупусен нефрит. Лупус нефрит - поражение на бъбреците съединителна тъкан, което води до образуването на фибринови отлагания в бъбреците гломерулна слой и трудността в тяхната функция първичен филтруване. Основните симптоми на такова поражение - е присъствието на протеин и червени кръвни клетки в урината (протеинурия и gematouriya). При тежки случаи, остра бъбречна недостатъчност може да се развие. Понякога по време на възпалителния процес на остри и подостри заболяване може да се движи на всички слоеве на развитието на бъбречна лупусен нефрит. В същото време се отразява на гломерулите, тубули и съединителната тъкан. Клинично се проявява под формата на масивни протеинурия в урината. При пациенти с рязък спад на протеина и повишаване на липиди в кръвната плазма;
намерени Психични и неврологични заболявания в по-късните стадии на заболяването и разнообразието от различни клиничната картина.

диагностика

Диагнозата на системен лупус еритематодес се поставя въз основа на клиничната картина на заболяването, както и лабораторни изследвания. В момента редица специфични критерии, за да се установи диагнозата своевременно:

Наличието на кожни прояви на лицето;
Характерните обрив на тялото;
Повишена чувствителност към светлина;
Наличието на язви в устната и носната кухина;
Възпаление на две или повече малки фуги;
Възпаление на серозни мембрани на сърцето или белите дробове;
Възпаление на бъбреците до проява на протеинурия;
Участие на нервната система с развитието на психоза;
Анемия, тромбоцитопения, левкопения;
Наличието в кръвта на LE-клетки;
Антинуклеарни фактор в кръвта - група от анти-ядрени (ядрени) антигени.

Ако пациентът има четири или повече симптоми, диагнозата на "системен лупус еритематозус" без съмнение.

Системен лупус еритематозус е нелечимо заболяване, но в съвременната медицина се провежда успешна поддържаща терапия, може значително да увеличи продължителността на живота на пациентите х.

Основните групи лекарства. използва за поддържаща терапия:

Глюкокортикостероиди или хормонални лекарства намаляват възпалителните процеси и са предназначени за дълго време, понякога за живот в умерени дози;
Имуносупресори, предписани за потискане на агресията на имунната система;
Състави на TNF инхибитор групи (тумор некрозис фактор) се използват за намаляване на автоантитела активност;
Нестероидните противовъзпалителни лекарства.

С развитието на остра бъбречна недостатъчност лечение използва кръв от токсични вещества (плазмафереза, gematoferez).

Ако възпалителния процес продължават към етап тежест и не подстригана конвенционални дози от противовъзпалителни средства, но се извършва импулс лечение с високи дози хормони.

усложнения

Дори и усложненията на заболяването могат да се появят навреме диагностика и лечение на системен лупус еритематодес:

бъбречни заболявания с развитието на бъбречна недостатъчност, най-често срещаната усложнение на заболяването. В повечето случаи, в тежка възпалителна бъбречна недостатъчност става причина за смърт на пациенти;
болест на сърцето, както перикардит, миокардит, ендокардит с развитието на сърдечна недостатъчност;
Белодробна патология се случва в една трета от пациентите и изрази плеврит и присъединяването на вторична инфекция с пневмония;
Болести на кръвоносната система, устойчиви на развитието на хемолитична анемия, левкопения и тромбоцитопения, което може да доведе до вътрешно кървене.

Прогнозата на живот в системен лупус еритематозус

С навременното диагностициране и ранно лечение на заболяването се повлиява добре от контрол, което води до риск от усложнения, се намалява. Но ние не трябва да забравяме, че лупус е разбира се през целия живот и изисква постоянно лекарско наблюдение.

Ясен отговор колко хора живеят с системен лупус еритематозус невъзможно. Приемане на нови терапии значително се увеличи жизнения цикъл на пациенти след поставяне на диагнозата. Продължителността на живот на пациентите с системен лупус еритематозус след поставяне на диагнозата може да бъде 25 или 30 години.

Заслужава да се отбележи, че болестта индивидуално. Понякога лупус отнема агресивен курс с настъпването на внезапни и тежки обостряния. Основното клинично усложнение е развитието на лупусен нефрит с бъбречна недостатъчност, тежка плеврит и перикардит.

Понякога прогноза на системен лупус еритематозус се поставя въз основа на тежестта на възпалителния процес и естеството на заболяването.

По време на системен лупус еритематозус се характеризира с периоди на никакви клинични прояви (ремисия) и обостряне на болестта (рецидив).

Понякога опрощаване периоди може да продължи с години, докато при пациентите, водят активен начин на живот. Намалена работоспособност само по време на периоди на обострянията и развитието на възпалителни процеси. В повтарящ се наложи да се подложи на лечение за предотвратяване на усложнения.

Ако се установи заболяването при жени в детеродна възраст, с правилното планиране една жена може да роди здраво бебе без страх за здравето си и тяхното бебе. По принцип по време на бременност и да роди по безопасен начин. График концепция трябва да бъде най-малко шест месеца след последното повторение.

Някои лекарства по време на бременността са отменени или тяхната дозировка се регулира. През цялата бременност трябва да се следи бъбречната функция, за да се избегне развитието на остра бъбречна недостатъчност. Децата, родени от майки с системен лупус еритематозус, не се наблюдават никакви умствени или физически недостатъци.

Като цяло, много хора, страдащи от системен лупус еритематозус, води нормален живот, който не се различава от начина на живот, напълно здрави хора. Единственият негативен момент е, че хората са принудени да вземат лекарства за живота и наблюдавани основната им грижа лекар.