Прочетете онлайн котка

Опитайте се да пресече черна котка с червена котка (Разбира се, както и в предишните случаи, ние приемаме, че и двамата родители са хомозиготни за любопитни ген червен цвят, без да се вземат предвид и други гени, всъщност алтернатива чифт знаци ще бъде червено - не червено (условно. - черно)).

Не е имало единство в първото поколение не се наблюдава: всички пломби - червено, всички котки - черупки на костенурки, червено и черно. Ако сложите обратното (взаимно), които пресичат червена котка и черна котка, всички котета са черни мъже, и жени - отново костенурка (Фигура 9).

Факт е, че траекторията на Orange, а доминантен алел, който определя червения цвят О, се намира на хромозома Х. И както казахме, има две X -hromosomy само при жените; (Геномен набор от 18 двойки автозоми + XX), докато Мъжки Х - хромозома е само един, а вместо това има втори Y- хромозома (18 двойки + XY). Y- сравнение с хромозома X е много малка и повечето от локуси характеристика X. върху него линия. Въпреки това е мъжкият Y определя пътя на развитие на организма. В процеса на делене по време на формирането на половите клетки X и Y се държат като хомолози, въпреки че в действителност те не са. В резултат на непълно хомология между тях се образува в женски "излишък" генетичен материал в сравнение с мъжете. За да се компенсира тази несправедливост, един от samochih X -hromosom стане неактивен - отнема тази форма, че генетичната информация, която не може да се чете от него. Това защото от двете Х - хромозоми във всяка клетка на ембриона и на това, което период ще влязат в състояние на покой - не е известно по-рано, това е случаен процес. (Във всеки случай, така се е смятало доскоро, през последните години е имало сведения, които показват случайността на X инактивиране -.. Хромозома, или селективна, в зависимост от генотипа на женския дезактивиране)

Всички потомството на такава клетка (т.е., ранен етап клетки и тъкани) ще остане само един работен X -hromosomu оригинала. В Y -hromosome червено локус на гена липсва, следователно, цвят котка ще определи генотипа на един-единствен X -hromosomy. Каквато и да е тя, не носи алел - господстващо или рецесивен За по - той трябва да се прояви, и котката ще бъде напълно червено или черно. Котки и хетерозиготни за този ген - Oo - тези клетки, където активните носители доминантен алел хромозомни ще произвеждат само жълт пигмент (който определя червен цвят и сметана) и клетки с рецесивен алел - черно. (По-точно, и черно и жълто. Подробности за този механизъм ще бъдат обсъдени в раздела за частно генетика котка.) Това представлява костенурка, или мозайка, цветни жени.

От всичко това става ясно, че костенурки котки, които, макар и рядко (1 на 10 000), но трябва да има мутант. Вече споменахме за котки с тройна набор от полови хромозоми - XXY. С този генотип Х - хромозоми реагират по същия начин, както при котките, и ако "Х" - хромозомата ще носят различни алели червено ген, а ефектът ще е същият. Въпреки това, такъв излишък Х - хромозома и ги причинени мозаицизъм котка обикновено водят до стерилитет. Много рядко се намира и плодовитите костенурки котки. В този случай, техния цвят също е причинена от мутация, но не се срещат в зародишните клетки на родителите, както и в една от ембрионални клетки. Соматични клетки, т.е. клетките на тялото да мутират, както и секс. Мутация, в резултат на костенурки котка може да бъде, например, делеция (загуба) на фрагмент X - хромозома локус, съдържащ алел А. Всички пигментни клетки, които се развиват от такива мутантни клетки няма да се предотврати образуването на черен пигмент. Останалата част, с непроменен X -hromosomoy, ще произведе само жълт пигмент. Тази комбинация ще даде костенурката и плодовит котката. Въпреки това, соматични мутации не се наследяват, тоест, в поколението на такава котка ще бъде или червено или черно мъже. В клетки на ембрион на разстройства на процес клетъчно делене и мутации може да настъпи с промяна в хромозома номер - в нарушение процеси на клетъчното делене. В този случай, котката е формирала клетки с нормален набор от XY, а мутант XXY. Ако това обратни мутации (т.е. намаляване на броя на X-хромозоми) се срещат в котка trisomics, тя може да бъде ползотворно.

От поведението на X - и Y- хромозомни хомолози като образуването на гамети следва, че съотношението на секс в потомството теоретично трябва да бъде 1: 1. Полът на коте се определя само в момента на оплождането. Въпреки това е възможно да аномалии в поколението на отделните двойки животни и дори някои породи (абисински).

Първо, липсата на мъжете в постеля може да бъде свързано с ембрионален тяхната смърт - heterogametic (т.е., образувайки два вида зародишни клетки) етаж е по-ярък.

Това е така, защото вредните рецесивни мутации, разположени на Х - хромозома, трябва да се прояви при мъжете в пълния си израз. На второ място, наличието на евентуални генетични системи, които осигуряват преференциално оплождане X или Y-лагер на спермата. Въпреки това, наличието на такива системи, особено в котки все още не е показано. Възможно е, че преференциално оплождане спермата на определен вид, който е тяхната активност може по някакъв начин влияние изкуствено (използвайки хормони, например). Но наистина звучи практически препоръки по този въпрос все още не са на разположение.

Признаци, свързано с пола, не трябва да се бъркат с признаците, проява на който е ограничен до пода. Гените, които определят броя на вторичните полови белези или, например, майката инстинкт може да не са на половите хромозоми и автозоми нататък. "Включително", т.е. стават активни, те са просто, колкото напредък чрез развитието на физиологичен тяло, се определя основно от набор от полови хромозоми.

Дълго време имаше твърдото убеждение - един-единствен ген определя една черта. Вярно ли е това? Опитайте се да се проведе още един експеримент: бял кръст и синеока котка с празен цвят (най-малко същото черно) и жълтоокият котка нормален слух. Той прилича на наследяване trigibridnoe - като че ли има три различни черта. Всички котенца от този чифтосване ще бъдат бели, "Сега във второто поколение и се появяват цветни котета. Но стига с любопитство, сред тези котета със сини очи, и глухите ще се случи само сред бели деца. Освен това, някои от тях може да се окаже синеока едното око (или глухи в едното ухо). И нищо подобно е намерена сред цветни котета. Оказва се, че доминантен алел W бял цвят ген определя не само цвета, но и глухотата и цвета на очите. Това явление - ефектът на един-единствен ген върху няколко признаци - наречен pleiotropy. Между другото, разделяне между бяло коте сини очи, raznoglazyh и жълто очи, глух и нормално: на изслушването не би Менделеевск. (Фелинология да се сблъскате с друго нарушение на Мендел разделяне по своя характер, подобен на pleiotropy. Така че, когато преминават два хетерозиготни за Manx мутация, т.е. безопашатите котки, при децата на две безопашато ще допринасят за една опашка котка (средната стойност, разбира се). алел, който определя безопашатата, доминиращ, така че не разполагат с достатъчно на безопашатите котки. оказва се, че тази мутация, доминиращ срещу taillessness докато смъртоносно в хомозиготна състояние, което е, се държи като рецесивен : MM генотип ембриони умират в ранните етапи на развитие).

потомци от второ поколение от преминаване на бяла котка и черна котка не случайно е наричан "цвят" - те не трябва да бъде черен. Същите алел инхибира W (или по-скоро, маски) експресията на няколко гени от други локуси, въпреки че те не са били представени алели. Генетично черно или сиво, тигър или мрамор - всички от тях ще бъде бял вид, ако се алел W. Това явление - потискане на един алел на ген проявление на алели на други гени - известен като epistasis. Epistasis може да бъде не само доминиращ, но и рецесивен. Например, з ген косата алел в хомозиготна състояние причинява плешивост. Котки генотипния чч са голи, независимо от това дали те са къси гени (L), дължина (П), вълнообразното (RR) или тел (Wh-) вълната.