Презентация на урок (биология, 10 клас) за това, защо трикольор котки не се случи, за сваляне

  1. Предмет биология
  2. клас 10
  3. Темата на "основните закони на наследствеността и вариант"
  4. Урок Фокус / класове "Защо трикольор котки не се случва?"
  5. Целта Obschedidakticheskie е да се създадат условия за изучаване на тема "Генетика на пола и секс връзка" нов информационен блок
  6. Вид на урока / форма клас урок учене нов материал
  7. цели
  1. актуализира по-рано придобитите знания;
  2. изграждане на знания за механизма на секс определяне хромозомна, характеристики на половите хромозоми и автозоми;
  3. обмислите някои патологични признаци на болести, гените, от които се намират в половите хромозоми.
  1. да увеличи податливостта на студентите за запазване на тяхното здраве и здравето на други лица;
  2. формиране на комуникативна компетентност.

Мултимедийна презентация се състои от най-различни източници на информация: изображения, текст, схеми, които значително ще рационализират учебния процес, осигуряват възможности за ефективна демонстрация визуално проследяване в класната стая. По този начин, използването на компютъра в класната стая дава възможност на учениците с интерес и бързо да усвоят голяма част от научно-познавателни информация, урокът става по-интересно и вълнуващо, се повишава качеството на обучението на студентите, но по-голямата част от материала остава в паметта.

"Генетика - наука, обяснява,

Защо ти харесва баща ти,

ако искате, а защо не и харесва, ако това се случи. "

Станислав Ezhi Позволява

- Споменатите изход. мъжки и женски се различават по набор от хромозоми.

- Отговорете на въпросите на учителя.

отговори на бъдещите студенти ":

  1. Автозоми - е сдвоен хромозоми, които са идентични в мъжки и женски организми. (Slide 3. Кликнете два)
  2. Половите хромозоми - специален чифт хромозоми, в които има гени, които определят сексуалната идентичност

индивид (Slide 3. Кликнете 4)

  1. Кариотип - набор от функции (броят на размери, форма) пълен набор от хромозоми, клетки, присъщи на този тип, организъм, или клонинг (Slide 3. Кликнете 6)

Първоначално храносмилането материал

- Така че, темата на урока "Генетика етаж. Секс връзка "Запис на номера на урок книга и темата (слайд 4). Какво е генетика, което знаем. И това, което е на пода? Вие сте поканени да направят сплит карта от определяне пола.

- Нека да се провери това, което получаваш Павел - това е ... (Слайд 5)

- Повечето от животните и растенията са двудомно двудомно организми и, в рамките на даден вид броят на мъжете е приблизително равен на броя на лица от женски пол. Етажът може да се разглежда като един знак на тялото. Наследяване на тялото, обикновено се определя гени. Механизмът на определяне пол е от различно естество - хромозома. Пол е най-често се определя в момента на оплождането.

- Намерете текста на предложението Ви да използвате (Приложение 1) определението на хомо- и heterogametic етажа.

- Дайте определения: homogametic етаж - то ... heterogametic етаж - то ... (Slide 6)

- Проучване 4 определяне тип пол (Приложение 2). определи кой пол е homogametic и които heterogametic? (Slide 7.)

1. Вид на Drosophila (бозайници, човече, риба, растения)

♀ XX х ♂ HU (Slide 8)

2. Вид на копринени буби (птици, земноводни, влечуги)

♀ XY х ♂ XX (Slide 9)

3. Вид скакалец (скакалци, бръмбари, паяци, бръмбари) ♀ ♂ XX × HO (Плъзнете 10)

4. Mole Тип (мол, листни въшки, цикади)

♀ CW х ♂ XX (Slide 11)

- Обратно към темата на нашия урок: Генетика етаж. В друг урок, темата може да се нарече - наследственост и изменчивост на пола. Така че за какво зависи от пода на тялото? Кой е засегнат от наследственост, а по-скоро към наследството на секс?

- Симптомите на тялото се определя от гените, които се намират в хромозомите. Нека да се дефинира какво се нарича наследяване на полово-свързано?

- Нека да видим, ако сте определили правилно. "Сексът връзка - това ..." (Плъзнете 12)

- При хората, наследствени някои патологични състояния се секс-свързани. Те включват, например, хемофилия, цветна слепота.

- Цвят слепота, частична цветна слепота, един от видовете нарушения на цветното зрение. Това заболяване е описан за първи път през 1794. Далтонизмът се среща при 8% от мъжете и 0.5% от жените. Нека да видим защо това заболяване се среща по-често мъжете. За да се реши този проблем по-долу (Плъзнете 13). "Джийн цветна слепота (слепота) се намира върху хромозома X.. Определя се вероятността от раждане на деца с далтонизъм в семейство, в което жената е нормално зрение, но баща й страда от далтонизъм. В семейството на съпруга не е далтонист. "

- Слушайте учителя, записани в номера на книга и темата на урока.

- Самостоятелна работа на студентите при съставянето на секс определяне на сплит карти.

- Проверява дефиниция си с пързалка и написано в бележника.

- Определете в преносими проблем с съставяне пропускателните схеми и съпоставя неговите разтвори с разтвора върху предметно стъкло (Slide 16. кликване 1, 2, 3, 4).

- Отговори на въпроса на учителя. Отговорът на този въпрос, тъй като има само един мъжки X- хромозоми, котката може да бъде или черно или червено, но не може да бъде костенурки цвят, защото нейното развитие изисква едновременното присъствие на гена в а и б.

- Отговори на въпроса на учителя. Очаквано отговор: Трицветни котка може да бъде само с синдром на Klinefelter, тризомия на хромозома X - X B X б Y, в този случай, котката ще бъде стерилен (натиснете 16. Slide 5).

Първоначално консолидация на образователни материали

- Помислете за рисуване (Приложение 3) (Плъзнете 17). изобразяващи родословието на три поколения на европейските кралски фамилии, което води слязъл от кралица Виктория (ΧΙΧ век). Отговорете на въпросите:

  1. Има ли генетични Виктория вина, че българското Царевич Алексей страдат от хемофилия?
  2. Колко деца, внуци, правнуци на мъжете Виктория са хемофилици и женски носители на хемофилия; от някой (майка или баща) има синове-хемофилици ген за болестта.
  3. Както Королева Виктория себе си може да стане носител на хемофилия?

Когато отговорите на въпросите, можете да използвате препратка (Приложение 1)

- Работа с родословни таблици, отговори на предложените от учителя въпроси.

- След обсъждане в групи, за да отговори на въпросите на глас.

Информация за домашна работа

- Запишете си домашното (Slide 18). § 35 (да се чете, да се учат основните понятия), за да се реши проблема (Приложение 4).

Задача 1: От черна котка ражда костенурка и няколко черни котета. Определете: а) фенотипа и генотипа на бащата; б) етаж и черни костенурки котета.

Задача 2: В такъв случай човекът може да бъде далтонисти внук далтонисти? В този случай, може да е момиче с далтонист?

Забележка: рецесивен ген за цветна слепота и доминиращ ген на нормално зрение, са свързани с Х-хромозомата.

- Напишете домашното.

- Моля, отговорете на въпросите, предвидени (Slide 19) (Приложение № 5)

- Отговорете на въпросите в края на урока

Референтен материал 1

По-голямата част от животните, представени образци на два вида - мъжки и женски, и разделяне на партерния етаж има съотношение 1: 1. Това разделяне се наблюдава при децата, когато пресече хетерозиготни (Аа) и хомозиготни (аа) птиците майки.

Мендел приема така, че един от хетерозиготни етажа, а втората - хомозиготно за ген, който определя пола на организма. Това предположение бе потвърдено в началото на ХХ век. когато Т. Морган и неговият екип са били в състояние да докаже, че мъжете и жените се различават в набора от хромозоми.

Всички хромозоми с изключение на една двойка, мъжкото и женското тяло са идентични и са наречени автозоми. Но една двойка хромозоми при мъже и жени са различни. наречени Тези хромозоми са секс. Например, Drosophila жени във всяка клетка от трите двойки автозоми и една двойка от един и същи пол, т.нар Х-хромозомата. А мъжете - същите три двойки автозоми и две полови хромозоми различни - X и Y. В образуването на гамети време мейозата при жените ще произвеждат един вид гамети 3 автозоми + X хромозома. Мъжките ще бъдат образувани в същия брой на два вида гамети 3 + X autosome или секс хромозомни 3 автозоми + Y пол хромозома.

Ако яйцеклетката при оплождането със спермата се слива с Х хромозоми на женския зиготата ще се развива, и ако с Y-хромозома - мъжки. По този начин, на пола на индивида се определя към момента на оплождането и зависи от който се формира набор от полови хромозоми в този момент. Тъй като Drosophila жени са в състояние да произвежда само един вид гамети (с Х хромозоми пол), те се наричат ​​homogametic етаж. Мъжките Drosophila произвеждат два вида гамети (с X или Y полови хромозоми), и те се наричат ​​heterogametic секс. В много бозайници (хора и по-специално), червеи, ракообразни, много земноводни, риби и повечето насекоми, женски пол е homogametic (ХХ) и мъжки - heterogametic (XY). Жените във всяка клетка на 22 двойки автозоми и две Х хромозоми секс, и мъжете са едни и същи 22 двойки автозоми и Х и У полови хромозоми. Въпреки това, много видове определяне хромозомна пол е различен. В птици, влечуги и някои рибни homogametic мъже (XX), и heterogamety женски (XY). Някои насекоми (пчели, скакалци) женски homogametic (ХХ) и мъже в комплекта хромозома е само един пол хромозома (ХО).

Референтен материал 2

Хемофилия - пол-свързани рецесивни заболяване, което пречи на образуването на фактор VIII, кръвосъсирването ускоряване.

Генът е разположен на X хромозомата. Кървене в хемофилия в ранна детска възраст се появява. Дори леки наранявания причинят сериозни кръвоизлив - подкожно, интрамускулно. Cuts, отстраняване на зъбите и др., Придружени от животозастрашаващо кървене може да доведе до смърт. Това патологично мутация в гена в F8C генотип е наследник на трона на българския цар Алексей.

Молекулната дефект в Х-хромозомата е в състояние на най-жесток начин да се разпорежда с живота на много поколения от неговите низходящи. Хемофилия А засяга почти изключително мъже мъжки. Като цяло, един от 10 000 момчета се раждат с това заболяване, а само в 70% от случаите, в неговото родословие можете да намерите препратки към наследствената предаването на мутантния ген. Това означава, че всеки трети семейство, в което такова нещастие се случи, то е пълна изненада.

Card да се определи вида на етаж

Запознайте се с 4 вида определяне секс, за да се определи кой етаж е homogametic и които heterogametic?

1. Вид на Drosophila (бозайници мъж, риби, растения) ♀ ♂ х XX XY

2. Вид на копринени буби (птици, земноводни, влечуги) ♀ ♂ XX XY ×

3. Вид скакалец (скакалец, буболечки, паяци, бръмбари)

4. Mole Тип (Mol, листни въшки, цикади) ♀ CW х ♂ XX

Шофиране наследство на хемофилия и въпроси към нея

  1. Има ли генетични Виктория вина, че българското Царевич Алексей страдат от хемофилия?
  2. Колко деца, внуци, правнуци на мъжете Виктория са хемофилици и женски носители на хемофилия; от някой (майка или баща) има синове-хемофилици ген за болестта.
  3. Както Королева Виктория себе си може да стане носител на хемофилия?

Проблеми за домашна работа

Задача 1. От черна котка ражда костенурка и няколко черни котета. Да се ​​определи:

а) фенотип и генотип на бащата; б) етаж и черни костенурки котета.

Задача 2. В такъв случай човекът може да бъде далтонист внук далтонисти? В този случай, може да е момиче с далтонист?

Забележка. рецесивен ген и доминантен ген на цвят слепота нормално зрение свързан с X хромозомата.

Празен за извършване на размисъл

  1. Най-трудното нещо в изучаването на генетиката на секс за мен беше _______________________ ____________________________________________________________________________
  2. Моето ниво на готовност за тестове - (без промяна, увеличаване, намаляване)
  3. Впечатлението ми от урока - ____________________________________________________________________________ __________________________________________________
  4. Трябва да се обърне внимание на _____________________________________________

Надписи на слайдове:

"Генетика -. Наука, която обяснява защо изглеждаш като баща си, ако искате, и защо да не го хареса, ако това се случи" Станислав Ezhi Позволява

Защо трикольор котки не се случва.

Autosome пол хромозома кариотип комбинация от характеристики (броят на размери, форма) пълен набор от хромозоми присъщи клетки от вида, организъм или клон. Специално двойка хромозоми, в които има гени, които определят пола на отделните сдвоени хромозоми, които са идентични в мъжки и женски организми

Генетика на пола пол връзка 16/04/17

Пол - съвкупност от морфологични, физиологични, биохимични и други характеристики на организма, което води до възпроизвеждането на собствения си вид.

Павел, като в килиите си две Х хромозоми, наречен homogametic. и съдържащ X и Y -hromosomy - heterogametic.

Видове определяне хромозомна пол

Тип 1 Тип Drosophila (бозайници, мъж, риба, растения) ♀ XX, XY ♂

Тип 2 Тип на копринени буби (птици, земноводни, влечуги) ♀ XY, ♂ XX

Тип 3 Вид скакалец (скакалец, въшки, паяци, бръмбари) ♀ XX, ♂ Х0

Тип тип 4 мола (мол, листни въшки, цикади) ♀ Х0, ♂ X X

Пол връзка - наследство от черти, гени, които са в -hromosomah X- и Y

цвят Джийн слепота (слепота) се намира върху хромозома X.. Определя се вероятността от раждане на деца с далтонизъм в семейство, в което жената е нормално зрение, но баща й страда от далтонизъм. Семейството на съпруга не е цветна слепота. задача

Като се има предвид: X D - X норма г - 1 цветна слепота F -. Решение: R: X D X г х G. F 1. X Y D X D X D X г Y X Y D X D X D Y г X X D X г. D. X X D X Y г решение на проблема

Защо трикольор котки не се случва.

оцветяване наследяване при котки черно оцветяване дефинирани алел на ген B, разположен на X хромозомата, - Ха Ха. червено - алел б - X б X б. Ако има алели B And B - X Б X б. окраската на котка е костенурки. Генотип черна котка X B Y. джинджифил - X б Y. костенурки котка пресича с червена котка. Как ще разделянето на хибридите на генотип и фенотип? Може ли да има костенуркова котка? F: Ха X б х X б Y G: F. X B X б; X B Y; X б X б; X б Y тристимулусен котка може да бъде само с синдром на Клайнфелтер. тризомия на хромозома X - X B X б Y. В този случай, котката ще бъдат стерилни. X B X б Хь Y

До края на 19-ти век. има хемофилия е имало "приличен кралско потекло" - Dukes (Медичи), царе на Франция, а след това от британския кралица Виктория и нейните деца - испанската инфанта, pbolgarskie българските императори и Царевич Алексей.

Домашна § 35 (да се чете, да се учат основните понятия) Zadacha1. От черните котки са родени костенурка и няколко черни котета. Определете: а) фенотипа и генотипа на бащата; б) етаж и черни костенурки котета. Zadacha2. В такъв случай човекът може да бъде далтонист внук далтонисти? В този случай, може да е момиче с далтонист? Забележка. рецесивен ген и доминантен ген на цвят слепота нормално зрение свързан с X хромозомата.

Отражение от най-трудните в изучаването на генетиката на секс за мен е ... моето ниво на подготовка за тестове - (без промяна, увеличаване, намаляване) Моето впечатление на урока - ... аз трябва да се обърне внимание на ...

БЛАГОДАРИМ ВИ! Чакащи за вас да присъстват!