Полипептиди, получен - Референтен химик 21

Химия и инженерна химия

Оксидиран рибонуклеаза. Действие химотрипсин на рибонуклеаза по-малко специфично от ефекта върху субстрат трипсин. Това се доказва от ниски добиви на полипептиди в разделяне на хидролизата чрез йонообменна хроматография [154]. Изолираните полипептиди разкриват наличието на амино киселинен остатък 151, докато в полипептиди, получени от разцепване на трипсин бе открита само 124 остатъци. Очевидно, това се дължи на факта, че някои области на полипептидната верига показват в повече от един от пептидни фрагменти. В по-сложна част от хидролизата може да се измери чрез малки количества примеси (обикновено не повече от 15%), присъстващи в повечето основни фракции. Тези онечиствания не пречат на определяне на амино киселина състав на фракциите, но тяхното присъствие отново подчертава трудностите, които възникват по време на фракционирането на пептиди смеси, получени от по-малко специфични методи на хидролиза. Рибонуклеаза хидролизати се получават чрез инкубиране в продължение на 24 часа с ензим при рН 7. На кратко инкубиране на хидролизат допълнително включва [c.204]

Интересното е обратим рязане амфотерен смесен полипептид. получен Tani и сътрудници [8551 (вж. таблица. 3). Този полипептид е намалена в изоелектричната региона и се разширява при смяна на рН. [C.139]

Сравнението на данните за структурата на повече или по-малко сложни полипептиди, получени с различни методи на частична протеинова хидролиза (разкъсване на веригата му на различни места), както и данни от С- и N-крайни аминокиселини прави възможно да се получи представа за структурата на цялата полипептидна верига. [C.308]

Първият полимеризация на посочения кристален мономер Letor [242], който се наблюдава спонтанно полимеризация на ацеталдехид. Полученият полимер е аморфен. Предишни Fisher [98] установи, че pentaglitsilglitsinmetilovy естер продължително загряване при 100 ° С, например под температурата на топене. Тя се превръща в аморфна водоразтворим полимер вещество. Структурата на такива полипептиди, получени от topochemical реакции. Впоследствие се анализира подробно [349, 350]. [C.396]

Установено е обаче, че като синтетичен полипептид. получен Boisson и сътр. [293] Schwitzer и сътр. [2025] и Николаидес и De Wald [1619] фармакологично различава от брадикинина. Guttmann Boisson и [899] (срв [294]), са се опитали да коригира неточности при определяне на структурата на брадикинин чрез синтез. други октапептиди с последователност променена аминокиселинна. Когато молекула октапептид са влезли един пролинов остатък [292] след това се получава нонапептид H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH, който се оказа на неговата биологична активност напълно идентична bradi-кинин , След Elliott и сътр. [667] (вж. [663a]) проведе повторно определяне на структурата на брадикинина. което потвърждава присъствието на хормон пептидната верига един остатък на пролин този начин е установено, че структурата bradi- [c.105]

Полипептиди, получени дори в много разредени разтвори, имат високо молекулно тегло (например, при 70 ° и 0,1 (58 mol1l съотношение полимеризация достига 4000-5000). Очевидно е, че дължината на веригата в този случай, за разлика радикал (винил) времето за полимеризация съответства на реакцията. Следователно, средната верига dlppa трябва да се увеличи по време на процеса на полимеризация. Първо, се получават полипептиди с ниско молекулно тегло, които растат по време на цялата реакция и достигне граничната стойност на крайните protses Вижте стр. Vozmonost и където терминът полипептид получен горе [c.273] [c.307] [c.352] [c.122] [c.306] [c.134] Напредъкът на Polymer Chemistry (1965). - [С.6. c.102. c.249]

Резултати на науката и химическата наука химия синтетични макромолекулни съединения технологии том 6 (1961) - [c.109]