план на урок на тема "генетика на пола
план на урок на тема:
"Генетика на пола. Секс връзка "
Уроци цели: да образуват представа феномен свързан наследството, генетика на пол, на пол-свързан наследство,
допълнителни умения решения за разработка на генетични проблеми,
насърчаване на култура на умствения труд,
да продължи формирането на логическото мислене.
Оборудване: компютър, проектор, презентация компютър.
Проверете знанията си на студентите
1. феномен свързан наследяване. 2. Решаване на проблема:
При хората, катаракта и шест змияр причинени от автозомно доминантно, тясно свързани гени (преминаване над-не настъпва между тях). Съпруга притежава и двете функции, а баща й е имал нормално зрение и нормален брой пръсти. Съпругът е здравословно. Какви са генотипове и фенотипове могат да бъдат техните потомци? Направете диаграма на разтвора. Обяснете на резултатите.
Автозоми майката и бащиния морфологично и физиологично еквивалентни
^ На половите хромозоми в различни полове имат морфологични и физиологични различия
хромозомата Х е представена чрез двойна номер и Y-хромозома - в един пример.
Хромозома набор от мъже и жени на повечето двудомно организми варира. Независимо от това, например, половите хромозоми са подобни на човешкия пол
Drosophila хромозоми. Но при хора 23 двойки хромозоми и Drosophila - 4. От тези 22 двойки от същия (autosome) и една двойка - пол и мъжки пол хромозомни - Y-хромозома - е малка в сравнение с X хромозомата на жената. В Drosophila, полови хромозоми са същите: Х хромозомата и Y-хромозома.
определяне хромозомна пол
Павел, като в килиите си две Х хромозоми, наречен homogametic. и съдържащ X- и Y-хромозома - heterogametic.
организми имат много общи употреби на женски (XX) - homogametic, мъжки - heterogametic (XY). Съответно, мъжкото тяло образува два вида сперматозоиди - с X- и Y-хромозома.
Homogametic женски и мъжки имат heterogametic: Diptera, дървеници, бръмбари, Orthoptera, много риба, някои земноводни и всички бозайници.
Напротив, homogametic мъжки и женски heterogametic разположение на адрес: пеперуди, птици,
влечуги, саламандри.
Някои насекоми офлайн Y-хромозома (мъжкият на една хромозома малко: X- и Y- вместо това има една X хромозома). Когато мейоза X хромозома няма партньор за свързване и се простира в една от клетките. Ето защо, една от спермата съдържа Х хромозоми, а другият не проявява него. Когато яйце оплождане на сперматозоидите Х-свързана зигота е оформена с две Х хромозоми, от която се развива женската. Следователно, ако яйцето е оплодена от сперматозоид без Х-хромозома, на
тялото е оформен без един Х-хромозома - мъжки развива. В този случай се проявява мъжки heterogamety (X0).
Когато женски heterogametic тези отношения са обърнати: след мейоза женски клетки са образувани от два вида (с X- и Y-хромозома) и сперматозоиди изпълнява две Х хромозоми.
Пол ембриони ще се определя от оплодената яйцеклетка е: Х или Y-хромозома.
В двудомен организми (включително хора), съотношение секс 1: 1. Почти всички механизъм определяне пол животно е същото.
Как да си обясним съотношението между половете на 1: 1?
Разделянето на пода: 1: 1
3. секс-свързан наследство
Наследяването на черти, които са в осите Х и Y-хромозомите, наречена секс връзка.
хромозомите половата и гените не могат да бъдат включени в сексуалното развитие
знаци.
Например, човешки X хромозома съдържа ген, определящ кръвосъсирването (Н). Рецесивен алел (з) причинява тежко заболяване - хемофилия, характеризиращ се с намалена съсирването на кръвта.
X хромозома съдържа гени, които определят заболяване, наречено цвят слепота (слепота), в която хората не разпознават зелен и червен
Запазва се тенденцията за плешивост.
Rostral съдържа гени, които определят зъб форма и обем
Синтезът на няколко ензими и други.
Мутантният ген предизвиква хемофилия отсъствие antigemofiliticheskogo глобулин -
едно от веществата, които участват в механизма на кръвосъсирването. Този ген е сравнително рядко. Той обикновено се появява при мъжете, тъй като нейните проявления в
жените трябва да имат два необичайни гени. Въпреки това, дори и сред мъжете това е много рядко заболяване; при жените, това е обикновено неизвестен до 1951, когато е бил
Той описва единственият случай. При мъжете рецесивен ген се среща често, защото няма алелен ген при него, и за жени, като е явно, ако няма да има два екземпляра. Жената е носител на хемофилия ген (я една X хромозома
Тя носи дефектен ген и един нормален). Тази жена може да премине хемофилия половина техните синове, дъщери и могат да бъдат носители на. От бракове мъжки пациенти с здрави жени раждат здрави синове (им само Х-хромозома, която получават от здрав майка), но всичките му дъщери ще бъдат носители на, тъй като всеки един от тях има една хромозома, получена от бащата на пациента. Британският Королева Виктория хибридна за хемофилия и го даде на някои от неговите потомци.
P: ♀ X Н X з х ♂ X H Y
G: X Н X X Н. Н. Y
F: X е Н X X Н N. Y, X е Н и X часа. X з Y
♀. здрави. ♂, здрави. ♀. здрави. Той носи. ♂, хемофилия.
^ При всички случаи момичетата са родени с хемофилия?
P: ♀ X Н X з х ♂ X з Y
G: X NA X Н X часа. Y
F: С Н N X часа. X е Н, Y, X Н X часа. X з Y
♀. здрави. Той носи. ♂, здрави. ♀. хемофилия. ♂, хемофилия.
Далтонизмът засяга около 4% от мъжкото население и по-малко от 1% - жени. Както и в случая с хемофилия, за неговото развитие на една жена трябва да е два от гена, и един мъж - само един.
P: ♀ X D X г х ♂ X D Y
G: X г X X D. D. Y
F: X X D. D X D Y, D X X г. X г Y
♀. здрави. ♂, здрави. ♀. здрави. Той носи. ♂, Dalt.
Известни аномалии, съчетани с Y-хромозома, която се предава от баща на всичките му синове:
лющеща се кожа,
ципести пръсти,
силно окосмяване по тялото на ушите
Някои разлики, свойства, качества, нарушения или заболявания, причинени от развитието са комбинация от гени, разположени в автозоми (хромозоми nonsexual).
4. Разтворът на генетични проблеми
Решаване на проблема:
Генът, който определя червен и черен цвят слой при котки, е разположен на X хромозомата, и черно оцветяване е непълно доминиране над червено, хетерозиготни индивиди имат цвят костенурки. Кръстосан костенуркова котка и черна котка. Поколението между черно и черупки на костенурки котенца се появи едно червено. Определяне на пола на котето.
X A - черно оцветяване
X А и X - костенурки оцветяване
R. ♀ X A X и Y А х ♂H
G: A. X X X и Y А.
F: X AH AH AH, както добре. X A Y, X и Y
♀. черно. ♀. череп. ♂, черно. ♂, червено коси.
Отговор: Ginger коте - момче.
Обяснете защо има само костенуркова котка и червени котки по-често. Определя като в този случай, е роден червена котка?
Червената котка се ражда чрез кръстосване на костенурки или джинджифил котка с червена котка.
X A - черно оцветяване
X А и X - костенурки оцветяване
R. ♀ X А и X и Y х ♂H
G: X X А и X, както добре. Y
F: X A Ха. X и X а. X A Y, X и Y
♀. череп. ♀. червенокоса. ♂, черно. ♂, червено коси.
Емайл хипоплазия (недоразвитие тъкан) се наследява като X - хромозома доминантен белег. В семейство, в което и двамата родители са претърпели маркирани аномалия, детето е родено с нормален емайл. Определяне пола на детето, и това, което би могло да бъде бъдещето на децата си.
решение:
P: ♀ X А и X х ♂ X A Y
G: A. X X X и Y А.
F: X А X А X A Y, X и А X. X и Y
♀. HY. ♂, Ну. ♀. HY. ♂, норма
Отговор: здравословен момче е роден. В бъдеще те може да се роди болни дъщери и синове могат да бъдат болни или здрави.
Склонност към плешивост наследени като рецесивен черта свързан с X хромозомата. В семейство, където човек склонен към оплешивяване, едно момче е роден, като податливи на плешивост. Определя генотиповете на родителите и потомството.
и - тенденция да се бръснете
P: ♀ X А и X х ♂ X и Y
G: X X А и X, както добре. Y
F: X A Ха. X A Y, X и Х. X и Y
♀. скорост ♂, ♀ норма. наклон. ♂, склон.