Пероцетна киселина - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
пероцетна киселина
Пероцетна киселина е разтворима във вода, етанол и диетилов етер. [1]
Пероцетна киселина се окислява нафталин и фенантрен на (Z) 2-karboksikorichnoy (16) и (17) diphenic киселини, съответно. [2]
Пероцетна киселина и Каро киселина са силни окислители. Таблица 8 показва стойностите на окисляване потенциал на тези киселини в сравнение с други оксиданти. Високо окисляване потенциал позволява използването пероксиацид при меки условия в избелване на целулоза в сравнение с водороден пероксид. [3]
Пероцетна киселина е много нестабилно съединение лесно се разлага на кислород и оцетна киселина с освобождаване на значително количество топлина. Разграждане на големи количества от пероцетна киселина може да доведе до експлозия. Във връзка с това, по време на производството на оцетна киселина са склонни да се гарантира, че системата не се натрупва голямо количество пероцетна киселина. [4]
Пероцетна киселина се получава от оцетен анхидрид и водороден пероксид Concentra ingly. C), която се взривява с голяма сила на около. [5]
Naduksusnai киселина (пероцетна киселина. Хидропероксид ацетил) SN3SOOON може да бъде получено чрез взаимодействие на оцетен анхидрид с водороден пероксид, както и най-деист Wii водороден пероксид в оцетна киселина в присъствието на катализатор (сярна киселина, молибден, волфрам съединения и т.н.) в неутрална среда води пероцетна киселина да бъдат много на мен. [6]
йодо система - пероцетна киселина в оцетна киселина дава добри резултати, когато йодиране арени съдържащ RE Onoda заместители подкрепа и устойчив на пероцетна киселина. [7]
При което се образува пероцетна киселина. както е известно, е продукт на ацеталдехид окисление при температура от около 100 ° С при 300 С перкиселина лесно разлага. Очевидно, OO на връзка в перкиселина ниска от хидропероксид, и това е перкиселина, съгласно NS Enikolopyana дефинира разклоняване при тези температури. [9]
За да се предотврати експлозия на пероцетна киселина и образуването на експлозивни смеси на кислород с пари на органични вещества в пространството на горната част на колоната газ непрекъснато беше подаван азот. [10]
Тя е устойчива на действието на пероцетна киселина. Следователно не може да има структура на изомерна 4-метил - 1 4-tiazinoksida - 1, което е в съответствие с данните от изследвания спектроскопски. [11]
По този начин, ефектът на пероцетна киселина и смеси от водороден пероксид с резултати оцетна киселина в по-малко от окисляване с образуването на естер гума, и това, което се появява разлика от действията на един водороден пероксид. [12]
Monogidrookisi trifenilsvintsa реакция с пероцетна киселина в диоксан и етилов етер е много бавен поради слабата разтворимост на изходния органооловни съединение. В тези случаи, по време на периода на наблюдение не беше постигнато пълно изчерпване на изходното пероксид в реакционната смес. [13]
Реакцията с триетил monogidrookisi пероцетна киселина във воден разтвор (начална концентрация на реагентите 0 13 мол / л) при стайна температура протича бързо с леко отделяне на газ. Реакционната смес през нощта отсъстват perekisnyi - кислород, но ацеталдехид и тетраетил олово са открити. [14]
Доскоро епоксидиране с пероцетна киселина, се използва само в фин органичния синтез, но също търговски растителна синтеза на пропиленов окис от пропилей и пероцетна киселина, получена чрез окисление на ацетал-degida. [15]
Страници: 1 2 3 4