Основни понятия в генетиката

ОСНОВНИ ПОНЯТИЯ на генетиката

Генетика - наука, която изучава законите на наследствеността и вариации.

Наследственост - е едно поколение прехвърляне собственост на техните характеристики и особености на развитие в специфични условия на околната среда към следващото поколение.

Разнообразието е за промяна на наследствени черти (гени) и ги показва в развитието на организмите. Нови свойства на организмите, се появяват само поради променливостта. Колебания е важно за еволюцията, само ако промените се запазват в следващите поколения, т.е.. Д. се наследяват.

Наследствени свойства се прехвърлят в процеса на умножение. В полово размножаване - в половите клетки (сперматозоиди и яйце) за безполово размножаване - в соматични клетки.

Материални носители на генетична информация са гени.

Джийн - единица за наследственост, който определя развитието на един организъм характеристика. Всеки ген има определена хромозома и има определено място. Генът е ДНК молекула част на. Молекулата на ДНК на мястото на ген, кодиран генетична информация определя lennogo синтеза на протеини.

Изпълнение на генетичната информация се появява в определени среди.

Feature - всяка функция, която се предава от родители на деца. Симптомите на тялото, образувани под действието на гени. това

Той се среща в серия от биохимични реакции, които се появяват при определени условия на околната среда, които определят естеството на метаболизма и развитието на някои функции.

Признаците са: 1) морфологичен (цвят на очите, косата, носа форма и т.н.), 2) физиологичен (кръвна група), 3), биохимични (ензимни системи на тялото), 4) патологични (polydactyl ръцете и краката).

Съвкупността от всички атрибути на тялото се нарича фенотип.

Система от взаимодействащи гени наречен генотип. Генотипът определя експресията на фенотип. За реализацията на генотипа влияе от условията на околната среда.

Обхватът на промените, в който един и същ генотип под влиянието на условията на околната среда, които могат да дават различни фенотипове наричат ​​норма реакция.

Моделите на наследяване на черти намерени Грегор Мендел (1865).

Той провежда изследвания върху грах. Peas - самоопрашващи растения. В експеримента са използвани изчистените линии на грах. Такива грах дадоха разделянето на изследваните черти.

Мендел прилага Hybridological метод:

• изучава наследството на определени характеристики, а не на цялата гама;

• извършване на точна количествена изчисляване на наследяване на всяка функция в редица поколения;

• проучване на характера на всеки сам хибрид потомство.

Преминаване на две организми се нарича хибридизация. Потомство от кръстоски между две лица с различни наследствени наречен хибриден и отделни индивидуални - хибридоми.

Пресичането на две организми, различни от една двойка алтернативни (взаимно изключващи) признаци, посочени MO nogibridnym; за много двойки - poligibridnym.

За развитието на алтернативни знаци отговарят алели.

Всяка соматични клетки има диплоидни (2N) брой на хромозомите.

Всички хромозоми са сдвоени. Алелните гени са хомоложни хромозоми ги заемат на същото място, т.е. хомоложни хромозоми региони, наречени локуси.

Мендел пресече грахово растение, като жълти и зелени семена.

Симптом цвят семена: жълто и зелено - взаимно (алтернативно). В резултат на кръстоската всички потомство имаше жълти семена.

Функцията, която се появи в първото поколение, наречена доминиращи (жълти грах).

Знак не се появи в първото поколение (потиска), се нарича рецесивен.

Гените доминантен белег (жълти грах), определен от главната буква "А".

Гените рецесивен комбинирани признаци (зелен грах) - малка буква "а".

Гените, свързани с алелните двойката представляват една и съща буква: "АА", "АА".

Зиготата винаги две алелен ген и генотипни формула на всяко основание трябва да бъде написана в две букви: "АА", "аа".

Ако пара е представена от два алела на доминантен (АА) или два рецесивни (аа) гени, организмът се нарича хомо зигота.

Ако алелен двойка един ген е доминиращ, а другият рецесивен, след това тялото се нарича хетерозиготни - Аа.

На рецесивен ген се проявява само в хомозиготно състояние - аа (зелен грах), и доминиращи - както в хомозиготни (АА) - жълти грах, и в хетерозиготни (АА) - жълти грах.

По време на образуването на гамети, в резултат на мейоза хомоложни хромозоми (и са в техните алели) се различават в различни гамети.

Хомозиготни (АА) или (аа), тялото има две идентични алели на гена и всички гамети носят този ген. Хомозиготност дава един вид гамети:

Организъм е хетерозиготни алели А и; образувана от равен брой гамети с доминиращи и рецесивни гени.

Въпроси за самоконтрол

1. Какво е изучаване на науката генетика?

2. Какъв е наследственост?

3. Какво е нестабилност?

4. Какво е ген?

5. Как е реализацията на генетичната информация?

6. Какво е знак?

7. Каква е фенотип?

8. Какво е генотип?

9. Каква е скоростта на реакция? 10. Какъв метод се прилага Мендел?

11.Za който разполага отговарят алели? 12.Gde са алели? 13. В знак наречен доминираща? 14. В знак нарича рецесивен? 15. Как тялото се нарича хомозиготни? 16. Тъй като тялото се нарича хетерозиготни? 17.Skolko видове гамети образува хомозиготни организъм? 18.Skolko видове гамети образува хетерозиготни организъм?

Ключови думи на тема "Основни понятия в генетиката"

алелен двойка алели алтернатива разполага биохимична реакция

писмо коса гамети генетика

хетерозиготни хибридни хибридизация очи