Основи на Molecular Immunology
Фиг. Схема хипотетичен протеин антиген влияние върху нейната повърхност набор от различни епитопи (идентифицирани с помощта на хетерогенните антитела, съдържащи се в антисеруми).
и - хипотетичен "контур карта" на повърхността на глобуларен протеин, което показва, че антигенни детерминанти са групи от припокриващи се епитопи на различни клонове на В-лимфоцити. На карта е "маркирани" области на центрове за контакт с антигенна антитела.
б - на "парче" на хипотетичен антиген с ос на симетрия. Показване на шест антигенни детерминанти (епитопи), включително две двойки идентични (по един чифт идентични епитопи е показана на сечение на хипотетичен антиген писмо, а другият - от Б). Антисерумът съдържа антитела срещу всеки епитоп (показан схематично е показано чрез всеки епитоп антитяло). Освен това, антитела към конкретен епитоп не взаимодействат със структурно несвързани епитопи.
Имуногенност - е способността на антиген след като е бил ударен в тялото на получателя не е просто признат за генетично "странно", но ivyzyvat имунен отговор. активиране на някои наивни имунокомпетентни клетки и насърчаване на тяхното превръщане в ефекторни клетки, които могат да унищожат антигена. Следователно, имуногенност - Тази функционална характеристика антигенен материал, съдържащ определени изисквания като антиген и имунизирани към реципиентен организъм. По-специално, имуногенността на антигена зависи от редица свойства:
Филогенетични разстояния донорен антиген от организма реципиент (по-голямо от това разстояние, по-високата имуногенността на антигена)
антиген молекулно тегло (например, големи антигени, такива като бактерии, вируси, хетероложни еритроцити винаги са силно имуногенни, имуногенни протеини ще бъдат по-големи, колкото по-високо молекулно тегло). Въпреки това, прост ниско молекулно тегло органичното вещество за предпочитане ароматен nazvannyegaptenami. призната от тялото на реципиента като генетично чужд (t.e.obladayut специфичност), но поради ниско молекулно тегло по себе си не предизвикват имунни реакции (не показват имуногенност), докато в комбинация с чужди протеини, те могат да предизвика имунен отговор
химичната структура на антигена. По този начин, не всички високо молекулно тегло синтетични полимери, въпреки че те са чужди за организма реципиент да проявяват имуногенност. По-специално, синтетичен поли-Ь-лизин с високо молекулно тегло, след въвеждане на тялото не предизвиква имунни реакции, като синтетични съполимери, съдържащи няколко различни аминокиселини, придобиват собственост на имуногенност. Накрая, корпускулярни антигени преди да активират имунокомпетентни клетки се фагоцитоза от макрофаги (антиген-представящите клетки) и под действието на ензими лизозомите на макрофагите се подложи частично разцепване, след което в комплекс с самостоятелно пристигат МНС молекули на повърхността на макрофаги и могат да бъдат разпознати от лимфоцити (наивни прекурсори на Т клетки убийци Т-хелперните клетки, възпалителни Т клетки). В случая, когато антигенна молекула не е способна да претърпи частична хидролиза от лизозомна ензими получатели макрофаги, да достигне повърхността на макрофаги след фагоцитоза в немодифицирана форма и проявяват много ниска имуногенност или обикновено са не-имуногенен. По този начин, синтетични протеини, състоящи krupnomolekulyarnyh izD-амино киселини, които не се разграждат от лизозомни ензими от макрофаги и следователно проявяват много ниска имуногенност. Вследствие на това за проява на имуногенността на антигена трябва да бъде достъпна за действието на системите за ензимни на антиген-представящи клетки.
Всички антигени, в зависимост от техния произход, структура функции и някои други функции, могат да бъдат разделени в sleduyuschiegruppy:
корпускулярни антигени (различни клетки и големи частици: бактерии, вируси, гъбички, протозои, чужди еритроцити и т.н.)
разтворими антигени (протеини различна степен на сложност, полизахариди, липополизахариди)
ksenoantigeny (антигени на тъкани и клетки, които се различават от тялото на реципиента на ниво вид, т.е., принадлежащи на членове на други видове)
алоантигени (антигени на тъкани и клетки, които се различават от получателя на индивидуално ниво, т.е., принадлежащи към други членове на същата като тази на получателя, вид)
антигени трансплантация (антигени на клетъчната повърхност на трансплантирани клетки, контролирани от главния хистосъвместим комплекс МНС клас I на)
собствени антигени (антигени собствените клетки на организма, полимерни молекули, образувани в собственото си тяло, например, термично или химично денатуриращи собствени антигенни протеини ги прави за собствени имунни реакции и задействания на организма)
алергени (антигени храни, прах, полени, отрови от насекоми и други източници, причинява повишаване на имунната реактивност (свръхчувствителност))
tolergeny (клетъчни антигени, протеини, индуциране на липса на отговор, т.е. отсъствието на имунни отговори или толерантност)
Синтетични антигени (антигени изкуствено синтезирани полимер, като например ароматни аминокиселинни полимери, няколко полимерни въглехидрати)
хаптени (с ниско молекулно тегло органично вещество, за предпочитане ароматни, имащо специфичност, но които не са имуногенни).
Повечето естествени антигени са тимус-зависими. t.e.sposobny активирате В клетките само след първоначалното свързване на помощни Т-клетки. Такива идеи са се образували на базата на наблюдения на неонатални тимектомират мишки, които са или не може да отговори на повечето антигени immunoglobulinaG продукти или да развият много слаба реакция. Трансплантация на тимусната такива животни нормализирана специфичен хуморален имунитет. В opytahinvitro е показано, че чиста популация от В-лимфоцити, изолирани в култура отговори на антиген само пролиферация, но в повечето случаи не могат да без Т-хелперни клетки се по целия път до развитието на зрели антитяло-произвеждащи плазмени клетки. Добавянето на културата В лимфоцити макрофагите на (антиген представящи клетки за Т лимфоцити) и хелперен Т-нормализира хуморален имунен отговор.
Наред с тимус-зависими антигени, по-голямата част от естеството на много по-редки и timusnezavismye антигени. способни да инициират специфичен хуморален имунен otvetbez участие на помощни Т-клетки. В химически термини thimic-независими антигени са обикновено полизахариди. kotoryhmnogokratno повтаря в молекули структурно идентични епитопи. Такова повторение и монотонността епитопни места в молекулата thimic-независими антигени води до много взаимодействие с такъв антиген имуноглобулинови рецептори наивни В-лимфоцити, което гарантира пълното активиране и развитие на В-лимфоцити от етапа на зрялото антитяло-продуциращи плазмени клетки.