Органели мембранна структура

Начало | За нас | обратна връзка

Ендоплазмения ретикулум - набор от тръбни конструкции - канали и плоски разширения - танкове, които са под формата на мрежи проникне целия цитоплазмата. Техните стени са образувани от биологична мембрана. Разграничаване гладка и гранулиран ендоплазмения ретикулум.

Фигура 17. Диаграма на ендоплазмения ретикулум.

Гранулиран (грубо) ендоплазмения ретикулум hyaloplasm обхваната от рибозомите. Последно участва в синтеза на протеини, които се секретират (отделя) от клетката, както и белтъчни ензими, необходими за вътреклетъчни метаболитни процеси или вътреклетъчно разграждане.

Протеини, които се натрупват в ендоплазмения ретикулум цистерните може, заобикаляйки hyaloplasm, транспортирани в апарата на Голджи, където те се натрупват в лизозомите или секреторни гранули образуват облечени мембрана. Освен това, в гранулиран ендоплазмения ретикулум настъпи синтез на интегрални протеини вградени в мембраната, както и модификации на протеини от тях свързване с други органични съединения, такива като захари.

Agranular (гладка) съдържа ендоплазмения ретикулум рибозомите. Това е свързано с метаболизма на липиди и някои полизахариди. На набраздени мускули на гладък ендоплазмен ретикулум е в състояние да депозира калциевите йони, необходими за активността на свиване. В допълнение, той е включен в дезактивирането на редица вредни вещества, по-специално в клетките на черния дроб.

Golgi комплекс (комплекс плоча) е представена от клъстери сплескана резервоари покрити мембрана. Подобни групи се наричат ​​dictyosome. Сами резервоар стеснен в средата и разширена под формата на ампули по краищата. Техните периферните части настъпва otshnurovyvanie малки мехурчета (везикули). Отделни dictyosomes могат да обменят информация помежду си системи на везикули и танкове, образувайки хлабав триизмерна мрежа. Golgi сложни функции на натрупването на продукта, синтезиран в ендоплазмения ретикулум и тяхното узряване.

В мембрани на сложни резервоарите на Голджи синтезирани липиди и полизахариди, както и агрегирането се случва с последните протеини (образуван mukoproteidov). Поради Golgi комплекс настъпва узряване и освобождаване на тайни извън клетката. В допълнение, там са оформени лизозомите и секреторни везикули, и протеини сортиране настъпва за различните транспортни везикули.

Фигура 18. Шофиране ultramicroscopic структура на комплекса плоча.

самите Голджи мембрани са получени с участието на гранулиран ендоплазмения ретикулум.

Лизозомите. Този сферични тела (размер 0.2-0.4 микрона) покрити мембрана. Те съдържат повече от 30 вида хидролитични ензими (хидролази), които разграждат различни биополимерите. Сайт на синтез на тези ензими е гранулиран ендоплазмения ретикулум.

Фигура 19. Преобразуване Dynamics лизозоми.

Разграничаване: първични, вторични лизозоми (фаголизозомата и autofagolizosomy) и остатъчни органи (telolizosomy). Основни лизозоми съдържат хидролази, включително кисела фосфатаза, която служи като маркер за лизозоми. Средни лизозоми или храносмилателни вътреклетъчни вакуоли са образувани чрез сливане на лизозоми с първичен фагоцитни (фагозоми) или pinocytotic вакуоли. Те се наричат ​​фаголизозомата (или geterofagosomami). Тези лизозоми, които се сливат с променени клетъчни органели и ги смилат, се наричат ​​autophagosomes. Продуктите на крайните разцепване като веществото във вид на мономери попадат в hyaloplasm където включени в различни метаболитни процеси.

Ако лизозоми смилат субстрата не е до края, след което те се натрупват хаотичен храни, и са наречени лизозоми telolizosomami (или остатъчни органи).

Пероксизоми. Тези малки заоблени клетки (0.3-1.5 цМ), покрита мембрана. Съдържанието им представени гранулиран матрица, в центъра на които има кристална структура, състояща се от фибрили и тръби. Пероксизоми, очевидно, формирани на резервоарите на ендоплазмения ретикулум. Особено характерно за чернодробни и бъбречни клетки. Те откриват, окислителни ензими аминокиселинни. Това произвежда водороден прекис, който разгражда ензима каталаза настоящето в пероксизомите. Това е много важно, тъй като водороден пероксид - вещество, токсично към клетките.

Митохондриите - органели се предоставят синтеза на АТФ поради окисляването на органични вещества. Тяхната форма и размери в животински клетки варират от кръг за пръчковидни и дължина в диапазона от 1 микрон до 10 микрона. Митохондриите са покрити с две мембрани. На външната мембрана, която ги отделя от hyaloplasm гладка. Вътрешната митохондриална мембрана ограничава митохондриална съдържанието (матрица) и форми многобройни invaginations гребен (Crista) в митохондриите. Пропускливостта на вътрешната мембрана е много малък, и само малки молекули могат да дифундират през него.

Фигура 20. Шофиране ultramicroscopic структура на митохондриите.

За активен транспорт на тези вещества има транспортни протеини. Като неразделна вътрешните мембранни протеини, и cristae са ензими, участващи в електронен транспорт (дихателна верига).

От матрицата на вътрешната мембрана и подредени мембранни ензими cristae гъби - ATPase с кръгла глава на ствол. Матрицата съдържа междинни продукти на обмяната на веществата, митохондриална ДНК, която е способна на репликация и транскрипция, и рибозом и всички видове РНК, при което в матрицата е синтезата на някои митохондриални протеини. Повечето от последната е кодирана в ядрото на клетката и цитоплазма се синтезират на рибозоми. Митохондриална ДНК, като ДНК прокариоти има пръстеновидна форма и е свободен от хистон и не-хистонови протеини.

Митохондриите размножават чрез разделяне на кръста.

Пластиди. Тези органели са характерни за растителни клетки и хлоропласти представя зелени, червени, оранжеви или жълти хромопласти и левкопласт безцветен. Филогенетично по-новите форми на пластиди - един хромопласти и левкопласт. Основният пигмент хлорофил е хлоропласти. Освен това, хлоропласти съдържат каротеноиди (оранжево-червен и жълт пигмент). В червено и синьо-зелени водорасли намираше синьо фикоцианин и фикоеритрин червено.

водорасли клетки съдържат един или повече хлоропласти с различни форми и клетки от висши растения, както и в някои водорасли, има около 10-100 лещовидна форма размер хлоропластен от 3-10 микрона.

хлоропластен обвивка се състои от 2 мембрани, който обгражда безцветно матрица (строма). Външната мембрана е гладка, и вътрешността има пъти - thylakoids. Сред последната група, има къси купчини под формата на мембранните дискове с плътно опаковани с хлорофил - а Grana.

Между краищата, които ги свързват, са разположени сплитане ретикуларни стромални thylakoids. На thylakoid мембраните се извършват, че част от фотосинтезиращи реакции е свързана с превръщане на енергия (светлина реакция). Този процес включва хлорофил - съдържащ свързан Фотосистема електронна транспортна верига, както и АТР производство мембрана АТРаза.

Фигура 21. Шофиране ultramicroscopic структура на хлоропластите.

Пластид строма (матрица) изпълнява тъмни реакции на фотосинтеза, в резултат на което продуктът е депозиран на фотосинтеза реакции - нишесте.

ДНК, съдържаща се в стромата затворен в пръстена и е без хистони и не-хистонови хромозомни протеини. Той има интрони. Всяка хлоропластен има от 3 до 30 копия на ДНК. Те кодират рРНК, тРНК, ензими, ДНК и РНК полимерази, някои протеини рибозоми пластид цитохроми и повечето ензими тъмната фаза на фотосинтеза. Въпреки това, по-голямата част от пластидни протеини, кодирани в хромозомите.

Левкопласт - безцветни пластиди кръгли, яйцевидна или шпиндел форма, характерни за подземни части от растения, семена и стволови епидермис ядро. Те съдържат ДНК нишесте зърна изолирани thylakoids и натрупването на мехурчета и разклонени тръби, разположени в центъра на пластиди.

В зависимост от естеството на левкопласт натрупване вещества са разпределени в: амилопласт (магазин нишесте); lipidoplasty съхраняват от липиди под формата на масла и мазнини (например, в плодовете на орех, слънчоглед); proteinoplast (в някои мивка съхранение семена протеини).

Хромопласти - пластиди представляват напред каротеноиден пигмент на жълт или оранжев. Тяхната роля е да се създаде визуална стръв за животните, което допринася за опрашване на цветя и разпространение на плодове и семена.

Незрели пластиди (proplastids) имат неправилна форма. Тяхната обвивка се състои от 2 мембрани. Те нямат характерните мембранни thylakoids. От proplastids в зависимост от местоположението им са различни видове пластиди могат да се образуват в растенията. За преобразуване в хлоропласти proplastids изисква светлина, който стимулира образуването на съединителната тъкан на и thylakoids зърна. В тъмното, тези процеси са прекъснати, и малко количество хлорофил предшественик - prohlorofillida. При осветяване от последната образувана хлорофил появи thylakoids и формира хлоропластов.

От хлоропласти хромопласти могат да се образуват и от левкопласт - хлоропласти.

Възпроизвеждането пластиди, свързани с ДНК репликацията и последващо разделяне proplastids хлоропласт или две. Proplastids не само бързо делящите, но също така могат да се появят от обещаващ от хлоропласта или чрез регулиране на целия хлоропласт или левкопласт.

Вакуоли. В растителните клетки са да мембраната органели са вакуоли, които са запълнени с мембрана торба течност.

Вакуоли се срещат също така в някои животински клетки: фагоцитарната, храносмилателна, avtofagicheskie и съкратителната.

Той има една голяма централна вакуола в растителните клетки. Тя обгражда мембраната, която се нарича "tonoplast". Течни попълване вакуолата се нарича клетъчен сок. Това концентриран разтвор на неорганични соли, захари, органични киселини, кислород, въглероден оксид, пигменти, вторични метаболитни продукти. Понякога растенията в въздушните мехурчета, съдържащи хидролитични ензими, и по този начин действат като вакуолата лизозомите, причинявайки автолиза след смъртта на клетките.