Окачване дозирана форма

1. Определяне, характеристики, изисквания към лекарствената форма.

2. диаграма на потока получаване суспензии.

3. перспективи за развитие като суспензия дозирана форма.

1. Определяне, характеристики за лекарствена форма,

Суспензия - галенови формулировка - течна дозирана форма, съдържаща като дисперсна фаза, един или повече раздробен прах LP диспергиран в течна дисперсионна среда.

Чрез dispersiologicheskoy характеристики: цимент - безплатно, напълно се диспергира системи с стабилно диспергирана фаза и течната дисперсионна среда. Като среда дисперсия може да бъде вода, етанол, мастни масла, синтетични органични разтворители :. пропилей гликол, полиетилен гликол, и т.н. В практиката аптека често се използва вода, алкохол, глицерин.

Предимствата на тази дозирана форма, са:

най-различни начини и лесно рецепция (течен LF);

регулиране на терапевтичен ефект: повишена в сравнение с прахове и таблетки и удължаване в сравнение с разтворите;

възможност да дегустират маскиране, мирис и цвят на LP, което е много важно за децата практика;

възможност да напусне полу сух (прах или гранули) - така наречената "сух" суспензия.

Недостатъци, свързани с хетерогенност:

- утаяване (нарушение на хомогенност и точност доза);

- хидролитично нестабилност особено във водна среда;

- Микробиология (за всички не-стерилна водна среда);

относителната сложност на препарата, т.е. задължително съответствие с някои методи;

използването на специално оборудване.

На ефективността на терапевтичното действие и скоростта на поява на ефект суспензия заемат междинно положение между прахове и разтвори.

класификация

1. Съгласно метода на приложение (GF): вътрешен; открит; парентерално (за интрамускулно приложение само);

2. В зависимост от степента на готовност (GF): готов за употреба; като прахове или гранули, показващи желаното количество вода или друга течност;

3. Според вида на дисперсионна среда: вода; неводен (масло, глицерол);

4. диспергиран вид фаза: от хидрофилни вещества; на хидрофобни вещества;

5. Чрез получаване: диспергиране; кондензация.

В случай, че суспензии:

1. Ако лекарствената субстанция е неразтворима в среда на дисперсия.

2. надхвърли границата на разтворимост, например, натриев хидрогенкарбонат в концентрация от повече от 8% и борна киселина - 4%.

3. Химично взаимодействие (често обменят реакция) поотделно разтворим LV.

4. При смяна на разтворител.

SP XI издание представя на спирането на следните изисквания:

1. Предотвратява производство суспензии, съдържащи токсични и мощни вещества.

2. Еднородност (отклонение съдържание на активни вещества в едно грам или мл  10%)

3. ресуспендиране (възстановяване хомогенност) - равномерно разпределение на твърдите частици в течна среда след 1-2 минути. разклащане преди употреба.

4. Процесът на утаяване стабилност - времето, през което се случва, не уреждане.

5. диспергиране - размер на частиците в твърда фаза.

6. Изискването за опаковане: възможно със съответния измервателно устройство (лъжица, чаша, чаша клапан).

7. етикетиране "Разклати преди употреба" и "Да се ​​съхранява на хладно място."

8. суспензии на полуготови продукти, за да бъдат определени количество среда дисперсия и условия и времето на съхранение след получаване на суспензията.

10. микробиологична чистота или стерилност

Основната задача при производството на суспензии е да се получи фино разделен диспергирана фаза. Тази задача може да се извърши с помощта на два метода за получаване на шлам: и кондензиране на дисперсията.

Принципът на метода на дисперсия е, че суспендираните твърди частици се раздробяват до необходимия размер. Това се постига чрез постепенно намаляване радиуса на дисперсната фаза в присъствието на дисперсионна среда, по-рядко чрез просто смесване на дисперсната фаза и средата - на полуготови продукти.

Методът на кондензация се основава на консолидирането на частици прекурсорни, преди да бъде в разтворено състояние.

Процес на подбор за получаване на суспензии зависи от физико-химичните свойства на съставките на суспензия. Лекарствени вещества, образуващи суспензия се класифицират както следва:

Не-подуване (основно бисмутов нитрат, цинков оксид, магнезиев оксид, нишесте, талк, бяла глина, алуминиев хидроксид, основен магнезиев карбонат, калциев карбонат).

1.2. Набъбващи (Tanalbin).

2.1. С леко изразени свойства (терпин хидрат, фенил салицилат, streptocid, norsulfazol, sulfadimezin, sulfadimethoxine).

2.2. С изразени свойства (камфор, ментол, тимол, сяра)