Образование - а - вид - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Образование - а - вид
радикал тип образуване XVI потвърждава от факта, че сред продуктите, получени чрез облъчване воден разтвор на 5-бромо-урацил е намерено 5 5 -diuratsil XVII (R R Н), образуването на които е лесно да се рекомбинация на радикали XVI. В допълнение, редица откриват продукти на разцепване взрив-Cilnius ядро. [1]
Той прави в този случай отцепване на бром и образуването на тип XVI радикал. строго не е показано. [2]
Metilzameschevnye бензени инхибират верижна реакция в резултат на образуването на терминиране на веригата бензил тип радикали. За фракции 200-250 и 250-300 ° С е по-значителен ефект върху кинетиката на пиролиза на алкилароматни въглеводороди, съдържащи слабо С-С връзка, конюгиран с пръстена: увеличения процент пиролиза рязко, поради ускоряването на започване верига. За малка част от 300-350 ° С отново по-значителен инхибиторен ефект пиролиза на ароматни въглеводороди. С коефициент на фракционна състав Добивът на суров материал се намалява метан и етан добив почти непроменена. добива на етилен, най-голямата част от 30-60 ° С, рязко намалява по време на пиролиза фракции 60-85 ° С, съдържащ epirolizuemy бензен и циклохексан дава нисък добив на етилен. Освен това намалява бавно с увеличаване на съдържанието на ароматни въглеводороди в фракциите, като фракции от 250-300 и 300-350 C отново рязко намалява значително съдържание на кондензирани циклопарафини и хибридни въглеводороди с кондензирани ароматни и цикло-ции пръстен. Добивът на течни въглеводороди и пировъглерод с претегляне фракционна състав на суровината се увеличава. [3]
Сравнение следствие от уравнение (4) с експериментални данни показват, че поемането на образуване CeH5N тип радикали като междинни съединения при анодно окисляване на анилин дава възможност за количествено обясни характеристиките на кинетиката на процеса. [5]
В случай на полимеризиращи мономери, съдържащи електронен акцепторни групи на единичен въглероден атом на двойна връзка, от енергийна гледна точка, по-изгодно от е образуването на радикали от тип I. Следователно, продуктите от разграждането са налични моно - и двувалентни радикали от тип I, които се различават от macroradicals произтичащи в нормалния ход на полимеризация на повечето мономери. [6]
Следователно, термични реакции са не-алкилиран ароматен въглеводород верига с много висока дължина на веригата, и метил - etilalkilirovannyh и - не-верига радикал, чрез образуване на неактивни радикали Бен тип zilnogo. В някои случаи е налице очевидно разпадането на механизъм за верига с изродено разклонение на веригата. [7]
Наличните данни показват, че тази реакция вземат участие алдехиди. Може да се предположи, че реакцията се състои от кондензация на алдехид с първичен радикал пероксид, което води до образуването oksidialkilperekisi тип радикал. Последният има голяма лекота пероксид скъсване връзка и форма две допълнителни свободни валенции, който може след това да взаимодейства независимо образуващи активна частица и възбуден ОН молекулата на формалдехид. [9]
Така например, в [90] е показано, че Y-облъчване при редица нормални алкани йодид при 77 К структурата на първични радикали е много зависи от това дали йодид аморфен или поликристален. Пробите от аморфен EPR спектър се състои от 5 - 6 линии с пълна дължина спектър (в Н 3 cm) с DNP-за 150-160 Ое, което съответства на добре известни спектри нормални заделените kilnyh радикали. В случай на поликристалния спектър се състои от много по-голям брой линии (30) за AH 1500 Ое само възможност да обяснят този диапазон, но mozheg да се дължи на всеки алкилов радикал е поемането на образуване тип RCHY радикал. Това радикал свръхфин разделяне дължи не само на С - Н - и С-С - N - взаимодействия (с AH 160 Ое), но също атом J. голям магнитен момент / (02 август НУГ) и 5/2 направи това предположение е много вероятно , [10]
Вторият тип е ефектът на кислород се наблюдава при вземане на активния въглен в атмосфера на кислород преди нагряване. В този случай не настъпи промяна в ширина на линията на ESR, но ефектът на кислород води до намаляване на интензитета на EPR сигнал. И двете тези ефекти са напълно обратими. Кислород ефект от втория тип се приписва [181], появата на връзката между молекула и радикал кислород, за да образуват радикал от типа R-О - О, където останалите несдвоен електрон на кислород дава много широко, без откриваем резонанс линия дължи на анизотропия на сигнала ESR; последната поради силно завъртане орбита взаимодействието. [11]
Вторият тип е ефектът на кислород се наблюдава при вземане на активния въглен в атмосфера на кислород преди нагряване. В този случай не настъпи промяна в ширина на линията на ESR, но ефектът на кислород води до намаляване на интензитета на EPR сигнал. И двете тези ефекти са напълно обратими. Кислород ефект от втория тип се приписва [181], появата на връзката между молекула и радикал кислород, за да образуват радикал от типа R-О - О, където останалите несдвоен електрон на кислород дава много широко, без откриваем резонанс линия дължи на анизотропия на сигнала ESR; последната поради силно завъртане орбита взаимодействието. [12]
А-В, докато в други случаи, като пероксиди катализирана присъединяване DBR цис - и Grox-бутен-2, анти-прилепването преобладава само при - 70 ° С и температурата се повишава присъединяване nestereospetsifichno преминава. Възможно е, че този резултат отразява равновесието на позиционна информация между междинните радикали (77) и (78) са оформени от цис - и Grox-Olef-нова, съответно. Ролята на това равновесие се увеличава с повишаване на температурата. Присъединяването се извършва в етап с, вероятно на противоположната страна вече влезли, моно-обемисти молекула Вг атом. Според друга гледна точка, когато okgm-връзка се контролира чрез образуване на мост тип (79) радикал, обратим трансформация радикал, който на открито с повишаване на температурата води до загуба на стереоспецифичен-ност. [14]
Изходното съединение в този метод е кумол, която се получава чрез алкилиране на бензен с пропилей. Окисляване на кумол се извършва от атмосферен кислород в присъствието на кобалтови соли като катализатор. Реакцията е радикал механизъм. Поради това се подлага на окисление и - С - N - връзка, за да образуват радикал от типа бензил. [15]
Страници: 1