Обещаваща алтернатива на химиотерапия при рак, нанотехнологиите nanonewsnet

За да се блокира един от пътищата на молекулни Cell Signaling - спусък откъсване на раковите клетки - с други думи, за подтискане на метастазите сигнал за започване, изследователите са създадени протеин стръв. Предварителни тестове са показали ефективността на тази стратегия в миши модели на рак; прилагане на биотехнологично инженерство протеин голяма степен потиска метастази в мишки с инвазивен рак на гърдата и рак на яйчниците. Преди години на тестване, но това е обещаващо начало за алтернативно лечение с химиотерапия.

Обещаваща алтернатива на химиотерапия при рак, нанотехнологиите nanonewsnet
Доцент на биоинженерни Dzhennifer Kokren (Дженифър Cochran)
и професор по радиационна онкология в университета Станфорд
Amato Dzhakcha (Amato Giaccia). (Род Searcey / Stanford Engineering)

Екип от учени от университета в Станфорд (Stanford University), разработена с протеин, който блокира процеса, необходими за раковите клетки, се отцепиха от първичния тумор, започва пътешествието си през кръвоносната система и е довела до агресивни тумори на други места по тялото. Този процес, известен като метастази. Тя позволява разпространение на рак и често фатално заболяване предвещава.

Днес лекарите се опитват да се забави или спре метастази с химиотерапия, но за съжаление, химиотерапия не е достатъчно ефективен и имат сериозни странични ефекти.

Учените от Stanford стремят да спре метастази без странични ефекти посредством блокиране на взаимодействието на два протеина - Axl и GAS6.

Axl протеинови молекули са на повърхността на раковите клетки, и готови за приемане на сигнали от GAS6 биохимични молекули.

Свързване между GAS6 молекула и две молекули Axls е сигнал, като раковите клетки да напусне първичния тумор да мигрират към други части на тялото и образуват нови ракови сайтове.

За да се спре този процес, д-р Cochran е създал безобиден версия на Аксел - протеин инженерство продукт, - в качеството на стръв за GAS6. Това изпълнение Axl GAS6 взаимодейства с кръвта, като по този начин предотвратяване на неговото взаимодействие с AXL молекули на повърхността на раковите клетки и активиране на този протеин.

В сътрудничество с проф Амато Dzhakcha (Амато Giaccia), който оглавява Радиационна биология програма (програма за радиационна биология) на в центъра Онкология в Станфордския университет (Stanford University Cancer Center), учените са тествали този протеин биоинженерство стръв при мишки с инвазивен рак на гърдата и рак на яйчниците.

Интравенозното приложение на протеин инженерство е драстично намаляване на броя на метастази при опитни животни. В мишки с рак на гърдата брой метастазни възли е 78% по-малко от контролните животни. В групата на мишки с рак на яйчниците, на фигурата е 90 процента.

"Това е много обещаващ метод за лечение, което е в предклинични експерименти, показва самата да бъде ефективен и нетоксичен," - казва професор Dzhakcha. "Това може да отвори пътя за нов подход за лечение на рак."

Greg Lemke (Greg Lemke) от лабораторията на Molecular Neurobiology в Salk институт за биологични изследвания (Salk институт за биологични изследвания), наречена резултатите от изследването "блестящ пример за биоинженерни възможности" в развитието на нови терапевтични подходи за лечение на метастазен рак.

Подходящи изследователи от Станфордския въз основа на факта, че всички биологични процеси, инициирано от реагиращи протеини - молекули, пространствено, съответстващи на всяка друга на принципа на ключ и ключалка. Тя е тази линия им позволява да изпълняват всички функции, необходими за живота на биологични обекти.

В природата, протеини се развивали в продължение на милиони години. Но био-инженери са разработили начини за ускоряване на развитието на тези малки молекули, като се използва технология, наречена насочена еволюция.

Чрез генетични манипулации на д-р Cochran и нейният екип създаде милиони леко различаващи ДНК последователности. Всяка от тези последователности кодират различни един от друг изпълнения AXL.

След оценка на повече от 10 милиона Axl варианти използвайки високо скрининг, изследователите са намерени вариант най-силно се свързва с GAS6.

За да се направи заключение за безопасността и ефективността на използването на този метод в клиничната практика, ние се нуждаем повече години работа: първо, bioengineers трябва да създадат производство на достатъчни количества Axl и да получите чист материал за изследване, а след това учените, лекарите трябва да се извършват преди клиничните изпитвания и опитите с животни. Това е скъпо и отнема време стъпки.

Но първите резултати ни дават надежда, че нетоксичен метод за справяне с метастатичен рак може да се развива на базата на подхода Станфорд.

Туморите често използват повече от един начин да се осигури тяхното оцеляване и пролиферация. Axl Имаме две роднини - Мер и Tyro3, ​​- също е в състояние да подпомогне метастази. И Mer, и Tyro3 също активира протеин GAS6.

"По този начин, терапевтичен стръв може потенциално да окаже влияние и на трите свързани протеини, които играят важна роля в развитието и прогресирането на рака" - обяснява проф Dranoff.

Професор Dzhakcha и д-р Cochran са научни консултанти Ruga Corp. биотехнологиите стартиране в Пало Алто (Palo Alto), която е получена от лиценз Станфордския университет за тази технология.

Моля, дайте оценка за статията: