Ново лекарство за лечение на сепсис drotekogin-алфа (Xigris®) разрешени за клинична употреба

Комисията на Европейската общност (ЕО) прие резолюция относно клиничното употребата и продажбата на ново лекарство за лечение на сепсис, разработена от фармацевтичната компания Eli Lilly - drotekogina алфа (Xigris ®) и, по искане на производителя, Xigris ® ще се появи в Европа в близко бъдеще. Официално регистрирани указания за използването на алфа-drotekogina са тежък сепсис и мултиорганна недостатъчност при възрастни пациенти, когато лекарството се прилага в допълнение към стандартната терапия на тези заболявания.

Drotekogin-алфа е човешки активиран протеин С, произведени чрез генно инженерство, което помага да се поддържа баланса между процесите на коагулация и фибринолиза. В допълнение, лекарството причинява бързо намаляване на нивото на интерлевкин-6 (IL-6), е универсално маркер за възпаление.

В края на миналата година, Xigris ® е регистрирана в САЩ и също така е одобрено за използване в клиничната практика от страна на държавните органи за лицензиране в Австралия, Аржентина, Колумбия, Индия, Израел, Мексико, Перу, Пуерто Рико, Румъния, Сингапур, Южна Африка и в Швейцария.

drotekogin-алфа, Xigris, човешки активиран протеин С, сепсис, мултиорганна недостатъчност, Eli Lilly

За коментари са отговорни само тези, които ги поставят. Ние не сме отговорни за тях.