Някои от най-важните представките (префикси) и окончания (суфикси) - Биологично номенклатура

-аза - завършва в имената на ензими или ензим (малтаза, амилаза, лактаза); прикрепен към име (или корен наименование) материал, на която ензим действа.

ало - префикс показва, че това съединение е подобен по химическа структура до другата. Например, кофеин и allokofein. В случаите геометрична изомерия на съединенията с двойната връзка представлява по-стабилна форма, което съединение се превръща с нагряване: фумарова киселина могат да се споменат allomaleinovoy, тъй като тя е по-стабилен изомер, образуван чрез нагряване на малеинова киселина.

-Ал - завършващ алдехиди имена на Женева и Лиеж номенклатури.

амфибол - префикс показва позицията на 2.6 за ди-заместен нафтален. Тя се използва и за имената на някои стереоизомери диоксимите (см. За борба).

-един - завършващ имена лимит (парафинови въглеводороди).

аналогичен - префикс за означаване на 1,5-ди-заместен нафтален.

анти - префикс се използва за означаване стереоизомери. Например, antivinnaya (mezovinnaya) киселина. Необходимо е също така често се използва за обозначаване на стереоизомерни оксими и хидразони и точките на диагонал подреждане на групите по отношение на равнината на двойната връзка; За разлика от син- префикс в поредица от оксими и хидразони представлява едностранно подреждане на групите:

Сред диоксимите изключение анти и SYN форми също са възможни амфибол форми:

(Виж също транс и цис).

atsi- - префикс, обозначаващ киселинна тавтомерна форма на нитросъединения.

дву - префикс, се отнася до радикал удвояване, например бифенил.

бис-, трис-, тетракис- - префикс показва наличието на две, три, четири и др сложни радикали например бис (диметиламино) -етан ...

vits- - намаляване на съседен (съседство, самостоятелен).

S- - съкращение за вторичната.

хем - префикс определящ заместване на два водородни атома от един и същ въглероден атом, (за полиметилен, динитро съединения, и др.). Например:

хомо - най-често - префикс за определяне хомолози, които се различават от една СН2 група. Например, салицилова киселина, С6 Н4 (ОН) СООН и gomosalitsilovaya киселина С6 Н4 (ОН) СН2СООН, цистеин СН2 (SH) СН (NH2) СООН и хомоцистеин СН2 (SH) СН2 СН (NH2) СООН.

D - нотация (от думата Декстър - дясно) се посочва, принадлежащи един от двойка изомери с огледален образ (енантиомери) серия от съединения с определена пространствена конфигурация (D поредица от ред или номер D -glitserinovogo алдехид). Енантиомери противоположни пространствена конфигурация е означена с L (ляв laevus- думата), която също така показва, че те принадлежат към пространствено ред (L серия от ред или ред L -glitserinovogo алдехид). Проекция Формула огледално изомерна глицерол алдехиди:

г - съкращението на Dexter (вдясно); първоначално се използва за обозначаване на оптично активно съединение, което води до по часовниковата стрелка въртене на равнината на поляризация светлина; оптични антиподи, причинява въртене на часовниковата стрелка, означен със символа л - кратки за laevus (вляво). След това се използва за обозначаване на изомерите на символи г и л стомана принадлежност отразява от техните пространствени конфигурации на специфични пространствени редици, и в този смисъл те се намират в литературата, заедно със символите D и L (или поредица за г D поредица от ред; л или серия за L серия от цел, по-горе.). През последните години, за да се избегне объркване за съответните пространствени конфигурации на символи г и л се опитва да замести символите D и L. Символите г и л изисква да се запази първоначалният смисъл за означаване на дясно и ляво въртене на поляризацията, заедно с знаците (+) и (- ).

-диен - края, за да се посочи наличието на две двойни връзки в молекулата, като например 1,3-пентадиен, СН3 -СН = СН-СН = СН2.

-диен, установено - края, за да се посочи наличието на две тройни връзки в молекулата, като 2,4-хексадиинил -S≡S-СН3-СН3 S≡S.

-диол - завършва характерни имена двувалентни алкохоли (гликоли), като например 1,5-хександиол SNONSN2 СН3 СН2 СН2 СН2 ОН.

DL или DL - намаляване думи Dexter - laevus (вдясно - вляво) за да покаже съединения, или рацемични смеси от оптични антиподи.

-ен - имена, завършващи въглеводороди с двойна връзка, например пентен-2 СН3 СН3 СН = SNSN2. Според IUPAC номенклатурата, този край 1957 също са ароматни въглеводороди, например бензен (бензол), толуен (толуен), нафтален (нафтален), фенантрен и др ...

аз - намаляване на неактивна (спящ). Представката показва, че веществото е оптически неактивна (рацемичен, мезо форма). В чуждестранна литература често се среща като абревиатура изо конзоли (см. По-долу).

изо - представка, показваща структура разклонена верига, въглеродни атома.

-ил - завършва за имена моновалентни радикали: метил СН3 -, С2 Н5 етил -, пропил С3 H7 - и др ...

-илен - завършва за имена етилен серия въглеводороди: етилен СН2 = СН2. пропилей СН3 СН = СН 2 и т.н. същата цел и са имената на някои двувалентни радикали, като метилен -СН2 -; .. етилен - СН2 -СН2 -; триметилен - СН2 -СН2 -СН2 -, ... и т.н.

-илиден - окончание за имената на двувалентни радикали: етилдиен

-.. Yn - завършва за имената на Женева и други номенклатури ацетиленови съединения с тройна връзка, например етинил NS≡SN др Същата край на номенклатурата Женева се използва за име на мазнини (глицериди), като tributyrin (триглицерид на олеинова киселина) както и аминокиселини, протеини и гликозиди (серин, глицин, албумин, амигдалин и т. г.).

-инил - завършва в радикалите заглавието с тройна връзка: SN≡S- етинил, пропинил СН3 -S≡S- др ...

ОСНОВНИ ПРИЛОЖЕНИЯ и край

-IT - завършващ полиоли имена: еритритол, пентил, хексил, манитол и др ...

Ката -pristavka да означават 1,7-ди-заместен нафтален.

мезо (понякога гръцката буква "мю" # 956) - префикс показва централна позиция от заместващи групи трициклени кондензирани системи като 9- или мезо -metilakridin (страница 365). Тя се използва за обозначаване на стереоизомери на съединенията, имащи два или повече асиметрични въглеродни атоми, оптически неактивни поради вътрешна компенсация на общата симетрия на молекулата (мезо изомери, мезо форми).

мета (т) - префикс за означаване на 1,3-ди-заместен бензен, а понякога и други шест-членни пръстени.

N - азот-съдържащи съединения преди името показва директна връзка към азот радикал, например N-метилпирол.

п (или п.) показва, че молекулата е с нормална (неразклонен) верига от въглеродни атоми на структурата.

нито - префикс за определяне и други производни, например камфор и norkamfora:

Означава съединение като нормална (права) верига (за разлика от изомер като разклонена верига), например:

О - преди радикал съединение от заглавието като показва с кислород, като О-metilatsetouksusny етер:

-Оз - завършващ въглехидрати имена, главно монозахариди и олигозахариди, като глюкоза, захароза.

--okonchanie ол по систематичен имена алкохоли.

омега (w) - префикс показва, че заместителят е свързан с веригата крайния въглероден атом; например # 969; нитростирол С6 Н5 СН = SNNO2.

-той - завършваща на систематичните имената на кетони.

орто- (о) -pristavka означава 1,2-дизаместен бензен, а понякога и други шест-членни пръстени.

пара (р) -pristavka означава 1,4-дизаместен бензен, а понякога и други шест-членни пръстени.

Първо - намаляване на първичната.

пери -pristavka да означават 1,8-ди-заместен нафтален.

поли -pristavka се отнася до полимери, такива като полиетилен (-СН2 -СН2 -) п, полибутадиен (-СН2-СН = СН-СН2 -) п и т н ..

псевдо- (понякога гръцката буква "пси" # 968) - префикс за определяне изомерна форма, например бутилен СН2 = СН-СН2 -СН3 и psevdobutilen

СН3 СН = СНСН3; Кумол (изопропилбензол) и pseudocumene (1,2,4-триметилбензен).

перспекти- - представка за 2,7-ди-заместени имена нафталин.

simm- - съкратено от симетричен; например сим -dimetiletilen СН3 СН = СНСН3.

син - префикс за определяне на геометричните изомери, обикновено оксими или хидразони (виж анти.).

термичен - префикс да посочи три бензенови пръстени, свързани в пара положение; например терфенил.

-тиол - завършващ thioalcohols имена или меркаптани.

транс - префикс за определяне на региоизомери, показващи позицията на заместващи групи на противоположните страни на равнината на двойната връзка, полиметилен цикъл равнина, и т.н. За разлика от префикс показва цис-едностранни подреждане на групи в такива изомери: ..

трео - префикс показва, че съединение две съседни асиметрични центрове имат същата конфигурация (като монозахарид треоза); За разлика от префикса показва еритро различна конфигурация на тези центрове (като монозахарид еритроза):

т - кратко третичен.

-триен - край, което показва присъствието в молекулата три двойни връзки. -triin - край, което показва присъствието в молекулата три тройни връзки. триоли - имена, завършващи тривалентни алкохоли като пропантриол (глицерол) ONSNONSN2 СН2ОН. трие - бис см ..

цис - префикс за определяне на региоизомерите (виж транс.), цикло- - префикс за определяне на циклична структура:

ezo- - префикс показва, че заместващи групи, прикрепени към пръстена, например:

екзо - префикс показва, че заместителите са в страничната верига, например:

ендо - префикс показва, че групата се намира в пръстена, например:

епи - префикс да посочи 1,6-дизаместен нафтален; също се използва за означаване на диастереомерни алдози, се различават само по конфигурацията на групите на асиметричния въглероден атом, съседен на групата на алдехид (епимерни алдози, например, маноза могат да бъдат наречени epiglyukozoy); също показва наличието на вътрешномолекулна мостова връзка; като епихлорохидрин