Нитроглицерин, нитроглицерин, trinitrin, NGC, нг

Получаване:

Получава внимателно нитриране на глицерол (Bestsv. Течен сладък вкус. Т топене. 17.9 ° С, т нагрява. 290 ° С се използва в медицината) смес конц. азотна киселина и сярна киселина (1: 1 по обем) при интензивно охлаждане. Киселини и глицерол трябва да се почиства на примеси. Нитроглицерин се отделя от киселина и се промива с разтвор на сода да неутрализира напълно киселини. Промишлено изготвените нитриращ глицерол непрекъснато нитриране смес в спец. инжектори, където опасността от случайно експлозия е изключено, защото типичен диаметри зони нитриране по-малко критично нитроглицерин диаметър. Във връзка с възможната опасност от експлозия, NG не се съхранява и обработва непосредствено в бездимен барут, или експлозиви.

Първи в лабораторията:
В тригърлена колба, снабдена с термометър и бъркалка се поставя в баня с ледена вода, излива се в 100 грама смесена киселина, съдържаща 50% азотна киселина и 50% сярна киселина. С енергично разбъркване, температурата не превишава 20 ° С се излива от делителна фуния 20 грама глицерин. При над споменатия дозиране температура се спира, когато е невъзможно да се спре по-нататъшно повишаване на температурата аварийно източване се провежда при 25 ° С След източване на затваряне глицерол Реакционната смес се държи в продължение на 3 минути и се отделя в сепаратора. Отработената киселина Сместа след разделяне се излива в количество 5-кратно с вода. Получената нитроглицеринът взети в колба с 60-65 мл студена вода, съдържанието на колбата се прехвърля в устройството за промиване, сгъстен въздух се разбърква в продължение на 3-5 минути и емулсията се отделя. След нитроглицерин подобно промива с 50 мл студена вода, 50 мл топъл 3% разтвор на натриев карбонат и 50 ml топла вода. Проверете киселинността на получения продукт. В случая на киселинна сода измиване повтаря. Неутралният продукт се филтрува през нагънат филтър и се определя добив (около 90%).