NADPH - Референтен химик 21

Химия и инженерна химия

Фотосинтезата протича в зелени растения. Тя може да бъде разделена на два вида процеси фотореакция и синтетични реакции (или, тъй като те обикновено се наричат, светлина и temiovye реакция). В резултат темпо възстановяване реакции СО2 в глюкоза използване NADPH молекула на водородни атома (NADP "е ON" с фосфатна група вместо един рибозна група -ОН) и енергията от молекули АТР [c.335]

Синтетичен цикъл на карбоксилни киселини могат действително тече използване АТР и NADPH в присъствието на всички необходими ензими и субстрати, но в отсъствие на светлина. Следователно, първични и вторични-те фотохимични актове очевидно в крайна сметка водят до образуване на АТР и NADPH фосфорилиране от аденозин дифосфат (ADP) и възстановяване NADP. Тези процеси, можем да си представим следните уравнения без да се съобразява с стехиометрията [c.230]

Фиг. 8.10 показва, предложени от Хил и Bendall схема на ATP и NADPH. Тази фигура показва повече енергийни процеси под формата на редокспотенциал от ADP механизъм фосфорилиране и възстановяване НАДФ. Горната част на скалата съответства отрицателни потенциали (силно намаляване двойки) и долните - положителен потенциал (силно оксидиращи двойки). Електронни спонтанно прехвърля от възстановяване на част от една двойка към долната част на окислителите Чрез подреждане [c.234]

NADPH - редуциращ агент може да бъде окислен до NADP + (Нико-tinamidadenindinukleotid катион) с модифициран пръстен на лявата страна на формула (редуциран никотинамид пръстен) [c.403]

Очевидно е, че светлината се абсорбира от зелени растения. преобразува ADP в ATP и НАДФ +, за да NADPH. С помощта на АТР като източник на енергия и NADPH като редуктор (източник на водородни атоми) може след това да се поставят на реакциите, водещи до превръщането на вода и въглероден диоксид в глюкоза [c.403]

В настъпва хора и други животни реакция тяло клетка, обратното на фотосинтеза, - няма окисление на глюкоза. Енергията, освободена при тази реакция се използва за преобразуване на АДФ в АТФ, а вероятно също благоприятства възстановяването на НАДФ +, за да NADPH. След това, богати на енергия молекули се използват като един вид гориво за много физиологични процеси. [C.403]

Структура на аденозин е показан отдясно на NADPH формула, дадена в предишния раздел.) [C.404]

Абсорбционните спектри на редуцирани и окислени форми пиридинови нуклеотиди различават значително NAD + абсорбционен спектър има максимален при дължина на вълната 260 нм, спектъра на абсорбция на NADH - при 340 нм. По този начин, методът намалява за количествено намаляване или увеличаване на нуклеотид намалено nikotinamidadenindi. Към тази реакционна смес се записват промяна на абсорбцията при 340 нм. Моларен абсорбционен коефициент на NADH (NADPH) при 340 нм е 6,22-10 cm. Изчисленията се базират на факта, че когато редокси-1 микромол Cofer околната при 340 нм в кювета с разстоянието между обработките изправен 1 см в 1 мл на реакцията смеси оптичната плътност се променя на 6,22 единици. Количеството на анализираното вещество в пробата (в микромола) се изчислява по формулата [С.7]

NADH и NADPH в алкални екстракти след спонтанно окисляване на NAD + и NADP + се определя по методите, описани по-горе. При ниско съдържание на редуциран никотинамид нуклеотиди в тъканта може да се използва, за да ги определи по-чувствителен метод за Slater (виж справка. 2). [C.189]

непрекъснато записване на ензимни методи активност често се основава на факта, че по време на реакцията на намаляване или увеличаване на количеството вещество. с характеристични спектрални свойства. По този начин се измерва дехидрогеназна активност. използване на NADH и NADPH (стр. 7). [C.208]

фосфоглюкомутаза активност може да бъде определена от две-Me-т оди химически въз основа на определяне на загубата на реакционната субстрат. и ензимно - в спрегната система, съдържаща в допълнение фосфоглюкомутаза и глюкоза-1-фосфат дехидрогеназа и NADP и глюкоза-6-фосфат. Последният ензим се използва в излишък, и скоростта на реакцията. катализирана от фосфоглюкомутаза. определя от увеличението на NADPH. [C.227]

glyukozofosfatizomerazy активност може да бъде определена по два начина химически - за измерване оформен в директно взаимодействие на фруктоза-6-фосфат (количеството на фруктоза-6-фосфат определя от фруктоза) и ензимно - чрез измерване образуваната глюкозо-6-фосфат на обратна реакция (количеството глюкоза-6 фосфат определя в спрегната система, използвайки глюкоза дехидрогеназа -Ь-фосфат). Скоростта на ензимната реакция се записва спектрофотометрично от увеличението на NADPH (вж. Стр 7). [C.233]

Концентрацията на АТР се измерва в конюгиран ензимната система с хексокиназа и глюкоза дехидрогеназа -6-фосфат на броя на NADPH оформен по следната схема [c.294]

Съхраняван сухо при 0 ° С в сушилня. Стабилността на разтворите е качествено същата като за NADH, но в кисели разтвори NADPH малко по-малко стабилен от NADH. [C.498]

По-долу са основните К. К-никотинамид коензим форма на витамин ниацин. Тази група К. универсален разпространение (те се намират в почти всички живи клетки) и Biol. роли включват NAD (формула D R = Н) и никотинамид. или NADP [I R = РО (ОН) 2], както и за рециклиране (на пиридинов пръстен) под формата на тези съединение. (Респ., NADH и NADPH). Naib, важна биохимична. F-K-TION на тяхното участие в трансфера на електрони от водород и окисляващи субстрати [c.488]

В резултат на р-ции на NAD и НАДФ се движим в редуцирано състояние, NADH и NADPH. Когато последната действа като електрони и протонни донори, те превръща. поток в обратна посока. Образуването на NAD (P) H се извършва стереоспецифично. [C.239]