Модификация променливост и неговото значение в развитието и селекцията

променливост модификация не води до промени в генотипа, тя се отнася до реакцията на един и същ генотип при промяна на външната среда: при оптимални условия разкри най-много възможности, присъщи на генотипа. Така, производителността на кръстосване животни в подобрена поддръжка и грижи се увеличава (добив на мляко, угояване месо). В този случай, всички физически лица със същия генотип реагират на външни условия и същи. Въпреки това, друга функция - мляко - слабо податливи на промените в условията на околната среда, както и цвета на животното - още по-устойчиви на черта. вариабилност Модификация обикновено варира в определени граници. Степента на вариране на признака в организма, т.е. извън вариабилност модификация, наречена скоростта на реакцията. Фенотипни черти не се предават от родителите на потомството, наследени единствената норма на реакция, това е същността на отговора към променящите се условия на околната среда. Хетерозигодни организми при смяна

условия на околната среда може да предизвика различни прояви на дадена черта.
модификации Имоти:
1) noninheritable;
2) естеството на промените в група;
3) Съотношението на промените в действие от фактор на околната среда;
4) кондициониране на вариабилност граници генотип.

Генотипна изменчивост е разделена на мутация и комбинативно. Мутациите се наричат ​​периодични и постоянни промени наследственост единици - гени, водещи до промяна на наследствени черти. Терминът "мутация" за първи път е въведен от де Врийс. Мутациите непременно да предизвикат промени в генотипа, които наследяват от поколението, и не са свързани с чифтосване и рекомбинация на гени.
Способността да мутация - едно от свойствата на гена. Всеки един мутация, причинена някаква причина, но в повечето случаи причината е неизвестна. Мутации, свързани с промените във външната среда.

Комбинативно генетична вариация възниква в резултат на обмен на хомоложни участъци на хомоложни хромозоми по време на мейоза и следователно независим хромозома сегрегация по време на мейоза и произволни комбинации от тях, когато пресича. Волатилността може да бъде причинено не само от мутации, но също и комбинации от отделни гени и хромозоми, една нова комбинация от които по време на резултатите от умножение в промяна на някои функции и свойства на даден организъм. Този тип изменчивост се нарича комбинативно генетична вариация.

Новите комбинации от гени, имащи:
1), когато преминават през време-профазата на първия мейотичен разделянето;
2) по време на независими разминавания на хомоложни хромозоми в анафаза първо мейотично делене;
3) по време на различието на независимите дъщерните хромозоми в анафаза второ мейотично делене
4) при сливането на различни гамети.
Комбинацията от зигота рекомбиниран гени може да доведе до симптоми на комбинации от различни породи и сортове.

Разнообразие от фенотипа, които се случват в организма под влияние на условията на околната среда, обадете променливост модификация. вариабилност модификация спектър определя от скоростта на реакцията. Пример за променливост модификация може да бъде вариабилност на генетично подобни (еднакви) индивиди. Много видове растения, например картофи, обикновено се размножават вегетативно, в този случай всички потомци имат същия генотип. Много растения се различават значително по височина, братене, броят и формата на грудки и други показатели. Причината за това е много широка вариабилност модификация е разнообразно влияния на околната среда с опит от всеки картоф разсад. промяна модификация (модификация), не са свързани с промени в гените. В някои случаи модификации имат адаптивна стойност, а по-скоро представляват аномалии и дори деформация. Такива модификации са наречени morphoses. Morphoses представляват остри отклонения на отделните резултати от организма в сравнение с нормалния път. Например, лечението на ларви и какавиди на Drosophila високи температури води до голям брой мухи с модифицирана форма на крилата и на тялото.

Статистически модели modifikatsnonnoy променливост. Ако се измери дължината и ширината на листа, взети от едно дърво, можем да видим, че техните размери варират доста широко. Тази променливост - в резултат на различните условия на листата по клоните на дърво; генотипа на едни и същи. Ако определен брой листа подредени по реда на тяхното увеличаване или намаляване на функцията, която получи серия от променливостта на тази черта, която се нарича поръча серия, в условията на индивидуален избор. Вариант, следователно, има само един израз на признака. Ако изчислим броя на индивидуален избор в много варианти, можем да видим, че честотата на възникването им е различна. Най-често срещаните средни членовете на подреден серия и двата края на редица честота ще намалее. Монотонен условията за развитие, по-слабо изразено на МВР, по-кратък от порядъка на вариация. Колкото по-разнообразна условията на околната среда, по-широката МВР. Мащабът на промяната зависи от генотипа.

Нормална реакция. По този начин, симптомите се развиват от взаимодействието на генотипа и околната среда. Един и същи генотип може в различни среди произвеждат различни характеристика стойност. Степента, до която можете да промените чертите на определен генотип, наречен в норма на реакция. ПРИМЕРИ МВР. развитие на черен цвят слой хималайски зайци в райони, подложени на охлаждане, промяна на размера на стрелка оставя във вода и във въздуха. Норм на реакция - на способността Реа-варят на различни условия на развитие. Различията modifik.izmeneny на мутации: 1.Proyavlenie всички лица, настанени в тези условия (и не един - с двете мутации); 2.Adaptivnost мнозинство модификация, а не случаен поява на нов симптом.

Заключение: проявлението на генотипа на фенотипа на генома засяга други гени (туморен супресор т.н.), вътрешни фактори за развитие и физиология на организма и външната среда (местообитание).

32. Мутациите и принципите на тяхното класиране.

Мутациите - е рядък шанс, причинени трайни промени в генотипа, които засягат целия геном, цели хромозоми, техните части или отделни гени. Те могат да бъдат полезни, вредни и неутрални организми.

Геномни мутации. Наречен геномни мутации, които водят до промяна в броя на хромозомите. Най-често срещаният тип на геномна мутация е полиплоидия - двукратна промяна в броя на хромозомите. В poliploydnyh организми хаплоидни (н) брой хромозоми в клетките не се повтаря 2 пъти, като в диплоиди, и много повече -до 10-100 пъти. Появата на полиплоидни клетки поради нарушение на митоза или мейоза. По-специално, не несъответствие между хомоложни хромозоми в мейоза на гамети води до образуването на по-голям брой на хромозомите. В диплоидни организми в резултат на този процес може да се образува от диплоидни (2N) гамети. Полиплоидни растителни видове често се срещат в природата; полиплоидия се среща рядко при животни. Някои полиповидни растения се характеризират с висок растеж, големи размери и други свойства, които ги правят ценни за генетичен разплод.

Хромозомна мутация - реорганизация хромозома. Структурните промени в хромозомите на много хромозомни мутации на разположение да учат под микроскоп. Начини за промяна на структурата на хромозомите променят. хромозома може да се удвои, или, обратно, да падне, тя може да се премести на друго място, и т.н. Хромозомна мутация - в резултат на нарушения в нормалното протичане на процесите на клетъчно делене. Основната причина за различните мутации в хромозома - разкъсването на хромозомите и отделяне хроматиди и събиране на нови комбинации.

Генни мутации. Ген или точкови мутации - най-често срещаната класа на мутационни изменения. Гениите мутации са свързани с промяна в последователността на нуклеотиди в ДНК молекула. Това води до факта, че мутантният ген вече не работи, и след това или не образува съответния РНК и протеин, синтезиран, или протеин с променени свойства, които се проявяват в промяна на признаци на организма. Благодарение на генетични мутации, образувани нови алели. Това има важно еволюционно значение. Гениите мутации трябва да се разглеждат като резултат от "грешки", което води до удвояване на ДНК молекулите.

Основните положения на теорията на мутация. Основните положения на теорията за мутация, формулирани, както следва:

- мутация - дискретна промяна в наследствен материал;

мутация - рядко явление;

- мутации може да бъде стабилно, предавани от поколение на поколение;

- мутации, изглежда не насочено (спонтанно) и, за разлика от модификациите не образуват непрекъсната поредица от променливост;

- мутации могат да бъдат вредни, полезни и неутрални.

-Чрез промяна на естеството на генома на геномни мутации (промени в броя на хромозоми), хромозомни преустройства (промени в хромозомната структура) -При в експресията на хетерозиготна на доминантни мутации, генна мутация (промяна на гени), рецесивни мутации. -by данъци норми директна мутация (див тип), обратни (обратно към нормалния) -В, в зависимост от причините за мутации - спонтанно, индуцирана -by клетъчната локализация на ядрени, цитоплазмен наследство -В отношение на възможността за генеративен (при зародишни клетки ), соматични (появяващи се в соматични клетки) - Според фенотипна проява на смъртоносни мутации, мутации морфологични, биохимични мутации, поведенчески мутации, резистентни мутации или чувствителност към вредни агенти. Основната причина за генетични мутации е директен вреден ефект на мутаген. В допълнение, генна мутация може да настъпи в резултат на неравномерното пресичане-над, или по-малко като грешка по време на репликацията. Тъй като молекулата на ДНК във всички 4 бази, генетичната мутация в крайна сметка намалява до промяна на реда на тяхното редуване, заместване на една основа за друг, загубата или вмъкване на една или повече бази в ДНК молекула, в рамките на един генен локус, както и дублиращите, инверсии или транслокации групи бази между различни части на същия ген. Тези промени водят до прекъсване на функцията ген и в резултат на това промяна на клетъчната функция, включително тяхната злокачествена трансформация.