Микробиологична диагноза ehsherihiozom - studopediya

Сред видовете Ешерихия коли semeystvaEnterobacteriaceae, заедно с не-патогенни чревни MI пръчки - представители на нормалната чревна микрофлора, те са патогенни варианти, включително:

· Ентерохеморагична Е.коли (ЕНЕС) - активатори enterohemorrhagic ehsherihioza с хемолитично-уремичен синдром);

· Ентероинвазивни (EIKP) причинява Zabolev-TION, подобен на дизентерия;

· Ентеротоксигенни (ETKP) причинява choleriform ehsherihiozom или диария пътниците;

· EPKP (ентеропатогенните) - патогени kolienteritov деца и други чревни инфекции и уропатогенен Escherichia засягащи пикочните пътища.

На Escherichia серотипове най-често патогени, принадлежащи към горните групи са представени в Таблица 11.

Таблица 11.Serovary най-често патоген Escherichia.

О6, О8, O15, O20, Ø25, O27, Ø63, O78, Ø80, O85, O115, O128, O139, O148, O153, O159, O168

O18, O44, O55, O111, O112, O114, O119, O125-128, O142

O28, O29, O124, O136, O143, O144, O152, O164, O167

Част от Escherichia отнася до условно патогенни микроорганизми могат да причинят опортюнистични тероризъм инфекции (пневмония, гнойни рани, кухини, Ме-ningity, сепсис, и т.н.). С натрупването на Escherichia храни могат да причинят хранително отравяне. Методи за микробиологичните диагностика ehsherihioza отразени в схема 11.

Bacterioscopic метод диа-Gnostica ehsherihioza в бактериология лаборатории практика не се прилага поради сходството на морфологични и багрилни свойства на патогенните и условно патогенни ентеробактерии.

Бактериологични метод е основен метод за диагностициране ehsherihioza. За изолиране на Escherichia използва Ендо среда, Левин и среда MacConkey сорбитол за изолиране Ешерихия коли 0157. HIiz gruppyEGKP.

Шофиране 11.Mikrobiologicheskaya диагностика ehsherihiozom

Бързи методи (indikatsiyapatogennoy E.coli или продуктите в материала) ДНК или PCR сонди за откриване на специфичен ДНК фрагмент от патогенен E.coli RIF

След 18 -24 часа инкубация при 37 0 С изучаване на същността на колониите (гладки, изпъкнали колонии с гладки ръбове, боядисани в червено в резултат на разлагане на лактоза, с характерен метален блясък) отглежда върху твърда хранителна среда. Патогенът Escherichia Nye на морфологични, багрилни, културни и биохимични свойства не се различават от конвенционалната Escherichia, които живеят в червата на човека. Изключения се laktozootritsatelnye EPKP. Принадлежащи изолирани микроорганизми патогенни Escherichia монтиран върху ен Tigeneh структура се използва смес от ОРА esherihioznyh Oak специфични серуми и 10 колонии лактоза съдържание. В средни MacConkey сорбитол форма ЕНЕС безцветни колонии, докато други Escherichia FER за изпълнение-сорбитол да образуват червени колонии.

Ако положителен резултат RA почивка на колонията субкултивират убождане в колона и ивици върху повърхността на заострената част на средата, в комбинация polusko-shennuyu poliuglevodnuyu среда (например, Ръсел) за натрупване на културата.

На третия ден, да се вземат предвид промените в околната среда на Ръсел. Ферментацията на глюкоза за образуване на киселина или киселини и открива чрез промени бика маса-агар газ (пожълтяване и тя се разпада средата, в ферментация на глюкоза при анаеробни условия) и скосената част (пожълтяване на ферментацията на лактоза и захароза). При липса на въглехидрати ферментация сряда става алкална чрез разпределяне на амин при разлагане Единична бял и червен цвят. Потвърждаване на чистотата на изолирания култура дефинирани делящи си биохимични свойства (Хис култури върху околната среда); серотипа проведено чрез задаване на RA първо изчислява върху стъклото с поливалентна ОК серуми, а след това - разгърнати RA Адсорбирана група Сай-копче, за да се определи серогрупа-OK. Възможно е използването на латекс диагностични инструменти, подходящи покрития-E антитела (реакционни латекс аглутинация).

Антигенен формула избран култура се определя от резултатите от спиране разположени RA с UC серум (имуноглобулин или диагностичен) и Ms-Ing култура (въвеждане на К-антиген), както и разширена RA серуми с ОК и нагрята (кипи в продължение на 1-2 часа) култура да се идентифицират специфични О-антиген. Кипене или автоклавиране разрушава-повърхности, разположени stno К-антиген, като по този начин предотвратяване на определяне на специфична О-антиген. След един ден инкубация при 37 0 С щамове трябва хомоложна серум до титър от аглутинират или половин серумен титър.

Културата положителен нереагирал разположени в един от серумите на RA посяват на диференциална диагностика, идентифицираща носителя крайния иден. За идентифициране на източника на инфекция и замърсяване пътеки нали разделен от щам и се определя fagovar kolitsinogenovar.

Ли разделен в култури или патологично мате-риал е възможно да се определи адхезивността и инвазивност микроскопски метод с използване на тъканни култури Нер-2 и HeLa, както и вирулентност плазмид, използвайки ДНК сонди или PCR.

За бързо определяне на патогена в материала, използван пряко или косвено RIF.

Серологично метод на спомагателна е насочена към откриването на антитела и техните динамика в хода на инфекцията (проучване сдвоен серуми) с RA, Ша, IFA.