Миграцията като еволюционен фактор

Миграция отрицание генетичните различия между популациите. Разстояния от един вид обикновено не се изолира един от друг. Между тях постоянно има обмен на гени. Животните мигрират от една популация на друг. Прашец и семена, носени от вятър, токове, животни от една популация на друг. Интензитетът на ген обмен между популациите зависи от разстоянието между тях, радиусът на индивидуалната активност в животни и разпределение на семена и полен от растения и много други причини.

В резултат на обмен миграция между двете съседни популации, различен генетичен състав, честота на алели във всяка от тях варира от поколение на поколение. Тези промени са още по-значително, толкова повече разликите между население и алелни честоти в интензивно миграция. Тъй като сме определили еволюция като промяната в алел честота на населението, можем да считаме, миграцията като фактор за развитие.

Еволюционна последици миграция и генна замяна се изравни генетични различия между местното население. По този начин, като фактор миграция на еволюцията, популации на диференциране противодейства такива фактори - избор, гени и мутациите процес спрея. В този смисъл, той потиска еволюция. Естественият подбор се адаптира към местното население на условията за съществуване, оставяйки в своите генетично заложен най-адаптивните алели. Миграция противодейства това, като постоянно снабдяване на населението по-малко приспособени към средата, в която живее това население, генни варианти.

Обмен на гени извън "страх" от населението на свръх-специализация. Това води до факта, че във всяка популация е постоянно поддържана вътрешна генетична хетерогенност. Благодарение на миграцията създава, че нестабилността на склад, което гарантира възможността на населението да се адаптират към променящите се условия.

Благодарение на миграции, генетичният единството на вида. Мутация стана в някоя от местното население, тя има шанс да се разпространи в целия вид като цяло. Мутациите се появяват на случаен принцип. Поради миграция, нови мутации проникнат тези популации, където те са полезни.

обмен между Джийн популации на доставка на материали за естествен подбор, който се стреми да обедини частния местен адаптация, и по този начин повишаване на пригодността на техните превозвачи. По този начин се създава обща генофонд на вида, в който определени алели на гени, избрани за тяхната съвместимост с друг.

4. Първият етап ларви патоген teniasis - 6-kryuchnaya онкосферите.

5. От това структури образувани центриола - Всеки центриола изработена от цилиндрични елементи (микротубули), образувани от полимеризацията на тубулин протеин. Девет микротубулни триплети разположени периферно.

В някои аспекти, може да се наблюдава центриола, обикновено разположени по двойки (diplosome) и площ заобиколени от лек цитоплазма, който тънки фибрили (tsentrosfera) се простират радиално. Комплект центриола и tsentrosfery повикване клетка център.

Защо всяка тРНК, която транспортира рибозомата строго определени aminok-тази в рибозомата е в момента, когато е налице триплет на иРНК молекули, кодиращи aminok-ТУ?

тРНК има своите рецептори, които разпознават тях подходящ триплет иРНК впоследствие седне върху него и излитане на аминокиселина. Рецепторите са разположени в главата на тРНК.

7. Алелните гени или allelomorfnye - гени, определящи развитието на алтернативни знаци, те се намират в една и съща мястото на хомоложни хромозоми.

Какво се случва с клетките по време на етапа на образуване по време на сперматогенезата?

Етап на формиране или сперматогенезата (само сперматогенезата). В резултат на този процес, всяка незрели сперматиди трансформират в зрели сперматозоиди (с NC формула).

9. Източникът на лямблиоза заразяване на хора са неизмити зеленчуци, плодове, безформен вода, замърсени ръце.

10. Кривата на оцеляване - графика, показваща как застаряването на намаляването на броя на физическите лица на една и съща възраст на населението. Има 3 DOS. K-тип инча между които всички възможни преходи. Curve I съответства на населението, по-голямата част от членовете на рояк умира преди да навърши близо до максималната възможна d.chya от този тип; характерни за някои големи бозайници популации. Крива II представлява еднаква вероятност на смъртта на хора на всякаква възраст и се характеризира с много други. естествени популации на птици и влечуги. Curve III отговаря на много висока смъртност в ранна възраст, както и за лица, които са оцелели този период вероятността от смърт е ниска. Подобна крива е характерно за много други. растения, безгръбначни и риби трябва да ryh-DOS. смърт пада върху ранните етапи на развитие. Данните, използвани за изграждане на К .. Те използват и в демографски. Таблици (Таблици оцеляване).

Видове кривите на оцеляване.

Транскрипция при еукариотите.

четене (измама) ДНК данни Транскрипция -process изпълнявани от РНК полимераза за иРНК. Хистоните свързани с двойната спирала на ДНК се разделят, излагане на полинуклеотидни последователности на ДНК. ДНК развит от две верига. една от тях е избран като шаблон за изграждане на комплементарна верига на иРНК. МРНК молекула, образувана чрез свързване свободни нуклеотиди чрез действието на РНК полимераза на базата на допълване. A-Y, Т до А, G, С, С-D. синтезирани иРНК молекули се обработват (узряване) и зрели иРНК, която носи gen.inf. излиза от ядрото чрез ядрени порите се насочва към рибозомите. Транскрипция се прекратява и верига 2 рекомбинирано ДНК.

генни структура прокариоти - RG-регулаторна област засягат активността на ген на определен етап на онтогенията II промотор-свързващо място на РНК полимераза SG-структурни гени включват INF на първичната структура на белтъка. E-екзони порции ДНК носеща INF на протеинова структура и интрон-ДНК части, не носещи INF на протеинова структура, не са част от зрелия РНК-T терминатор сигнал за прекратяване на транскрипцията. процес снаждане на рязане интрони и екзони шев.

етапи транскрипция - 1.svyazyvanie РНК полимераза с промотор-горния синтез 2.initsiatsiya 3.elongatsiya растеж верига РНК 4.terminatsiya завършване на синтеза на иРНК

12. Естественият отбор като еволюционен фактор. Генетична хетерогенност на населението, мутации насищане осигуряване на тяхната гъвкавост, по-добре адаптирани към променящите се условия, което е много важно за живота на вида. Ако промените на условията на съществуване на населението разкри голям резерв на генетично разнообразие, от която може да бъде предоставена на редица функции, както и ще бъде подкрепен от адаптивен избор.

4. Вторият етап на ларвите teniasis на патоген - cysticerci.

5. Какви са структури се формират разделение на шпиндела. Шпинделни центриола се формира като цилиндрична стена образува триплети 9-микротубули. Центриола перпендикулярни една на друга.

Специално 6.Poliadenilirovanie- ензим - поли (А) полимераза придава на всеки 3 'края на РНК транскрипта, която е предназначена да се превърне молекула РНК, от 100 до 200 остатъци на adenylic киселина (поли (А)), който завършва образуването на първичния РНК -transkripta.

7.mendeliruyuschie знаци - наследствени характеристики, които се определят от алелни гени в поколението са разделени в съответствие с правилата на Мендел.

По време на оплождане поради излагане на сперма сигнализация вещества яйце черупка и съдържание настъпва яйцепровод реакция акрозомна в която акрозома предпазители с външната мембрана. В този случай ензими, освободени от акрозомната разтваряне яйце мембраната. По-специално, акрозомната съдържа ензим хиалуронидаза. Мембраната на акрозомната сперматозоиди в място с aktinovogotsitoskeleta на участие определя една или повече издатини (известни като акрозомна израстък), които преминават през разтваря мембрана част и влизат в контакт с мембраната на яйцето, което води до активиране на яйца. При хора и бозайници акрозомна израстък отсъства.

9. инфекция на човешки balantidioza става чрез замърсени зеленчуци, плодове, замърсени ръце, неварена вода.