Методи за пренатална (пренатална) диагностика - представяне 18395-12

<<Медико-генетическое консультирование

Почти на всеки пет години в света, публикувани каталог на генетичен >>

Методи за пренатална (пренатална диагностика). ултразвук; Хорион въси; Amniotsetoz.

Плъзнете 12 от представянето на "човешките наследствени болести" към уроците на лекарство за "Наследствени болести"

Размер: 960 х 720 пиксела, на формат: JPG. За да изтеглите слайда за използване в клас лекарства, щракнете с дясното изображение бутон на мишката и натиснете бутона "Съхраняване изображението като. ". Изтеглете цялата презентация на "Наследствени болести cheloveka.ppt" могат да бъдат в цип архив размер на 801 KB.

наследствени заболявания

"Cornelia De Lange синдром" - Диагностика. Едно дете от раждането на първата бременност е нечие. Плосък, промяна на формата и структурата на прешлени умствена изостаналост. Ектодермален и костни прояви. Само 7 от 18-те пациенти са установени нормални промяна ниво IQ в поведението, Рубинщайн-Teybi. Корнелия де Ланге. Кариотип.

"Целиакия" - Корекция на протеиновия метаболизъм. Етапи провокативен тест. Често се наблюдава в роднини на пациенти с цьолиакия. Намаляването на ентерохепаталния кръговрат на жлъчни киселини. тест Провокация. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен. Легенда:

"Синдром на Даун" - исторически аспект. Разработване на общи двигателни умения и физически. Проблеми на развитие и обучение на деца със синдром на Даун са започнали обучението на 70-80, на 20-ти век. Благоприятна семейна среда и близки отношения със семейството на специални институции. В Самара - Асоциация на родители на деца със синдром на Даун. Ограничаване на твърденията, абстракция и обобщение.

"Генетика и наследствени заболявания при човека" - спонтанни грешки по време на мейоза и ДНК репликация. Какви са причините. Интересното е, че С ... и така о г д п д т з д в к и г. Т е н д и н о г д и ч до К и г. Автозомно-рецесивно заболяване фенилкетонурия албинизъм сърповидноклетъчна анемия. Днес в клас, вие сте: Какъв тип схема бихте избрали? Изработен от художник - далтонист.

"Генетични заболявания на човека" - е необходим постоянен лекарски контрол за умственото и физическото развитие на детето. Мутациите се появяват внезапно, рязко. Сърповидноклетъчна анемия. Генетика и медицина. Мутациите - промени наследствен генетичен материал. "Болест царският". Наследяването на сърповидноклетъчна анемия. Близнаци.