Melasma (melanopatiya) причинява симптоми лечения

Melasma (синоним melanopatiya) - това е прекомерното натрупване на кожата, органи и тъкани на пигмента меланин. Melasma може да бъде физиологичен (в състезания с тъмен цвят на кожата, когато е изложена на слънчева светлина, както и по време на бременност) и патологични, т. Е. Меланинът се прекомерно забавено, където обикновено е нормална, и се появява в органи, където обикновено не се наблюдава (лигавиците на бъбреците. мозък).

Причините не са добре разбрани меланоза. Материя наследственост и ендокринни нарушения: надбъбречна недостатъчност (болест на Адисон см.), Нарушения поколение меланофорен хипофизен хормон, за промяна на функцията на половите жлези, както и avitaminoses - пелагра (см.), Скорбут (см.).

Патологична мелазма е вродена или придобита. Вродена меланоза включва: 1), рядко срещащи ретикуларната прогресивно меланоза (виж ксеродерма пигментозум), което е свързано с повишена чувствителност на кожата на ултравиолетови лъчи ;. 2) Прекомерно melanoblastoz срещащи се в новородени до 1 месец на възраст като тумор характер и вероятно е свързано с метастатичен злокачествен меланом плацента. която е на разположение в майката. Той проявява под формата на тъмно пигментация на кожата на новороденото; меланин депозити също се наблюдават в ядрата на нервни клетки в мозъка вещество. Придобита меланоза дифузен - често засяга кожата (виж пигментация.), Фокусната - вътрешните органи, особено на червата (хроничен запек).

Меланоза (от гръцките Мелас, melanos - тъмни, черни ;. Синоним melanopatiya) - над натрупване в организма на пигмента меланин.

Меланоза може да бъде физиологичен (в лицата на някои раси и на продължително излагане на ултравиолетови лъчи) и патологична. Патологична (прекомерно) натрупване на меланин може да се наблюдава в органите, в които е обикновено присъстват (очите, кожата; .. Cvetn Фигура 4), и където не е нормално намерено [менингите, мукозално (cvetn Фигура 1.). мозъка вещество].

Melasma (melanopatiya) причинява симптоми лечения

Фиг. 1. Melasma хранопровода

Ролята на регулатора в образуването на меланин. (Cm) принадлежи на симпатиковата нервна система, инхибира функция melanoblast и ендокринните жлези - хипофизата и надбъбречните жлези. Основната причина за меланоза са адренокортикална недостатъчност на надбъбречната жлеза и хипофизата нарушение меланофорен хормон. Механизмът на действие меланофорен хормон е, че той е в състояние да предизвика дисперсията на черни пигментни гранули в кожата меланофорите на.

Melasma е вродена или придобита. Вродена меланоза отнася наречен ретикуларната прогресивно меланоза (меланоза ретикуларис; синонимни: Пик меланоза, ксеродерма пигментозум, злокачествена efelidoz). Основните симптоми - петна пигментацията на кожата на присъствието на меланофори в горната дерма, хиперкератоза и дермална оток. Развитието на това заболяване е свързано с висока чувствителност на кожата към ултравиолетовите лъчи. Вродена меланоза собственост и прекомерно melanoblastoz - заболяване blastomatous природата. Той се среща при кърмачета или деца на възраст под 1 месеца от живота, отколкото е причинена от поемането на diaplatsentarnom метастази на злокачествен меланом на разположение на майката. Той проявява под формата на тъмно пигментация на кожата. Хистологично определена по този начин клъстери и nevuso- melanoforopodobnyh клетки богат пигмент. Отлагането на пигмент бучки също наблюдавани в менингите и мозъка материя (в Olivier, въз основа на мозъка, в назъбен ядро, таламуса и хипокампуса). Особено много пигмент в ядрата на нервните клетки, които както се натрупва възникнат дегенеративни промени.

Придобитата меланоза може да бъде фокусна (локализиран) и дифузен (генерализирана). Най-честата придобита мелазма. Пример за висцерална фокусно меланоза може да бъде червата мелазма. Това се наблюдава най-вече при пациенти, страдащи от частична запушване на червата или хроничен запек. Процес локализиран в tsekalnom ileo сечение, напред и сигмоидното дебело черво. Лигавицата става тъмно кафяво или черно. В строма клетки са подредени, - в изобилие в цитоплазмата, съдържащ зърна пигмент на сиво-жълто до кафяво-черен цвят (фиг.). Пигментът принадлежи към групата на меланин, и обясни произхода на неговия ефект върху клетъчни ензими, секретирани от бактерии в чревния лумен. Координационно меланоза може да бъде свързано с промени във функцията на половите жлези (хлоазма по време на бременност и пигментация на зърната на млечните жлези). Увеличаването на съдържанието на меланин в организма се наблюдава и в бери-бери: пелагра, скорбут.

Дифузната меланоза свързани с ендокринни нарушения, наблюдавани при болест на Адисон.