Meksidol (mexicor meksifin, Neurox, tserekard, etoksidol, armadin, meksiprim, невротрофин,

Таблетки, филмирани таблица 1.
emoxypine 0.125грам
Помощни вещества:
ядро - каолин; натриева карбоксиметил нишесте; MCC; повидон; талк; калциев стеарат
черупка - Valium; макрогол; титанов диоксид; талк
в блистери 10 бр. В картонени кутии за хартия 1, 2, 3, 4 или 6 кутии.

Описание на дозираната форма.
Разтвор за интравенозно или интрамускулно инжектиране: безцветен или леко жълтеникаво прозрачна течност.

Таблетки: кръгли, двойноизпъкнали форма, филмирана, бяло до бяло с цветове kremovatam при скъсване - от бяло до бяло със сиво или жълтеникав оттенък или Valium.

Фармакологично действие.
Антиоксидант.

Фармакокинетика.
Когато / M прилагат лекарството в кръвната плазма се определят за 4 часа след приложението. Ттах Cmax е 0.45-0.50 часа при дози от 400-500 мг -. 3.5-4.0 г / мл. Meksiprim® се движи бързо от кръвта към органите и тъканите и бързо се отделя от тялото. Времето на задържане на лекарството (MRT) е 0.7-1.3 часа Meksiprim® екскретират в урината, предимно -. glyukuronokonyugirovannoy по форма и в малки количества - непроменена.

Meksiprim® абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт, с период от 0.08-0.1 часа poluabsorbtsii. Ттах в кръвната плазма на 0,46-0,5 часа. Размер Meksiprima® Cmax в плазмата е в диапазона от 50 до 100 нг / мл. Т1 / 2 Meksiprima® и средното време на пребиваване на лекарството в организма са съответно 4,7-5 часа и 4.9-5.2 часа. Meksiprim® при хора метаболизира да формира glyukuronokonyugirovannogo продукт. Като цяло в продължение на 12 часа с урината отделя 0,3% от състава, - в немодифицирана форма и 50% - под формата на glyukuronokonyugata (от приложената доза). Най-интензивен и Meksiprim® glyukuronokonyugat отделят в рамките на първите 4 часа след приема. Индикатори екскреция в урината Meksiprima® и неговите конюгирани метаболити имат значителна вариабилност.

Фармакодинамика.
Meksiprim® е инхибитор на свободни радикали процеси, мембранни протектори с антихипоксично, stressprotektivnym, невропротективен, антиконвулсант и анксиолитични ефекти. Получаването повишава устойчивостта на въздействието на различни вредни фактори (удар, хипоксия и исхемия, мозъчно-съдови инциденти, алкохолна интоксикация и антипсихотични средства (невролептици).

Показания.
Общото за двата състава:

● тревожни разстройства в невротични и неврози, подобни състояния;

● облекчаване на синдром на въздържане при алкохолизъм с преобладаване на невроза и вегетативно-съдови заболявания;

Разтвор за интравенозно и интрамускулно инжектиране (по избор):

● остър исхемичен инсулт;

● леки когнитивни нарушения на атеросклеротична.

● леки когнитивни разстройства с различен произход (когато psychoorganic синдром и астенични разстройства, причинени от остри и хронични заболявания на мозъчното кръвообращение, увреждане на мозъка, и neuroinfections интоксикация, сенилна атрофия и процеси);

● нарушения на паметта и интелектуална недостатъчност в напреднала възраст;

● излагане на екстремни (стрес) фактори.

Противопоказания.
● Индивидуална свръхчувствителност към лекарството;

● остри заболявания на черния дроб и бъбреците;

Странични ефекти.
Появата на отделните странични реакции: гадене и сухота в устата, сънливост, алергични реакции.

Взаимодействие.
Съвместими с психотропни лекарства. Усилва ефекта на бензодиазепинови анксиолитици, антиконвулсанти (карбамазепин), антипаркинсонови средства (леводопа), намалява токсичните ефекти на етанол.

Дозиране и доза.
V / т, / в (болус или инфузия). Дозите са избрани поотделно. При метода на инфузия на прилагане на лекарството трябва да се разрежда във физиологичен разтвор на натриев хлорид. Започната лечение с дози от 50-100 мг, 1-3 пъти дневно, постепенно увеличаване на дозата до терапевтичен ефект. Чип Meksiprim® въведен бавно в продължение на 5-7 минути, на капки - в размер на 40-60 капки в минута. Максималната дневна доза не може да надвишава 800 мг.

При остри мозъчно-съдови нарушения (в комбинирана терапия): първите 2-4 дни - / капково 200-300 мг един път на ден, а след това - в / m до 100 мг три пъти на ден. Продължителност на лечението - 10-14 дни.

В съдова енцефалопатия в декомпенсация фаза: в / болус или инфузия в доза от 100 мг 2-3 пъти на ден за 14 дни. След това получаване се инжектира и / m до 100 мг / ден през следващите две седмици. За ESP превенция на васкуларно енцефалопатия въвеждане на лекарство / m при доза от 100 мг два пъти дневно в продължение на 10-14 дни.

В леки когнитивни увреждания при по-възрастни и по-тревожните разстройства: лекарството се използва / м при дневна доза от 100-300 мг за 14-30 дни.

Когато синдром на отказване от алкохол: V / M в доза 100-200 мг 2-3 пъти на ден, или в / капе 1-2 пъти дневно в продължение на 5-7 дни.

При остри интоксикации антипсихотици: в / в доза от 50-300 мг / ден в продължение на 7-14 дни.

Вътре. Приложимо терапевтична доза и продължителността на лечението се определя от чувствителността на пациента към лекарството. Започната лечение с доза от 0,25-0,5 г; Средната дневна доза от 0,25-0,5 г, макс - 0.8 Дневната доза на лекарството се разпределя в 2-3 дози през деня.

За лечение на пациенти с тревожни разстройства, сърдечно-съдови нарушения на автономната нервна и когнитивно увреждане Meksiprim® кандидатствали за 2-6 седмици.

Когато справяне със синдрома на отказване от алкохол Meksiprim® използва в рамките на 5-7 дни.

терапия курс Meksiprima® край постепенно намалява по време на 2-3 дни доза.

Предозиране.
Симптоми: нарушения на съня (безсъние, а в някои случаи - сънливост).

Лечение: като правило, не се изисква - симптомите изчезват сами по себе си в рамките на един ден. При тежки случаи, безсъние се препоръчва да се вземат 10 мг на нитразепам, оксазепам 10 мг или 5 мг диазепам.

Специални инструкции.
Степента на ограничаване, се определя от индивидуалната поносимост. По време на периода на лечение, трябва да бъдат внимателни при шофиране и заемането на други потенциално рискови дейности, които изискват висока концентрация и реакции психомоторна скорост.