Липом, mezenhimoma, миксома очи

Липом, mezenhimoma, миксома очи - орбита

Липом диагностицирана при възрастни. Често расте в подкожната мастната тъкан на рамото и задната част на врата. В орбита е локализиран в предната, но описано случаи откриване на тумори в мускулната фунията. 3 пъти по-вероятно да страдат от жена.

Разработва от liioblastov липома и limonites, капиляри могат да присъстват, пролифериращи вретено клетки, които придават тумор сивкав бял цвят. Хистологично, туморът е трудно да се разграничат от липосарком, angiolipoma, gemangioperinitomy. По същество се състои lipotsigov lipoblastov тумор и трудно се различават от нормалните орбитален мазнини.

Талк клинично явна невъзпалителна подуване на клепачите, умерени exophthalmos изместен очи към противоположната страна мястото на тумора. Преместете окото е сравнително трудно, функционални очен мускули не са нарушени.
липома лечение на очни операции. Туморът рядко се възобнови. Гледането на 12-те пациенти с липом орбита в рамките на 3-13 години, повторение, които наблюдаваме в никакъв случай.

Липом, mezenhimoma, миксома очи
Липом око компютърна томография

Mezenhimoma (angiofibrolipoma, angiolipoma, osteofibroma). Терминът "mezenhimoma" предлагат А. Stout през 1949 г., по-късно пише мезенхима в орбита. Орбитата е изключително рядка - според нашите данни, в 0,37% от пациентите. Туморът се състои от няколко типа хистологични структури, има сложна структура. Отглеждане инфилтрационна, характеризиращ се с микроскоп смесена картина с произволно подреждане на компонентите на мазнини, влакнест, васкуларна тъкан kollagenizirovannoy. Има елементи на набразден и гладката мускулатура, поради което тя често се изтълкува погрешно като рабдомиосарком, леиомиосаркомна, хемангиоперицитом. многокомпонентен тумор злокачествено заболяване може да бъде подложен на един или повече елементи.

Mezenhimoma може да се развива при деца до 10 години. Ние наблюдавахме 2-ма пациенти на възраст 22 и 31 години. Локализацията на тумора или. Клиничната картина зависи от местоположението му. Тъй като орбитата на инфилтративния тумор расте, има ранни признаци на очен мускулна функция. Компресиране на основната орбиталната вена резервоара - горния очен вена - води до hsmozu.

mezenhimomy хирургично лечение. Като се има предвид инфилтративния растежа, е важно внимателно да се премахне туморната тъкан. Дистанционно не е напълно mezenhimoma може да се повтори. Когато злокачествени характеристики на един или повече компоненти на тумора започва да расте бързо. Метастаза не е описано в литературата.

Myxoma е много рядък тумор в орбита. Сред пациентите, които наблюдаваме миксома е малко по-малко от 0,2% от случаите, след навършване на 20 години. Съотношението на случаи на мъже и жени на 1: 3. Морфологично, туморът се състои от примитивни мезенхимни клетки mucilaginized. Myxomatous клетки показват признаци на фибробластите, което позволява някои изследователи да се вземат предвид тези тумори като миома. Малък брой от случаите, не позволява да се опише ясно характерната клинична картина. тумор на орбита расте като отделна единица, разположена във външната хирургически пространство. Туморът обикновено е на разположение палпация. По време на операцията, три от нашите пациенти привлече вниманието на отсъствието на капсула, жълто-бял цвят на повърхността и образуване на слуз характера му, която е изключително трудно за отстраняване на тумора.
миксома лечение само с хирургия. Важно е внимателно за отстраняване на тумора, за профилактиката за рецидив.