лимфоцитна издънка

ЛИМФОБЛАСТИ (степен 4) - първата морфологично разпознава клетка лимфната серия. Основната му кръгли или овални с леко деликатен клетъчната структура на хроматина, на ядърце съдържа 1-3, тя се намира в центъра на клетката, понякога ексцентрично. Цитоплазмата светло син цвят около ядро ​​запалката.

Клас 5 - prolymphocyte - малко по-малка по размер. Ядрото е спорна, груба структура бледо базофилна цитоплазма, понякога с азурофилните песъчинки (у Т Пролимфоцитите).

Клас 6 - лимфоцити - сърцевината на кръгла форма, понякога бъбречно-образна или боб форма с glybchatoy, компактен хроматинова структура, понякога с осветление. В цитоплазмата е тесен, понякога едва забележимо, базофилни. По-рядко срещани shirokotsitoplazmennye лимфоцитите, при по-малко базофилна цитоплазма и азурофилните детайлност.

Към клетките са лимфоидни плазмени клетки, получени от В-лимфоцити чрез млади предварителни етапи - plazmoblast.

Plazmoblast - едроклетъчен ексцентрично разположен ядро ​​с кръгла или овална форма. Ядрена Структура деликатен, с фини зърна от хроматина и 3-4 нуклеоли. Интензивно базофилна цитоплазма, хомогенна, понякога малко удължена в една посока, с осветлението на перинуклеарно област.

Proplazmatsit характеризиращ ексцентрично разположен ядро ​​с насипно хроматинова структура, която може да придобива характеристика местоположение завъртане може да се наблюдава нуклеоли. В цитоплазмата не винаги има редица особености на тази клетка. Перинуклеарно осветление област може да отсъства. Оцветяване на цитоплазмата може да бъде интензивно синьо, но с по-сивкав оттенък.

Плазмените клетки - зрял плазмени клетки продълговата форма със специфични характеристики. Пикнотични ядро, структурата се върти, обикновено се намира ексцентрично не нуклеоли. Интензивно базофилна цитоплазма с покритие около ядрото, често мрежа (vacuolised).

Функциите на лимфоидни клетки.

Лимфоцитите са различни уникална популация от клетки, произхождащи от различни прекурсори poetinchuvstvitelnyh и обединени от морфология. Разделяне на лимфоцити, дължащи се на техния произход, функции и Immunomorphological характеристики.

класификация на опции лимфоцити:

А. По произход:

Т клетки (тимус-зависима) - KM CFU прекурсор е, че се повлиява от тимосинът на диференциация (тимусен хормон)

В клетки - получени от CFU KM, но развиват под влиянието на активатори, без тимус,

В периферната кръв разпределени трети отбор група, която няма основни характеристики (маркери) Т- и В-лимфоцити и обозначени като "без Т или В" или "0-подгрупа". Тези клетки са морфологично подобни на лимфоцити, но се различават по произход и функционални характеристики.

Б. За функционални характеристики, свързани с тяхното участие в имунологичната реакция:

лимфоцитите признаване външната AH и получаване на сигнал за започване на имунен отговор (антиген-реактивен клетки на имунните клетки на паметта)

лимфоцити, извършване на незабавен отговор - ефекторна (цитотоксичен стойка - клетки убийци, ефекторна DTH, производителите на антитяло)

лимфоцити, които помагат за образуването на ефектори - помощници (асистенти)

лимфоцити, които инхибират началото и края провеждане на имунния отговор (филтри).

Б. Класификация Immunomorphological - очертаване техните функционални аксесоари и произход чрез определяне комплект рецептори мембраната и антигени, различни от всяка субпопулация. С помощта на клетъчни мембрани, конструкции "научава" AG и да си взаимодействат с други имунни клетки. Комплексът на антиген и лимфоцити рецепторни структури на мембрана е характерни immunomorphological клетки. Тя включва имуноглобулини, хистосъвместимост AG, рецептори за комплементни компоненти, хетерогенни еритроцити, митогени и т.н.

Сред лимфоцит мембранни структури са най-изучава - Ig. Чрез присъствието на повърхност Ig (SmIg) разграничение SmIg + лимфоцити и SmIg - лимфоцити.

Най-често присъства на лимфоцити хистосъвместими антигени (човешки левкоцитни антигени - HLA). В допълнение към HLA-AG лимфоцити са намерени в много други ядрени клетки на тялото, но специална стойност те имат за имунни клетки.

Т лимфоцити са сложна система от различни клетки функционално обединени произход и наличието на повърхността на обща AG - тимусен човешки левкоцитен антиген.

Сред зрели Т-лимфоцити, генерирани след контакт с хипертония, се отличават:

имунологична памет клетки,

специален вид на Т-клетки, което е обект на МС за действие НКМ и първите етапи на диференциация.

Antigenreaktivnye Т лимфоцити реагират на присъствието на първи AH взаимодейства помощници и филтри и насърчаване на тяхната пролиферация, но те не са ефектори. Тези клетки представляват основната маса на Т-лимфоцитите в периферната кръв и лимфата. Те се характеризират с висока способност да мигрират. След среща с хипертония в тази клетка трансформирана immunoblast, които разделяне медиатори допринася започне имунен отговор в близко л / сайта.

При отсъствието или внезапно намаляване на броя на клетките разкъсани процес antigenreaktivnyh разпознаване, което се проявява намаляване на имунния отговор на бактериални, вирусни и гъбични AH появи автоимунно заболяване. Това може да се дължи на липса на тимус, лимфен хронична загуба на гръдната канал, кахексия и други дълбоко.

имунологична памет клетки. също така се отнася до antigenreaktivnym клетки разпознават AH фаза вторичен имунен отговор, когато повторно изложени на хипертония, в отговор на AG-рано и по-голяма интензивно, отколкото в първия контакт.

Хелперните Т клетки са хетерогенни в диференциация:

а) по-зрели - хелперните Т-B, чиято функция е изложена на специфичен клон на В-лимфоцити,

б) хелперни Т-Т-рано от диференциация, насърчаване на пролиферацията на Т-клетки убийци и DTH ефектор.

Хелперните Т клетки са разположени предимно в далака и Л / възли. Техният ефект върху други клетки осъществява както чрез директен контакт и посредством хуморални медиатори с задължително участието на макрофаги. Основната цел на Т-хелперните клетки - лимфоцити налични в AG в специален свързана форма. Рецептори на хелперните Т-В са свързани с хипертония, образуващи комплекс, наречен имуноглобулин T (IGT).

Помощник Т-Т помощник фактор произвеждат клетъчния имунитет. Нейната функция е да се подобри цитотоксичните ефекти на диференциация и убийци, увеличаване на антитуморната активност на макрофагите.

Т-клетките помощници играят решаваща роля при определяне на посоката и силата на имунната реакция. Намаляването на броя и инхибиране на функцията, наблюдавана при стареене и тумори. Повишена помощник характеристика на автоимунно заболяване, SLE, множествена склероза, отхвърляне на трансплант.

Т ефекторна HRT - тази субпопулация на лимфоцитите е предназначен предимно за отделянето на лимфокини.

Чрез лимфокшш включват:

взрив фактор стимулиране трансформация - засилва чувствителността на AG действа върху незрели клетки на тимуса,

инхибиране фактор бластна трансформация и синтеза на ДНК - чрез действието подобен на лимфотоксин,

трансфер фактор - повишава чувствителността към всички видове хипертония-нова, предотвратява развитието на толерантност,

фактори, които увеличават цитотоксичност, бактериостатична активност, бактерицидно и агрегиране на макрофаги,

инхибиране на макрофаг фактор миграция - насърчава концентрация на фагоцитни клетки в областта на прилагане на хипертония и увеличава тяхното бактерицидно действие,

фактор инхибиране на адхезията на макрофаги, фактор пролиферация на макрофаги, макрофаги миграция повишаване фактор,

инхибиране на миграцията на левкоцитите фактор

хемотактични фактори - носят хемотаксис на макрофаги, неутрофили, базофили, еозинофили, фибробласти,

Колониостимулиращи фактори - оказват влияние върху растежа на гранулоцити и еритроцитни кълнове

fibroblastaktiviruyuschy фактор - причинява растежа на съединителната тъкан в областта на имунния отговор.

Лимфокини основна задача - осигуряване на взаимодействие между различните видове клетки и тяхното участие в имунния отговор. Най-ефектори HRT е в далака.

Т-супресори - контролира посоката и степента на имунния отговор се дължи главно на ограничаване на разпространението на клонове лимфни клетки, инхибирането на АТ-формация, диференциация убийци, алергичен процес и развитието на DTH.

Под действието на супресорната развива състояние на имунен толеранс (immunoa реактивност) да AH.

Т-супресори са разделени на Т-Т-супресори (по-горе) и Т-В-супресори (по-зрели). Потискащи Т-B размножават до образуване на клонинг на клетки, произвеждащи супресорни фактори, от които В клетки са подтиснати.

Броят на Т-супресори се увеличили с възрастта (особено при жени), инфекциозна мононуклеоза, остър хепатит, трансплантация присаждане, с номер на вроден имунодефицит, в тумори.

Т-убиец (цитотоксични Т-клетки) са основните ефекторни клетки, които имат цитотоксичен ефект върху прицелните клетки. Образувани от Т2 лимфоцити след стимулиране с клетъчно-AH в Е. Основната AG, който реагира помощници са AG HLA система (МНС) чужди или модифицирани клетки на организма. Т-клетки убийци разрушават клетките на присадени и мутантни клетки на тялото, включително тумор. Краткосрочни контакт с чужди Т-клетки и достатъчно, за да причини необратими промени в целевата клетка убиец поради осмотични смущения в него. Повечето убиец Т клетки в л / възли.

Разнообразяване на Т - лимфоцитите, директно засягат стъблото и хематопоетични колонии формиращи клетки.

В лимфоцити - клетки система, която съчетава произхода на костен мозък прекурсорни В клетки. В функционални условия, В-клетки, като Т-клетки, са много различни. Сред В-клетките се диференцират производители на антитела, клетки убийци, подтискане, имунологични клетки на паметта. Всички В-лимфоцити са В-AG, която изчезва при диференциацията на В-лимфоцити с плазмените клетки.

Има няколко етапи на диференцирането на стволови клетки и общата лимфоцити предшественик на зрели. Първите етапи на диференциация се появят в км структури и са antigennezavisimymi. Първият етап се счита за предварително пре-В-лимфоцити. не като цитоплазмен и повърхностни имуноглобулинови молекули, но като AH-B и AH обща присъщ остра лимфобластна левкемия. Пре-В лимфоцити. различен от предишния в тази μ-тежката верига определя в цитоплазмата. В етапа на началото на В-лимфоцити появи имуноглобулинови молекули на клетъчната мембрана, което принадлежи към класа М. Следващият етап на диференциация на В-лимфоцити надхвърля IM (междинно съединение и зрели В-лимфоцити). Последният етап е плазмена клетъчна диференциация А, който е лишен от всички В-AG и повърхностно Ig и съдържа висока концентрация на цитоплазмен Ig.

Сред В-лимфоцитите са най-различни В-лимфоцити, производители антитела. Тяхната основна функция е синтезата и секрецията на Ig (АТ) в отговор на AG.

За имуноглобулини включват животински протеини, които притежават най-активност, както и протеини, които са подобни на тях в химичната структура. Тази група включва също и протеини, имащи активност не AT - миеломни протеини, протеини Bence Jones и др.

Молекула имуноглобулин е тетрамер, състоящ се от 4 полипептидни вериги, две видове тежки (Н) и леката (L), свързани помежду си чрез дисулфидни връзки. Структурните и антигенни разлики Н вериги могат да се разделят всички известни Ig в 5 класа: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, съответно известни класове на тежки вериги (Н γ, α, μ, δ, ε).

IgM - техния синтез започва през първите 2-3 дни след раждането под влияние на естествения антигенно стимулиране. Той е отговорен за първичния имунен отговор. Намира се най-вече в кръвта, в една малка тайна. За IgM антитела принадлежат isohemagglutinins, студени аглутинини, Руската федерация, vysokoavidnye бактерицидни антитела. IgM не преминава през плацентата, така че групата и Rh isohemagglutinins не предават от майката на детето.

IgG - са отговорни за вторичен имунен отговор. Синтез започва в тяхната 1-4-ти месец на раждане, и на 3-ти данни достига синтез възрастен ниво. В лимфоцити и плазматични клетки, синтезиращи IgG, се намират в далака и л / възли. В големи количества се намират в серум, бял дроб, стомашно-чревния тракт и черния дроб. IgG молекули лесно преминават през плацентата, създаване на имунитет в плода.

IgA - значително количество съхранява в секрети и повърхността бариера. Тя изпълнява функцията на местно защита на лигавиците. В лимфоцити и плазматични клетки, синтезиращи IgA в лимфната тъкан намира под лигавиците. В тъканите че повече от кръв повече от 6 пъти.

IgE - увеличава с алергични състояния, паразитни заболявания и вирусни инфекции. Тези имуноглобулини са фиксирани на повърхността на мастоцити и базофили със специална рецептор. В тази форма, те взаимодействат с А, което води до дегранулация на мастоцити и базофили и излизане от същността на анафилаксия. Способността им да стартирате реакция GNT определя името им - "reagin".

Антитела синтезирани антитяло-продуциращи В-лимфоцити и плазматични клетки, допълва първия хуморален система имунната защита.

Освен специфичен хуморален защита Ig-ни участва в клетъчни отговори чрез свързване към рецептори върху лимфоцити, макрофаги, мастоцити, базофили и др.

В лимфоцити също са включени в развитието на медиатори (втори хуморална имунна система на защитата), синтезиране на серия от лимфокини: стимулатор на В-клетъчен митогенен фактор В-клетъчна супресор фактор В клетки CM супресор фактор повече зрели В-лимфоцити, инхибиране на макрофаг миграция фактор и др.

В лимфоцити супресори - това е строго специфичен за клетъчния антиген. Потискане ефект се проявява само за хомогенни хистосъвместими клетки и насочено срещу хелперни клетки, клетки убийци и активирани макрофаги на. Супресорната намира главно в CM и далака, когато е активиран те пролиферират и произвеждат антитела.

В-лимфоцити имунната памет са комплекси мембранни AG-AT. Те се активират от вторичен имунен отговор и се размножават до образуване плазмени клетки, синтезиращи Ig от същия клас като имунологична памет клетка.

Цитотоксичните лимфоцити (убийци) се различават от друга В-лимфоцити липса на повърхностни Ig. убиец на цитотоксична функция - антитяло и се свързва със свързване към В-лимфоцитите цитотоксични антитела.

Нито Т, нито В-лимфоидни клетки. Лимфоидни клетки, без Т и В маркери са отделни субпопулация. Въпреки малкия представяне на тази субпопулация в периферната кръв (не повече от 5-10% от общия брой на лимфоцитите), цялата си група от клетки са от съществено значение за хематопоетични и имунен отговор.