Лекарственият лупус-подобен синдром

Лекарственият лупус-подобен синдром - ятрогенна заболяване подобен на системен лупус еритематозус. който се развива в резултат на продължителна употреба на някои лекарства (apressin, прокаинамид, фенитоин, триметадион, karbazepin, изониазид, хлорпромазин). Синдромът се среща в приблизително 10% от пациентите с туберкулоза и епилепсия при възрастни хора, страдащи от хипертония и аритмии, и дългосрочно като тези лекарства.

Развитие volchanochnopodobnogo синдром е свързано със способността на тези лекарства в организма да се индуцира образуването на антинуклеарни фактори при индивиди, предразположени към автоимунни реакции, както и при пациенти с генетична определяне на смущения ацетилиране на тези лекарства.

Според клиничните прояви на лупус-подобен синдром прилича системен лупус еритематозус. Хроничното приложение на някои лекарства разработен характерни синдроми - гломерулонефрит (при приемане apressina); плеврит и пневмония (при получаване на никотинамид).

Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина, в комбинация с дълги лекарства за прием, изброени по-горе. За ранно откриване на странични ефекти, трябва да бъде системно изследване на анти-ядрени реакции (особено хистони), наличието на които постепенно нарастващи титри предшествани от системни заболявания.

Навременното диагностициране и отстраняване на лекарството, която е предизвикала лупус-подобен синдром, води до възстановяване. В някои случаи е необходимо да се назначи умерени дози преднизолон (20-30 мг на ден). Ако тежка клинична картина на системен лупус еритематозус показва съответните тактики терапевтични.

"Ревматология"
TN Bortnaya