L-часа обвити таблетки описание инструкция pharmprice

дозирана форма

Таблетки, филмирани 5 мг

Една таблетка съдържа

активна съставка - левоцетиризин дихидрохлорид - 5 мг,

помощни вещества. микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден безводен, обвивка Opadry II (85 G 51300) Зелено: индиго кармин (Е 132), жълто "слънчева" залез (Е 110), лецитин, полиетилен гликол, алкохол, поливинил, хинолин жълто ( Е 104), талк, титанов диоксид (Е 171)

Таблетки от кръгла форма с двойно изпъкнали повърхности, филм-покрити зелени

Фармакотерапевтична група

Антихистамини за системни ефекти.

Пиперазинови производни. Левоцетиризин.

АТС код R06AE09

фармакологични свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и не се различават от фармакокинетиката на цетиризин.

Засмукване. След перорално приложение, лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не влияе на пълнотата на усвояване, въпреки че неговата скорост е намалена. При възрастни, след еднократно прилагане на лекарството при терапевтична доза (5 мг), максимална концентрация (Стах) в плазмата постига с 0.9 ч и 270 нг / мл след многократно прилагане на доза от 5 мг / ден - 308 нг / мл. Постоянното ниво на концентрация се достига след 2 дни.

Разпределение. Левоцетиризин е 90% свързан с плазмените протеини. Обемът на разпределение (Vd) е 0,4 л / кг. Бионаличността е 100%.

Метаболизма. В малки количества (<14 %) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1 -гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Деалкилирование в первую очередь опосредовано с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные и/или неизвестные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой при приеме 5 мг дозы.

Поради ниското ниво на метаболизма и липса на метаболитни потенциал взаимодействие на левоцетиризин с други лекарства е малко вероятно.

Оттегляне. При възрастни, на полуживот (t1 / 2) е 8 ± 2 часа; малки деца T1 / 2 е съкратен. При възрастни, общият клирънс на 0,63 мл / мин / кг. Около 85.4% от дозата на лекарството се отделя чрез бъбреците непроменени чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция; около 12.9% - през червата. Той преминава в кърмата.

При пациенти с бъбречно увреждане (креатининов клирънс (CC) <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10 % левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

фармакодинамика

Часа ® L-блокер е H1 - хистаминови рецептори, цетиризин енантиомер, конкурентен антагонист на хистамин. Афинитетът на Н1 рецептори в левоцетиризин 2 пъти по-висока от тази на цетиризин. Засягат стъпка gistaminozavisimuyu алергични реакции намалява съдова пропускливост и миграцията на еозинофили, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори, като предотвратява развитието и значително улеснява алергичните реакции, елиминира ексудация и сърбеж. Левоцетиризин почти няма антихолинергично и antiserotoninovogo действие. Той не преминава кръвно-мозъчната бариера. В терапевтични дози, той има почти никаква упойка.

Показания

- симптоматично лечение на алергичен ринит (включително целогодишен алергичен ринит) и уртикария

Дозиране и администрация

Нанася перорално с храна или на гладно, с малко вода, без дъвчене.

Препоръчителната дневна доза е 5 мг (1 филмирана таблетка).

Препоръчва се коригиране на дозата при пациенти в старческа възраст с умерена до тежка бъбречна недостатъчност (вж. "Пациенти с бъбречна недостатъчност" по-долу).

Пациенти с бъбречни недостатъчност: интервалът между приложенията трябва да се индивидуализира в зависимост от бъбречната функция. Вижте таблицата и регулиране на дозата. За да използвате тази дозиране на маса, оценка на креатининовия клирънс на пациента (CC) в мл / мин. СС (мл / мин) може да бъде оценено чрез серумния креатинин (мг / дл), както е определено по следната формула:

СС = [140 - възраст (години)] х тегло (кг) (х 0.85 за жените)

72 х серумен креатинин (мг / дл)

Адаптирането на дозата при пациенти с нарушена бъбречна функция:

Пациенти с чернодробно увреждане: Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с чернодробно увреждане само. Пациенти с чернодробни и бъбречни корекция недостатъчност дозата се препоръчва (вж. "Пациенти с бъбречна недостатъчност" по-горе).

Периодично алергичен ринит (симптоми <4 дня/неделю или менее чем 4 недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его истории, его можно остановить только после исчезновения симптомов, и может быть возобновлен снова, когда появляются симптомы. В случае стойкого аллергического ринита (симптомы> 4 дни / седмично и в продължение на повече от 4 седмици), продължително лечение могат да бъдат предлагани на пациента в периода на излагане на алергени. За хронична уртикария и хроничен алергичен ринит има клиничен опит с употребата на рацемата до една година.

странични ефекти

Мнение - маркетингов опит с:

- главоболие, сухота в устата, умора,

- свръхчувствителност, включително анафилаксия, ангиоедем, обрив, сърбеж, уртикария

- повишен апетит, гадене, повръщане

- агресия, възбуда, халюцинации, депресия, безсъние, мисли за самоубийство, припадъци, парестезия, замаяност, синкоп, тремор, промяна във вкуса, нарушено зрение, замъглено зрение

- задръжка на урината, дизурия

- наддаване на тегло, нарушена чернодробна функция

Противопоказания

- свръхчувствителност към някоя от съставките на производното на лекарство или пиперазин

- тежка хронична бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 10 мл / мин)

- детството и юношеството до 18 години

- бременност и кърмене

Лекарствени взаимодействия

Едновременното използване на теофилин лекарство намалява общия левоцетиризин клирънс. В проучването на едновременното прилагане на левоцетиризин с кетоконазол и макролиди не се наблюдава съществена промяна в сърдечната дейност на електрокардиограма. Едновременното използване на лекарства потискат функцията на централната нервна система (транквилизатори, трициклични антидепресанти, МАО-инхибитори) и алкохол може да доведе до сънливост.

Предупреждения

Пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и възрастни vozrastas умерена и тежка бъбречна недостатъчност:

Изисква режим корекция (виж.

Дозиране и администрация

"Пациенти с бъбречна недостатъчност").

Пациенти с предразполагащи фактори за забавяне урина взети с изключително внимание (например, гръбначния мозък акорд нараняване, хиперплазия на простатата), като левоцетиризин може да повиши риска от задържане на урина.

Особено влияние на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или с потенциално опасни машини

свръх доза

Симптоми: сънливост, главоболие, сухота в устата, гадене, болка в епигастриума,

в някои случаи. примеси в храчки кръв и кървене

Лечение. Стомашна промивка и назначаването на сорбенти с допълнително симптоматична терапия. Хемодиализата е продукция с по-малко от 10% от левоцетиризин.

форма на издаване и опаковане

10 таблетки в блистери от PVC / ди PVC и алуминиево фолио.

1, 3 или 10 контура опаковка, заедно с инструкции за употреба в общественото и руски език са поставени в една купчина от картон

условия за съхранение

Се съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца!

срок на съхранение

Как да поръчам?

Просто изберете контакт, ние ще се свържем с вас.