Корозия метал - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
корозия метал
Корозия метали често са покрити с филми, които могат да променят потенциала на повърхността. [1]
Корозия метали са сложни системи, които често не позволяват промяната само на един фактор в даден момент, тъй като тези системи са толкова динамични и неразривно свързани, че промяната в един фактор води до промени в други, понякога твърде много фактори. Успешното провеждане на изследвания корозия често е невъзможно без планиране, както и за предвиждането и проверка е необходима, за да се изгради математически модел на обекта на изследване, което, по-специално, може да се използва, за да изберете оптималните условия за функционирането на обекта. [2]
Корозия на метални повърхности могат да бъдат представени като сложна система на електрохимични клетки се дължи на действието, което се случва, корозивни унищожаване. [3]
В действителност, кратко корозия метал е елемент, състоящ се от голям брой електроди. [4]
За пасивация корозия метал и да го поддържа в пасивно състояние, в допълнение към анодна поляризация от външен източник на напрежение, контактуване това с по-електроположителна електрод (катод) може да се използва, което в този случай се нарича предпазителя на катод. Основната роля на катода на протектора също се състои в смесване на защитен метал потенциал (анод) в пасивно региона - му пасивация потенциал по-положително в тази среда. Това условие е изпълнено, в случай, че стационарното потенциала на протектора (или монтирани върху него редокс потенциал на средата) положителен потенциал преминаване ivatsii метал ако катодна поляризуемост материал изтекла хор е малък и да не бъде съществено омично потенциал верига спад на протектора - защитен анод. Важна роля в двойката протектор - анод, а оттам и на успеха на съотношение защита игра площ на протектора и анод, който ще определи общото поляризуемост на протектора, както и плътността на тока и потенциала, за изравняване на анода по време на пасивация. [5]
Сравнение на корозия метал капацитет с потенциала на анодната и катодната реакции показва, че е близо до потенциала на реакцията на анода, което показва, че корозия на стомана Cm. Потенциалът на изследвания разтвор стомана 1Kh18N9T има стойност - 0040 гр. Очевидно е, че в този случай има смесена процедура за контрол на корозията на анодна-катодна. [6]
Образование в корозия метал тънкослойна влага значително променя хода на процеса на корозия. От една страна, на повърхността на въглеродна стомана, се отделя от неполярен фаза тънък слой електролит изложената тук повишена концентрация на сероводород, насищане въглеводород. От друга страна, по време на активен процес корозия в тънък слой електролит променя рН на средата, което създава благоприятни условия за бързо натрупване на корозионни продукти, състоящи се главно от железен сулфид. Доколкото тук електролита от воден обем на среда фаза на корозионни продукти непрекъснато нараства. [7]
Образование в корозия метал тънък слой вода значително се променя потока на процеса на корозия. Повърхността на въглеродна стомана, се отделя от неполярен фаза тънък електролитен слой е изложен на повишени в сравнение с водната среда концентрацията на сероводород, насищане въглеводород. В допълнение, процесът на активното корозия в тънък слой от електролитни промени на рН, което създава условия за бързо натрупване на това място корозионни продукти се състоят главно от насипен железен сулфид. Както обем водна фаза получаване електролит среда на корозионни продукти непрекъснато нараства. [9]
Образование в корозия метал тънък слой вода значително се променя по време на процеса на корозия. От една страна, на повърхността на въглеродна стомана, се отделя от неполярен фаза тънък електролитен слой изложени тук повишена концентрация на сероводород, който насища въглеводород, от друга - през активен процес корозия в тънък слой електролит променя рН на средата, което създава благоприятни условия за бързо натрупване на това място корозионни продукти, състоящи се основно от желязо сулфиди. Доколкото тук електролита от воден обем на среда фаза на корозионни продукти непрекъснато нараства. [10]
Когато преминаващ през разяждат метал постоянен електрически ток, за да го да се случи на същите процеси, както в анодната или катодна поляризация. Под влияние на бездомни постоянен ток се случи elektrokorrozii. [12]
Следователно разяждат металната повърхност съгласно тази теория се състои от множество микро - и makrokorrozionnyh двойки. Скоростта на корозия зависи от броя на такива двойки и интензивността на работата им. [13]
Макроскопско изследване разкрива корозията структура места метална повърхност изложени на корозивни разграждане, корозия открива концентрацията на мястото и характера на увреждането на местата, от които са отстранени продуктите от корозия. Този метод също е лесен за използване за точно установяване на корозията в онези части на машини и съоръжения, които са в експлоатация. [14]
Ако сумата на корозия метал ток от външен източник, както и подлагането му на катодна поляризация, електроните, консумирани в Закона за катод ще попълнят не само в резултат на йонизация на метала, но също така и от външна верига; в такъв случай ще бъде електрическа защита от корозия. [15]
Страници: 1 2 3 4