Компанията Johnson & Johnson изменя Sporanox етикетиране на наркотици

Това предупреждение се базира на продължителна изследователска компания, мониторинга и оценката на лекарства, които са били на фармацевтичния пазар.

Основната причина за промени в етикетирането, са докладите на смъртните случаи поради застойна сърдечна недостатъчност при някои пациенти, приемащи лекарството. Въпреки това, беше отбелязано, че компанията има опит с лекарството над 130 млн. Пациента ден, което показва, безопасността и ефикасността на лечението с итраконазол.

Беше отбелязано, няколко случая на смърт, настъпила при пациенти, приемащи лекарството, но не много.

В допълнение към съвета на лекаря да не се използва Sporanox за лечение на пациенти, страдащи от или с анамнеза за сърдечна недостатъчност, компанията Янсен заяви, че повторно маркиране предупреждава Bad назначаване итраконазол едновременно с антиаритмичен препарат Tikosyn (дофетилид) или антибиотик еритромицин, както и необходимостта да бъдете внимателни, когато едновременна употреба Sporanox и блокери на калциевите канали.

Янсен компания обяви, че новата информация, предоставена от здравни и регулаторни организации по целия свят. В САЩ, тази информация ще се разпространява чрез болници и аптеки.

Sporanox, итраконазол, гъбични инфекции на ноктите, сърдечна недостатъчност, Tikosyn, дофетилид