Кои фактори влияе върху метаболизма - причините за метаболитни нарушения

Метаболизмът е до голяма степен зависи от наследствеността. Понякога тя може да бъде засегната от здравословни проблеми, но в човешкото силата да промени базално метаболитни ставка - поне до известна степен. Какви фактори да повлияе на базално метаболитни ставка?

Физическата активност помага не само горят калории чрез директното увеличаване на търсенето на енергия, но също така и поради увеличаване на мускулната маса и увеличава базалната метаболизма. Основна метаболитна скорост зависи от конституцията на тялото - това е по-висок при тези, които по природа по-чиста мускулна тъкан и по-малко - мазнини.

Най-общо, метаболитното нарушение - е всяко заболяване, причинено от ненормална химични реакции в клетките на организма. Повечето от тези заболявания са свързани с анормални нива на ензими или хормони, или проблеми с функционирането на тези ензими или хормони.

Когато метаболизма на различни вещества е блокиран или се обърка, то може да доведе до натрупване на токсини в тялото, или недостиг на вещества, необходими за нормален живот - и това, а друг може да доведе до сериозни симптоми.

Някои метаболитни нарушения са вродени - за тях няма такъв термин като "вродена грешка на метаболизма." Новородените с модерни диагностични методи са тествани за наличие на някои от тези заболявания. Много от вродени метаболитни нарушения може да доведе до сериозни усложнения и дори смърт, ако те са все още в ранна възраст не трябва да бъдат лекувани с медикаменти и / или специална диета.

Недостигът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD)

Глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) - е един от много ензими, които играят важна роля в клетъчния метаболизъм. G6PD се произвежда от червените кръвни клетки и помага на организма да преработи въглехидратите. Без достатъчно G6PD, което помага на кръвните клетки, за да се справят с някои потенциално опасни вещества, започва увреждане и разрушаване на червените кръвни клетки, което води до развитие на хемолитична анемия. По време на процес, наречен хемолиза, червените кръвни клетки се унищожават преждевременно, и костния мозък не успява да произведе достатъчно нови червени кръвни клетки.

Деца с дефицит на G6PD, обикновено е много бледи, страдат от умора, те наблюдава ускорен пулс и дишане. Те могат да бъдат симптоми като увеличен далак и жълтеница.

Деца, родени с това метаболитно нарушение, черният дроб не произвежда достатъчно ензими, необходими за обработка на галактоза (захар в млякото) в глюкоза. В резултат на това галактоза се натрупва в организма, което води до сериозни здравословни проблеми.

Симптомите обикновено се появяват в първите дни на живота; сред тях - повръщане, увеличение на черния дроб и жълтеница. Когато галактоземия, не е достатъчно бързо, за да започне да се диагностицира и лекува, тя ще доведе до увреждане на черния дроб, очите, бъбреците и мозъка.

В същото нарушение прекалено активно щитовидната жлеза произвежда твърде много на тироксин хормона, което увеличава базално метаболизма. Това води до симптоми като бърза загуба на тегло, повишаване на сърдечната честота, повишено кръвно налягане, око издатина око и се различават подуване на врата в резултат на увеличаване на щитовидната жлеза. Заболяването се лекува със специални лекарства, а в някои случаи се прибягва до операция.

Това разстройство, свързано с намалена активност на щитовидната жлеза, което води до нивото на тироксин Тироксин - първичен тиреоиден хормон става твърде ниска. В резултат на това се намалява и базално метаболизма.

При липса на лечение при деца е нарушение може да доведе до забавен растеж и умствена изостаналост умствена изостаналост - ако умът не е развит. При възрастни, симптомите са по-малко тежки, но те причиняват значителен дискомфорт - прекалена умора, забавен сърдечен ритъм, повишаване на теглото, запек. За лечение на хипотиреоидизъм е назначен за прием препарати, съдържащи хормони на щитовидната жлеза.

Фенилкетонурия - заболяване, свързано с нарушена обмяна на веществата на аминокиселината се нарича фенилаланин. Тази аминокиселина е необходимо за пълното развитие на деца, и нормално производство на протеини. Въпреки това, твърде много от неговото натрупване в организма води до увреждане на мозъчната тъкан и развитието на умствена изостаналост. Ранна диагностика и лимит fenilalalina източници на консумация може да предотврати развитието на усложнения.

Захарен диабет (диабет тип 1)

При това заболяване, панкреасът не произвежда достатъчно инсулин. Сред симптомите на диабет - прекомерна жажда, прекомерно урина, силно чувство за глад, дори и скоро след хранене, както и загуба на тегло. С течение на времето, заболяването може да доведе до проблеми с бъбреците, болка, свързана с увреждане на нервите, слепота и сърдечно-съдови заболявания. За да контролирате нивата на кръвната захар в нивото на кръвната захар - много важен фактор и да се намали вероятността от усложнения пациентите се нуждаят редовни инжекции инсулин.

диабет тип 2 се развива при липса на отговор нормално телесно към инсулин. Много от пациентите с това заболяване е лесно да наддават на тегло. В много случаи е възможно да се постигне значително подобрение в използването на диета промени, упражняването и с перорални лекарства. Контрол на нивата на кръвната захар в нивото на кръвната захар - един от основните показатели за здравето на човека помага да се избегнат здравословни проблеми, които застрашават пациенти с диабет тип 1.