Киселината, получена в лабораторията - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Според газово-течна хроматография продуктът е идентичен на проба, получена по друг начин 15) в нашата лаборатория. Действието на водороден пероксид в оцетна киселина ди-получен, т. Pl, 103,2-104,2 ° (от хексан). [C.80]

Изчисленията показват, че в най-сурови мастни киселини. в резултат на обработката на твърди високо парафиново масло при оптимални условия, съдържаща 6-8% от продуктите не се дестилира под режим на дестилация получи и да премине в дъното. Почти всички условия на дестилация. нагоре, за да го държат по висок вакуум в лабораторията, дъната, получени още веднъж. Очевидно е, че това допълнително количество от дестилационния остатък се генерира в резултат на химични реакции, придружаващи чисто физически процеса на ректификация. Следователно, изборът на дестилация или ректификация верига зависи не само от чистотата на фракциите, получени, но дълбочината на п срещащи химически трансформации. тъй като границата на процес обикновено се определя добив фракция Хсю-киселини с С20 парафин консумирани. [C.94]

Като арилови амини и феноли могат да бъдат окислени до хинони. В производствения процес за получаване на п-бензохинон се използва като окислител манганов диоксид и сярна киселина [14]. В друг, по-големият промишлен процес. за анилин или фенол окисляване на хинон използва натриев дихромат и сярна киселина. В лабораторията, като оксидант като амини и феноли са широко използвани калиев nitrosodisulfonate 0k (80zK) 2 (сол на Fremy) като стабилен радикал nitrozildisulfonat. За редица феноли [15 Този окислител дава добиви от 50 до 99%, докато за амини [16] Добивите са като цяло 49-96%. За много реактивни хинони, като бензохинон и stilbenhinon. за предпочитане се използва като окислител сребърен оксид [17]. Освен това, в лабораторна практика се използват като окислители водороден пероксид и оцетна киселина [18] и калиев ферицианид [19]. [C.203]

Вашингтон Ilsa т.н. Терминът лабораторно изследване на възможността за директна трансформация на фосфорна киселина, получена по метода на сублимация. в амониев фосфат чрез въвеждане на газообразен амоняк в съд, където се утаява фосфорна коте литър ОТА. Въпреки, че е трудно да се регулира добавка shstemu амоняк, за да се получи желаният продукт състав и noKHAKMibiMy този метод има предимства в сравнение с метода за събиране на киселина и третиране с амоняк в отделна операция. [C.355]

Най-простият член на [етилен] серия, хлорид, са известни до сега не могат да бъдат изследвани. и, съдейки по всички източници на парични, той едва ли е в състояние да се изправи сам по себе си. Когато той ще трябва да се проведе, винаги получава досега етилен - продукт метилен удвояване такива резултати Перо експерименти и моя собствен опит на етилен направени Goryaynova и ме доведе до по лесния начин на превръщането на етилен обикновен алкохол. но в същото време, те са показали, че етилен не полимеризира влиянието на сярна киселина. Получаване на въглеводороди има висока сложност H2N С (eterin и eterol) силно наклонена I атрибут, заедно с Баларам и Колбе. в присъствие на етилов алкохол висока spirtov.- Пропилен от моя експериментиране Goryaynova и се подлага на много високо полимеризация под влиянието на борен флуорид. но по-прости продукти с произход го удвоили или утроили, не е възможно. Влиянието на сярна киселина, ние не можахме да полимеризира ти. Също неуспешен са различните опити, направени по-късно в лабораторията в Kashyrsk и след това от мен в посока да се получи пропиленови полимери, действащи сярна киселина с първични или вторични алкохоли пропил но чиста реакция се проведе, се оказа много малко маслообразен продукт , и наличието между тях опростена NE полимеризационни продукти е открито 11. Въпреки това, Berthelot каза сярна киселина на пропилей полимеризация продукт. но по-колебливи делът на тези продукти са били случайно ги загубили, и той трябваше да се занимава само с един сравнително много сложни пропилени. по-летливи част ако е възможно да се намери почти ди [три- или] пропилей, и междувременно, за разясняване на механизма за запечатване. Очевидно е, че можете да разчитате на успех, Лин [S изледване с по-ниски степени на уплътняване. Докато такива експерименти могат да се разглеждат като имащи стойност, но само като пълен убеждението, че въглеводород С H2N претърпява уплътняване, липсва му vyssh1 д [често] лесно уплътнителни хомолози, и тази вяра. Мисля, че е трудно да се направи по отношение на пропилен, първата в ръцете на Berthelot. Що се отнася бутилен, след това [c.322]