Кетони форма енолна форма - studopediya

Кои от тавтомерните форми преобладава?

Още през 1877 г. от български учен P. Eltekovym се формулира правило: съединения, в които ОН-групата с въглероден атом свързан множествена връзка с друг въглероден атом и нестабилна изомеризира до карбонилни съединения (алдехиди и кетони). Това правило е добре илюстрирано от етилов алкохол, който се образува по време на хидратиране на ацетилена и веднъж изомеризира до ацеталдехид.

Въпреки това, има много случаи, когато стабилността на формата на енолов поради увеличените фактори стабилизиране, преди всичко от които е наличието на спрегната система и появата на водородните връзки молекулните.

Кето-енолна тавтомерия е характеристика на бета оксо киселина, ацетоцетната киселина (поради нестабилността му, разгледа пример за тавтомеризъм нейният етилов естер) и оксалоацетат киселина. О О

Стабилизирането на формата на енолов

Като гликолиза резултат се образува в фосфоенолпируват тяло, което е енергийно богати съединение се съхранява в АТР.

СН2 = СН - СОО - ADP СН3 - C - СОО - + АТР

Декарбоксилирането на карбоксилни киселини хетерофункционални.

Ако по отношение на карбоксилната група на алфа или бета позиция са ЕА заместител, тогава съединението способен на декарбоксилиране. Декарбоксилирането характеристика на алфа и бета - аминокиселини, оксо киселини, както и за ди- и трикарбоксилни киселини.

Пирогроздена киселина се декарбоксилира в организма чрез действието на ензим декарбоксилаза. С образуването на "активен ацетил алдехид", който се окислява в присъствието на NAD + и коензим А до ацетил коензим А.

Ацетоцетната киселина, дори при стайна температура бавно освобождава СО2. преминава през формата на енолов ацетон в кето форма.

Този процес настъпва в тялото. Ацетон и е част от група от "кетонни тела". Процесът на декарбоксилиране на алфа аминокиселини покрива главната производство на биогенни амини. Претърпяват декарбоксилиране и алфа хидрокси киселини, например салицилова киселина.