Имунопрофилактика на вирусни инфекции - studopediya

Вирусните ваксини. Ваксинацията е важна за предотвратяването на вирусни инфекции. В резултат на имунитет ваксинация в организъм се генерира в резултат на хуморални и клетъчни фактори, и тялото става nevos-ност към инфекции. Ефективни ваксини срещу разработени много вирусни инфекции. В резултат на това ваксина-ТА в света ликвидиране на едрата шарка, победен от полиомиелит миелит, провела успешна атака на морбили, жълта треска и други инфекции.

В момента има следните видове вируси ЛИЗАЦИЯ на ваксини:

1. Ваксините на живи атенюирани VJ Ръс.

2. корпускулярна (вирион) убити ваксини.

3. Субединичните ваксини.

4. генно инженерство ваксини.

5. синтетичен ваксината.

Последните два вида ваксини са в процес на развитие и пролука-прилага в някои случаи.

Ваксинациите срещу едра шарка, полиомиелит и морбили са задължителни. Във връзка с премахването на едрата шарка в света ваксина срещу едра шарка в няколко държави премахнати и Прово-ditsya само ограничен ваксинация особено застрашени групи от населението. Ваксинация срещу жълта известната, Радка, бяс, енцефалит от кърлежи и японски партии провеждат на риска от инфекция.

Живи ваксини се получават от атенюирани вируси, получени чрез различни методи - .. Чрез избор на колонии креда-кал, TS-мутанти в студени адаптирани мутанти и т.н. щамове ваксина трябва да бъдат генетично стабилен и не до реверсия на дивия тип.

Живи ваксини различават от убит, защото те имитират образуването на естествен имунитет, тъй като когато се прилага на време Ваксиналните щамове пролифериращи, което води до развитието на ваксинации реакция подобна на естествен процес, но се различава от липсата или слаба експресия на патологични феномени. Следователно, развитието на живи ваксини за предизвикване на имунен-съвършен, придружен от разработване на двете хуморален (IgG) и секреторни (IgA) антитела и появата на стимулирани Т-клетки и ефекторна памет па. Въпреки това, живи ваксини имат няколко недостатъка.

Natural жива ваксина е кравешката вирус, който E.Dzhenner през 1796 всели в детето. От английски език. Вака - крава - популяризиране на името ваксина. Един пример за ефективността на ваксинацията представя Xia изключителен успех в борбата срещу едра шарка, която приключи неговото премахване в световен мащаб. Най-големите успехи, постигнати, Нахутът в борбата срещу полиомиелит. В нашата страна, е получен от жива полиомиелитна ваксина щамове A. Сабин, установена неговата безопасност и висока ефективност, а след това започна нейното масово приложение в нашата страна, а след това в повечето страни. В резултатите, Tata планира масово ваксиниране елиминира епи-Академия за полиомиелит, а има само спорадични случаи.

Има успехи в борбата срещу морбили. В нашата страна ние сме разработили ваксина морбили живи и организирана ваксинация масово sovaya морбили. В резултат на това в 8-10 пъти намалява честотата на него. С правилното организиране на ваксинация може да се очаква пълното премахване на морбили. Чен полу-жива ваксина срещу заушка, което е приложимо etsya във връзка с ваксина срещу морбили. Разработени са няколко варианта за жива ваксина срещу грип. На Oche-Монг развитието на живи ваксини срещу хепатит А и мастилено-Nukhi.

Корпускулярна убити ваксини, приготвени от пречистен концентрира вирус, инактивиран с формалдехид, aminometilolnymi свързват-niyami (формалдехид с амино съединения) или ултравиолетово облъчване (последния метод не винаги е надежден). Предимството на тези ваксини е точната доза на антиген и, следователно, повече или по-малко стандарт имунен отговор. Недостатъчно COM убити ваксини е необходимостта да се размножават първото приложение и инжекционни начина на приложение, с резултат, че няма образуване на секреторен immunoglo Булин клас А.

В нашата страна, ние разработи и внедри редица инактивирани ваксини, като стъпки ваксина сцепление и полиомиелит. Вземи убит ваксина срещу херпес, който се използва при рецидивиращ VOR макс кожата, очите, дентална вирусен Zabo-timetotal и генитален херпес.

Първата ваксина срещу кърлежи енцефалит е разработен от съветски учени през 1939 г. През следващите години лекарството се подобри, за да се намали неговата реактогенност и ефективност. В момента, произведени ваксини areaktogennye култура. Използвани ваксина бяс, получени от мозъка на лабораторни животни и в клетъчна култура. Полу-cheny ваксина срещу конска Западна и Източна енцефаломиелит, японски енцефалит.

Етапът на изпълнение е ваксина срещу хепатит В, получен от HBs-Antigel. Броят на убитите ваксини през следващите години ще бъде значително увеличен.

След ваксинацията усложнения. Вирусни ваксини и други превантивни контроли вирусни наркотици Държавен изследователски институт по стандартизация и контрол на Медицински Bio-логически продукти за тях. LA Tarasevich Министерство на здравеопазването, която проверява безвредността на продукти за хуманна употреба, имуногенност и стерилността на другите си свойства. За всеки продукт е направен по нареждане на годни му neniyu. Въпреки това, има случаи на усложнения свързани с ваксината, които могат да бъдат разделени в две групи. Първата група включва усложненията, свързани с по-Рушен технически правила ваксинация, приложение на ваксини allergizirovannym или имунокомпрометирани лица. Втората група от усложнения, причинени от Execu-mations несъвършени лекарства. Висока реактогенността на ваксини може да се дължи на няколко причини, включително биологични характеристики на производителността-ЛИЗАЦИЯ вирусен щам, недостатъчна инактивиране на вируса на замърсяване на жива ваксина див щам и т. Г. Например, тежки усложнения могат да възникнат при използване на ваксини срещу бяс и кърлежи ен tsefalita получен от мозъка на лабораторни животни. Следователно, тези ваксини сега са произведени в клетъчни култури, което значително намалява тяхната реактивност.

Ваксини за контрол на стерилност, специфично-тират безвредност (убити и subedinichnye ваксина не трябва да съдържа живи вируси), реактогенност и имуногенност. Последно разгледани първо върху животни, а след това върху доброволци. Така се определи сероконверсия - повишаване на титрите на антителата към този вирус след имунизацията, и ако множество имунизации, след две седмици след всяка ваксинация. Окончателна оценка на ефективността епидемиологично провежда в шифър експерименти баня, в която равни количества добре проучен Volz прилага ваксина и плацебо - indif-ferentnaya течност симулиращи ваксина.

Субединичните ваксини. На корпускулярни ваксини получени от вириони трудно разположени само защитни повърхностни антигени, съвместно stavlyayuschie обикновено около 10% от вирусните протеини, vyzy-vayut развитие на вирус-специфичен имунитет. Останалите Най протеини и липиди повишават само реактивност и да предизвикат алергични реакции. Следователно akonomernym е да осигури субединица ваксина, съдържаща защитни антигени. Като междинен етап прилага разделяне (разделяне) Ch'ing-вакуум за получаване на вирус, който се обработва с етер или други липидни разтворители, отстраняване на липиди. Такива ваксини са малко реактогенен от korpuskulyar-, които, обаче, те се съхраняват баластни вирусни протеини, не играе роля в създаването на защитен имунитет.

Единиците ваксини лишени от тези недостатъци. Те са получени както следва. Пречистените вирусни препарати унищожи детергенти - химикали Е, разтваряне след липиди са разделени повърхности целия защитни антигени от нуклеокапсиди или чрез центрофугиране или чрез хроматография на колон-кортежи. Пречистени препарати се стерилизират и се концентрира чрез отстраняване на детергента чрез диализа. Така получените субединични ваксини имат минимален реактогенност но имуногенни свойства на обичайната си, но по-слаба от корпускулярни ваксини. Единиците ваксини, приготвени от грипен вирион в линия - субединични ваксини срещу херпес вируси, beshenst острови и други трудни подредени вируси.

Синтетични ваксини са генерирани от синтезираните антигенни детерминанти на протеини от вирусния защитните. Въпреки това, чист антиген, изолиран от вируса или изкуствено създадени, не винаги притежават достатъчно имуногенност и имунната система в редица случаи не-е там. Антигените, които причиняват слаб имунен отговор трябва да бъдат конюгирани с носители и имуностимуланти, които повишават имунния отговор.

Бъдещи ваксини - синтетичен ваксина - предварително доставени под формата на чисти защитни антигени, полу-синтезира chennyh чрез клониране на обекти в наскоро ре-клетки от висши еукариоти.

Генетично инженерство ваксини. Генната експресия на инсулин, хормон на растежа (GH), човешки в интерферони в прокариотни системи показват ла възможности генното инженерство и пуснати на препарат опашка задача на ваксини срещу инфекциозни заболявания и главно срещу VJ-ниво инфекции.

Обаче, експресията на много вирусни гени в Proc-rioticheskih системи отсъства или незначително с оглед на факта, че тези вируси в процеса на еволюцията по-метод за паразитират при хора и висши животни и се използва за възпроизвеждане клетки система гостоприемници Biosyn-синтетичен имат съществени-големи различия от биосинтетични прокариотни системи. Само в случаите, когато протеините (антигени) по отношение но прост, използването на прокариотни системи. Заедно с прокариотни системи Celes-образно използване на прости еукариотни системи, какви са маята. Въпреки това, дрождени клетки не могат да осигурят пълната синтеза на редица антигени на вируса на хора и животни и за експресията на гени, необходими висши еукариотни клетки, което значително усложнява и повишаване на цената на производството. Ваксина в liomielita и грип е малко вероятно да бъде широко произведени след трансплантираните клетки на маймуни и хора от техниките на генното инженерство, както по-лесно и евтино да се произвежда тези ваксини, вирусът заразява клетки. За вирусен хепатит-А, че по този начин е най-обещаващи, защото на твърдия Стю го натрупва в лабораторията. За генно инженерство хепатит В ваксина също така да реши проба-Lema контрол ваксина изисква използването на предварително rogostoyaschih видове маймуни. Рекомбинантните плазмиди се клонират в Е. коли, но стабилен HBs-антиген израз не може да се получи в прокариоти. Тя се пресегна в едноклетъчни еукариоти - мая. Предимството на HN на мая vaktsi е сравнително висок имуногенността, пълна безвредност, няма нужда да се контролира маймуната, евтинията. Експресия на HBs-антиген оса-schestvlena в клетъчна култура на бозайници (гризачи), и такава ваксина може да се конкурира с маята.

Обещаващ е използването на ка-отличие векторни геноми на големи ДНК-съдържащи Viru-сови и по-специално ваксиния вирус.

Анти-идиотипни антитела - антитела са антитела срещу вирусни антигени, които са структурно подобни на антигена и способен да индуцира хуморален и клетъчен имунен отговор. Предполага се, в бъдеще да ги използват като ефикасността и безопасността на ваксините.

Тези нови посоки са особено обещаващи за превенция на специфични инфекциозни-ции, причинени от вируси, които не се отглеждат в лабораторията, те имат много серотипове или антигени са нестабилни и да предизвикат само краткосрочно имунитет.

Техническо задание към модула

Като задача на проекта студентите пишат есета на следните теми:

1. Имунологични методи за диагностика на вирусни инфекции

2. Естеството и производство на интерферони

3. Антивирусната активност на интерфероните

4. Вирусен смущения

4. Предизвикване на специфичен имунен отговор към вируси

5. клетъчни ефекторни механизми

6. хуморалните ефекторни механизми

7. семейство Togaviridae. Особеността на възпроизвеждане и инфекция.

8. Вирусът на кърлежи енцефалит.

9. вируса на бяс

10. Вирусен постоянство

11. вирусен хепатит

12. паротит. патоген биология. Патогенеза.

13. Вирусът на морбили. патоген биология. патогенеза

14. вариола вируса. патоген биология. патогенеза

15. Какво е птичи грип. Митове и реалност

16. Нови антивирусни лекарства за химиотерапия. Механизмът на действие

17. Вирусни включване, разнообразие и тяхната роля в идентифицирането на вируси

18. Вирусите - активатори на човешка левкемия

19. херпесни вирусни инфекции. Патогени. размножаване път. Клиника.

20. вирусите, които причиняват подостър порести енцефалопатия.

21. ТОРС и възможността за произхода на нови вируси

22. епидемиологията на вирусни инфекции (появата и разпространението)

23. Ролята на вируси в появата на злокачествени тумори

24. Санитарни и вирусологични изследвания на околната среда

Като контролен тест граница функции 42 тест задача, свързана с този модул са включени в извършва на преподаване работата на втория етап "Тестове за общ курс" Вирусология "(модули 4)"

2. Bukrin AG Virology // М. 1986 s.336

4. Власов Yu.I. Larina E.K.Selskohozyaystvennaya вирусология // М. 1982 s.240

5. Гибс А. Б. Harrison Основи на Вирусология растения // Mir, Moscow, 1987,429 стр.

8. Жданов VM Gaidamovich SJ Обща Virology, част 1 // М. 1982 s.492

10. R. Matthews растителни вируси // Световната М. 1973. 600 стр.

12. Полетата, Б. и др., Virology t.1,2,3 // М. 1989.