Имунна Недостатъчност - studopediya

Намалена резистентност към инфекция се характеризира със следните показатели:

1. Увеличаването на честотата на инфекциозни заболявания.

2. тежестта и продължителността на курса им.

3. развитие на тежки и необичайни усложнения.

4. болести, причинени от микроорганизми с ниска патогенност.

Когато хуморален имунитет дефекти наблюдавани предразположение към инфекциозни заболявания, причинени от Грам-положителни (пиогенни) бактерии в дефекти в клетъчния имунитет - гъби, вируси, микобактерии, грам-отрицателни микроби (така наречените благоприятна или условно патогенни микрофлора). Така че, нормално развиващи се деца на деца в началното училище и в предучилищна се разболеят рамките на една година 6-12 пъти, а възрастни - 2-4 пъти. За IDS казват, когато едно дете или възрастен за известно време многократно излагане на инфекциозни заболявания (пневмония, отит, синузит, бронхит, pyosepticemia, менингит) или инфекция, причинени от опортюнистични микроорганизми (напр Pneumocistis каринии). IDS за Т-подсистеми, свързани с развитието на повтарящи се инфекции, причинени от някои вируси, гъбички, включително мая (малка шарка, варицела, херпес, цитомегаловирус, Candida, Hystoplasma) или нетипични организми (например, пневмоцистна).

Развитие на В-CID подсистеми, свързани с появата на рецидивиращи инфекции, причинени от микроорганизми, които трябва да опсонизиране (т.е. капсулирани бактерии), или вируси, които при нормални условия се получава силен имунитет (например, морбили рубеола, Haemophilus грип, Streptococcus пневмония , Staphylococcus Aureus). Такива заболявания са наречени пиогенни инфекции от бактерии да причини образуване на големи количества гной.

I. Произходът на IDS се класифицират в физиологични и патологични. Патологичните форми могат да бъдат приписани на вродени или придобити.

Вродена CID поради наличието на генетични дефекти в пролиферацията и диференциацията на клетки А, В и Т подсистеми ICS. Придобитите IDS възникват под въздействието на вредни физични фактори, включително механично напрежение (например травма, операция на вътрешни органи), химична и биологична природа. Специфични причини могат да бъдат радиация, включително х-лъчи, имуносупресори, цитостатици и други вещества, които увеличават кръвните нива на щети глюкокортикоидния ICS вируси, бактерии и други микроорганизми, загуба на протеин организъм, развитието на злокачествени заболявания, бъбречни заболявания, недохранване и метаболитни и т п. Работа класификация на най-често срещаните имунодефицитни състояния е представена на фигура 2.

Работа класификация на имунодефицитни състояния

Синдром 1. Инфекция - вирусни, гъбични, протозойни инфекции: кожата, лигавицата на дихателните пътища, стомашно-чревния тракт

Синдром 1. Инфекция - бактериална инфекция: синусите на средното ухо, дихателни пътища, стомашно-чревния тракт; септицемия, гноен кожни лезии, подкожни възли тъкан и лимфните; артрит и остеомиелит

Синдром 1. Инфекция

2. синдром алергични (DTH)

2. автоимунен синдром - заболяване на съединителната тъкан: дерматомиозит, склеродерма, артрит revmatoidopodobny.

2. Синдром на автоимунен - ​​системен лупус еритематозус; анемия, цитопении

Синдром 3. Тумор

3. синдром алергични (GNT)

II. механизми за развитие са следните групи от IDS:

Първият механизъм се дължи на:

1) липсата или намаляването на АРС, т.е. мононуклеарни клетки - макрофаги;

2) липсата или намаляването на броя на В-лимфоцити подсистема;

3) липсата или намаляване на Т-лимфоцити и техните субпопулации на Т система;

5) липса или намаляване на ICS прогениторни клетки се дължи на блокиране на тяхното узряване или унищожаване.

Вторият механизъм, свързани с нарушена регулация на процеси на клетъчна диференциация на В и Т подсистеми, както и тяхното сътрудничество и други клетки в изпълнението на имунния отговор.

III. Съгласно един изгоден увреждане на различни системи ICS клетки, изолирани:

1) В-зависими или хуморален CID;

2) Т-зависим или клетка CID;

3) фагоцитната CID;

4) Комбиниран CID.

IV. Проявите на имунни нарушения могат да бъдат свързани с липсата на достатъчно количество и / или функция IR клетки рестрикционни и нарушена фагоцитоза и допълват компоненти. Различни форми на IDS отговарят различно - често повредени механизми на хуморален имунитет, рядко намерени нарушения на клетката, и комбинираната форма; Останалите нарушения на имунната система, получила името на неспецифични имунна недостатъчност състояния (системата на комплемента и фагоцитозата дефекти) са изключително редки:

Хуморални разстройства 75%

Комбинираните форми клиентски идентификационни номера 10-25%

Дефекти в клетъчния имунитет 5-10%

Нарушенията на фагоцитоза функция на 1-2%

Дефект комплементни протеини 1%