Имунна наблюдение и механизми на противотуморен имунитет

В началото на 60-те години на XX век. известен австралийски учен М. Vernet е представила концепцията за имунния надзор, имунната система на дадено лице работи винаги, когато се сблъскат с доказателства за извънземен генетична информация. В противен случай, имунната система е предназначена не само за антиинфекциозни защита, но най-вече за да се гарантира целостта на генетичен соматичните клетки на организма по време на неговия индивидуален живот. Наред с другите неща, с които се занимава имунологичен надзор, заемат специално място злокачествена трансформация клетки. Според идеите на М. Бърнет, рак ще се проявява в много по-голям брой случаи, а много по-рано в живота, ако не е имало имунологичен контрол на потока на мутация променя клетката.

Т клетки. Сред имунологични фактори, участващи в защитата на организма от неоплазми, доминиращата клетката rolprinadlezhit форма на защита. Най-активните в унищожаване на туморните клетки са CD8 Т-клетки и Т-хелперни клетки. Ако CD8 Т-клетки изпълняват функцията пряк убиец, помощни Т-клетки допринасят за успешното му изпълнение.

Помощ от Т хелперни чрез секретирани цитокини. Сред тях най-важната роля на интерферон-у, който стимулира макрофаги и повишава активността на NK-клетките. Информация за антитуморно действие CD8 Т-клетки са предимно от експерименти ин витро virustransformirovannyh лизирани клетки и ин виво. Цитолитичната ефект грундирани CD8 Т клетки се наблюдава в клетъчна култура, и в системата на адоптивен трансфер ин виво. Активността на CD8 Т-клетки се проявява в резултат на признаване на туморен антиген пептиден комплекс. МНС клас I молекула. Горните експерименти за взаимодействието на генетичен рестрикционни CD8 Т-клетки на таргетни клетки, модифицирани вируси, сочат директно към ролята на клас I молекули в откриване вирусен антиген. Освен това, антитела срещу МНС клас I молекули инхибират вирус-индуциран лизис на туморни клетки.

В-клетки. Участие в клетъчни системи в противотуморния имунитет може да се прояви по няколко начина:
1) унищожаването на туморни клетки с антитела, свързване на комплемента;
2) натрупването на NK-клетки, които имат на повърхността си cytophilous антитяло.

Тези форми на активност антитяло демонстрира ин витро. Въпреки това не е ясно дали те се срещат в виво (K-клетки). Освен това е показано, че в много случаи твърд тумор специфични антитела да блокират действието на цитотоксични клетки.

Естествените клетки-убийци (NK-клетки) също се извършват имунологичен надзор и да участват в унищожаването на трансформираните клетки. Те принадлежат към лимфоидните клетки, но липсата на маркери на Т и В лимфоцити. Набор от клетки, подложени на литична действие NK е достатъчно широк - серия от инфектирани с вирус и туморни клетки, клетките на повърхността на която са представени cytophilous антитела ембрионални клетки. За разлика от NK лимфоцити не са антиген-рецептори не увеличават количествено след взаимодействие с външната (например вирусна) антиген и може да образува имунологична памет. Въпреки това, тяхната активност се увеличава под влиянието на цитокини от Т клетки и предимно интерлевкин-у.

Специална роля в противотуморния имунитет NK потвърждава не само от преки наблюдения ин витро, но няма сравнителни данни за дейността на тези клетки в мишки на наследствени линии.

Една характеристика е наличието на NK Fc-рецептор. Тя ще изглежда, че способността на антитела да свържат NK трябва да гарантира, лизиране на туморни клетки в развитието на реакцията на защита, но няма ясни доказателства за такава възможност, все още. Макрофаги. В ин витро експерименти разкриха, че макрофаги, активирани клетки цитокини Т имат определен антитуморна активност. Това може да се дължи на явлението директно фагоцитоза на туморни клетки и метод, медиирано от TNF-секретиран от мононуклеарни фагоцити. все още не е получил никаква безспорни доказателства на антитуморна активност на макрофагите ин виво. По този начин, най-активните участници в антитуморен имунитет са двата типа клетки: Т-лимфоцити и NK. Разбирането на ролята на макрофагите и антитела в процес изисква по-нататъшно проучване.