Имам едно дете със специални нужди
"Сега, деца, имаме специален гост днес."
Всички погледи в класа разширено чуха възторжени "правоспособността."
"Днес сме се събрали за специален повод."
Разтревожените хора наведоха на местата си, нетърпеливи да чуят това, което ще се случи по-нататък.
"Днес ние имаме специален въздух."
Зрителите наостри ушите си, заинтригувани още повече.
Детето се чувства обичан и развълнуван след такова представяне.
Специално - по-добре по-фина, различен от обикновено. Изключителна, необичайно, чудесно. Интересно, изключителен, уникален. Отличителен, оригинално и специално. Всички тези думи причиняват допълнително асоциация с нещо добро с щастие. Но сложи до думата "специални" WORD "нужди", и всичко се променя.
"Това е дъщеря ми. Тя има специални нужди. "
Тази фраза е разтревожен израз на лицето на събеседника, или дори тъга или самосъжаление. Симпатична кимване и думите: "О, колко жалко. Това наистина е красива. "
Чакай, аз мислех специалните средства по-добре, по-красив и различен от обикновено?
Необичайни, чудесно - наистина забравил? Защо ви е жал за моето дете, което е специален? Току-що каза още едно дете, че той е специален и той сияеше от гордост. Защо трябва на "специални нужди" е определението за загубеняк?
По-рано, бих се чувствал по същия начин като родител, преди да стана "родител на дете със специални нужди." И знаете ли защо? Тъй като най-напред аз също бях тъжен, аз бях притеснен и симпатичен. Това е първият емоцията, с която се мъчех да чуе диагнозата на всяко от децата си, всички те имат свои собствени специални проблеми. Но тъгата не след дълго. Тя дава път на осъзнаването, че ни дава надежда, вдъхновява действие и дори носи радост.
Не ме е страх да кажа, че имам едно дете със специални нужди. Това означава, че съм взел за себе си, а този факт не се срамува от него. Казвам това, за вас, защото ми се струваше, че се интересувате и искате да разберете повече. Не ви казвам това, за да ви накара да се смили или съчувствие. Аз ви казвам това, за да покажем какво сме изправени всеки ден - да се подчертае този въпрос в обществото. Така че, когато казвам тези две малки думи, вие знаете, че аз се чувствам наградата голяма чест да отгледа дете с такъв широк спектър от потребности, защото това означава, че трябва да се разработят повече състрадание, търпение и приемане. Но аз не съм дошъл да приемем този факт, на вечер.
Наскоро, в нашето семейство, ние говорихме много за аутизъм. Дъщеря ми е на 12 и има разстройство от аутистичния спектър. по-малък брат започва да се задават въпроси за това защо сестра му не ми харесва. Единственият начин, по мое мнение, да му обясня - да се опише това, което е аутизъм за сестра си, защото аутизъм е различен в различните деца. Колкото повече говорим, толкова повече той осъзнава. Но също така, струва ми се, сине мой, също е трудно да се приеме, както аз правя, когато преди повече от осем години, тя е поставена диагноза.
Един ден синът ми попита защо сестра му не обича да спи в леглото си. Това беше един безкраен борба в нашата къща, ние се опитахме всичко, което можеше. Решихме да я остави на мира и да спи на пода на върха на стълбите, защото тя беше толкова като него. Затова му легло и приятно обзаведена стая, докато празна.
В отговор на въпрос на сина си, аз казах: "Това трябва да е свързана с нея аутизъм, защото не мога да разбера защо тя не иска да спи в леглото си." Той кимна и изглежда да се разбере.
Дъщеря ми чу разговора, разстроен и казал: "Не казвай това. Не казвайте, че имам аутизъм. " Тя не харесва факта, че аз използвах термина аутизъм да се определят причините за избор на място за сън. Бях изненадан от реакцията й, а аз се чудех как се отнася към аутизъм. Ние говорихме за това и сега, че ние сме на обществено място и тя вижда детето, се държи по определен начин, тя ще ме пита: "Мамо, това дете с аутизъм" Тя започва да разбира, но може би това се отразява на факта, как се възприема себе си. В този момент, тя се гордее, че има аутизъм. Тя не иска да бъде различен, или да бъдат третирани като не за другите. Но как мога да й помогне да знам как специални тя е, когато тя е трудно да се разбере какво е аутизъм за нея?
Малко след отрицателен й реакция на фразата за аутизъм, тя искаше да се направи комикси. Разделих празен лист хартия върху клетката и тя лежеше в любимото си място, за да спи на върха на стълбите у дома, за да се създаде една книга. Аз боядисани в едно парче, тя отговори по-долу. Така че ние се редуваха рисуване, докато изпълни целия лист. Тогава аз имам идея, че мога да го използвам, за да го разберем по-добре. Така че аз започнах нов комикс. И при мъжете, и от текстовете на диалозите, аз бях в състояние да получи някаква представа за това как се чувства.
Това е, което ние сме създали в комикса, са публикувани с разрешение:
J. Какво чувстваш, когато хората говорят за аутизъм?
То. Не ми харесва, когато хората говорят за това.
J. Защо не ви харесва? Разкажи ми повече?
То. Тъй като аутизъм ме изнервя.
Ya Защото не искате някой, който да каже, че имате заболяване? Вие искате да бъде нормално ли е?
То. Аз не се чувствам нормално.
J. Защо не се чувствам нормално ли е? Защо не мога да кажа, че имате аутизъм?
То. Тъй като аутизъм ме изнервя.
Y. Но ако имате аутизъм, защо те прави нервен? Искате да кажете, че ви плаши?
То. Да, това ме плаши.
Ya-страшно, защото хората могат да мислят, че си различен?
То. Защо той да ме накара да се чувствам по-различно?
Ya Тъй като не всички аутизъм, така че наистина не ми харесва на другите. Чувствате ли се по-различно?
То. Да, аз не се чувствам като всички останали.
Ya Смятате ли, че сте различен от другите деца?
То. Аз не се чувствам като всичко, когато съм самотна.
Дъщеря ми е такава, каквато е. Тя се опитва да разбере какво аутизъм е като за нея и да живее с него. Да, тя има специфични нужди, но за мен това е специален, просто защото това е моя.
Да променим отношението към термина "специални нужди". Често това е просто начин да се обясни, че детето има необичайни нужди. Да, информира диагнозата е задължително, но така, нека не отменя всички изключителни неща във всяко дете. Доколкото ми е известно, за да се неизпълнени никога не е било лошо - то винаги е било страхотно. Нека да се полюбувате на зашеметяването, която е във всеки човек.
Аз наричам децата си, особено в истинския смисъл на думата, без да погледне към техните нужди. И може би това ще помогне на дъщеря си, за да се види, че я аутизъм го прави специален.
Всеки от нас има отличителна черта е, нали? Да спрем вайкаме деца със специални потребности и техните родители. Нека просто да скандира нашите различия, които правят света по-добро място, смелостта и казват - да го направи "специална" място.
Сайръс Uashburn - майка на три деца, водещ блог
Харесва ли ви? Споделете с приятелите си!