Хромозомни секс решителност - медицински новини
генетика на пола
Генетични пол на лицето се определя от един от 23 двойки хромозоми - половите хромозоми. Жените имат две еднакви полови хромозоми, наречен X хромозома. Мъжките имат една Х-хромозома и втори, по-малък Y хромозома. В образуването на полови клетки (гамети) сдвоени хромозоми от друг и попадат в различни гамети. Следователно, всички яйца, получени от един Х-хромозома. При образуването на сперматозоиди половина от тях има X хромозомата, а другата половина - Y-хромозома. По този начин, пола на бебето зависи от един сперматозоид да оплоди яйцеклетката. Торенето сперма, съдържащ X хромозомата, което води до образуването на Х-Х на зигота женски. Сливане на сперма, съдържащ Y хромозомата, мъжки дава яйце зигота XY на.
В оцветени секции клетка в състояние на покой, на хромозомите са неразличими, видими само за мрежата от нишки и тъмни зърна, колективно нарича хроматина. Преди започване на разделението на клетъчното ядро, тези нишки са уплътнени, за да образуват хромозоми. През този период на сексуална диференциация могат да бъдат настроени клетъчните хромозоми (кариотипни). Въпреки това, този метод не е разпространен в съдебна медицина поради своята сложност и интензивност на труда. Само откриването на Х и У хроматина в ядрото на клетката, в състояние на покой, определя възможността за определяне пола на клетъчно ниво е относително прости техники.
X-хроматин в соматични клетки
Wagga М. Е. Bertram (1949), проучване на неврони на женски котки, открит за първи път специфичен женски пол хроматин е присъщ на всички бозайници, включително хора. Това има размер на форма хроматин бучки от около 1 микрон и оцветени големи ядрени петна по-интензивно, отколкото другата хроматин сърцевината. Впоследствие тези образувания се наричат Barr органи. Обикновено те са разположени на вътрешната повърхност на основния корпус, са триъгълни, лещовидна, трапецовидна форма, понякога във вид на сгъстяване на ядрената мембрана или зъба.
В момента, обяснението за Barr органите на произход. Установено е, че в соматични клетки жени само една от двете Х хромозоми в активно състояние; втората генетично неактивен подлага спирала, се движи в heterochromatized състояние и може да бъде открит във формата на X-хроматин. При мъжете имат само една X хромозома, която е генетично активен. Поради това, че теоритично X-хроматина те не трябва да бъдат идентифицирани.
При хората, Barr тяло е най-лесно да се намери в остъргването на епитела на лигавицата на устата. При жени, броят на клетки с X-хроматин е 20-80%, за мъже - 0-4%.
X-хроматин в левкоцити
В опит да се определи пола на кръв принадлежност, много изследователи са се опитвали да намерят тялото Barr на белите кръвни клетки. Това доведе до откриването на морфологични форми със сексуалната специфичност за сегменти ядра неутрофилна, еозинофилен и базофилни левкоцити във формата на характерни израстъци.
Най-характеристика на женските израстъци от тип А (палки), подобни на спад на окачване. В удебелена част има хомогенна структура и се оцветяват по-силно от сърцевината. Той се свързва с тънък стволови ядро сегмент. Размерите на тези издатини съдържат 1,5-2 микрона, те са 10-12 пъти по-малко ядро. Израстъци от тип А се срещат само при жените.
Хората могат да бъдат открити подобен формация, но те са по-малки и по-малко интензивно оцветени. Специфични женски израстъци тип В (възли) са със същия размер и цвят като тип А, но се различават по-къса и дебела стъбло. Те рядко се срещат при мъжете.
Тип С израстъци повече полиморфни (малки пръчици, пръчки, малка част, Ракети, филаментозни придатъци колба с форма на образуване, и т.н.), техните размери, по-малко от 1 микрон, те са слабо боядисани и нямат сексуална специфичност.
На практика те представляват само израстъци от типа А и Б в сегментирани неутрофили. Те се смятат за еквивалентни на секс хроматина X в левкоцити.
Y-хроматин
Caspersson Т. и сътр. (1969) установяват, ярка флуоресценция в дисталната част на дългите рамена на мъжки Y хромозомата след боядисване акридинови производни (atebrinom или Quinacrine, квинакрин mustard-). По-късно P. Pearson и сътр. (1970) отвори в междуфазови ядра в клетки покой период в светлинен ултравиолетова размер телешки 0.3-0.7 микрона след боядисване atebrinom. Тези кръвни телца са Y-хроматин, който се появява само при хора и горили. Y-хроматин има кръгла или полумесец форма, остри контури, разположен под ядро покритие, но може да бъде в karyoplasm.
Хромозомни аберации и аномалии на сексуално развитие
В е открит лица с нормална набор от половите хромозоми във всяка соматични клетки, само едно тяло X-хроматин (женски) или Y-хроматин (при мъже). По същия начин, в кръвта на жени може да отговори на израстъци от тип А или В само един на неутрофилите ядро. Но понякога да доведе до неразделяне на хромозома по време на мейозата на гаметите се случи с множество сексуални хромозоми (XX, XY, ГГ), или дори не полови хромозоми (0). При сливането на тези гамети организъм се развива с грешен набор от хромозоми, което е съпроводено с повече или по-отбелязани аномалии на сексуално развитие. В тези случаи лицето на пода в паспорта не може да съвпада с тяхната генетична секс. Този факт трябва да се има предвид при извършването на СМЕ.
Повечето остри аномалии на сексуално развитие, наблюдавани при синдром на Търнър и Клайнфелтер. Когато Търнър синдром кариотип X0, тези лица само на 45 хромозоми. Това е една жена с разстройство на половите жлези и първична аменорея, характеризираща се с недоразвитие и други нарушения в развитието. X- и Y-хроматин в клетки не са открити.
синдром на Клайнфелтер се наблюдава при мъже с набор от полови хромозоми XXY, HHUU, HHHU. Това са хора с ръст над средния, страдат gipogenitalizme, азооспермия, и невъзможността да се оплоди. Те разкрива Х- както и Y-хроматин и Barra клетки в същата клетка на един по-малък от броя на X хромозоми в кариотипът. Комплект хромозоми Huu могат да се наблюдават при високи мъже растеж (виж 180 по-горе) с агресивни черти, както и увеличеното производство на тестостерон. Те са в клетките се открива чрез U-2 телешки хроматина на.
Фалшиви мъжки и женски Хермафродитизмът не е свързана с увреждане на кариотипа. Разположен на хромозомите и секс на такива лица в съответствие с техните вътрешни полови органи, фенотипно развиват признаци на противоположния пол. Ако това е вярно Хермафродитизмът е изключително рядко набор от хромозоми може да бъде или XX или XY. Една необичайна набор от хромозоми може да се използва като допълнителен елемент, при идентифицирането на лицето във връзка с разследването на престъпления.