Хора като еволюционен фактори действие обект

Относителни мутагени са не само физически към човешки фактори (ултравиолетова радиация, температура, йонизираща радиация, химически дефинирана среда), но също така фактори получени научния прогрес (рентгеново лъчение и други физически фактори, синтетични смоли и други химикали). Честотата на мутации в хората се повлиява от възрастта: вероятността за раждане на детето, страдание ahondroplasticheskoy нанизъм, възрастната двойка е по-висока, отколкото в по-младите. Някои гени са мутирали Х-хромозома при мъжете по-често, отколкото при жените.

Човешки генотип - е силно интегрирана система за взаимодействие гени (и техните съставни елементи), и случайни промени в състава си го засягат често отрицателно. Ето защо, по-голямата част от мутирали гени са вредни за хората.

В могат да се съхраняват малки популации с мутирали гени (записват) или да се загуби на случаен принцип. Те са добре определени генетично отклонение - промени в генната честота в популацията в редица поколения под въздействието на чисто произволни (случайни) фактори. На ген поток се влияе от фактори като броя на лицата, които могат да оставят потомство, както и промяната в размера на семейството. Структурата на населението на човека в миналото е създал идеални условия за генетичен дрейф. По този начин, броят на човешките общности палеолита очевидно не надвишава няколко стотин лица, това е броят на общностите на съвременните ловци-събирачи - австралийските аборигени.

В момента тя е вече факт, че разликите в честотата на някои кръвни групи между сходни популации от хора в отдалечени краища на света се появили в резултат на генетичен дрейф: генни честоти в съществуващите малки религиозни изолати от немски произход в САЩ се различават от съответната честота в първоначалното население в Германия и в съседните популации в Съединените щати. Общата например на ефекта на честота плаващите ген алел е "ефект на основаване." Това се случва, когато няколко семейства изгонени в нови територии и да поддържа високи нива на семейно изолация, отрязване на практика всички връзки с населението родител. В този случай, в генетичния фонд на имигранти, дължащи се на броя на лицата, nebolyioy случайно фиксиран един алел и елиминира другите. Така сред селата и другите селища в Памир в някои популации на Rh хората с отрицателен до 15%, докато други (по-голямата част) - само 3-5%. Последната цифра за населението като цяло Памир 2-3 пъти по-ниска, отколкото за плаващите население Evropy.Posledstviyami гени очевидно е някакъв неравномерно разпределение на наследствени заболявания на групите от световното население. Така високата честота tserebromakulyarnoy дегенерация наблюдава в Квебек (Канада) и Нюфаундленд; homogentisuria - в Чехословакия; tsestinoza деца - във Франция; адреногенитален синдром - въздействието eskimosov.Suschestvennoe на генни басейни на човешки популации е предвидена изолация фактор. По-дълъг престой в състояние на относителен географска и културна изолация обясняват, например, някои антропологични черти на представители на малките народи: един вид облекчение на ушната мида бушмените-широк долночелюстната диаметър Koryak и Itelmen, без брада развитие aynov.Sohraneniyu високо ниво на генетична изолация на две популации (изолати) че съществува в една и съща територия, допринасят за разликите във физическите характеристики и начин на живот. Въпреки това, тези бариери наскоро изчезнали, както се вижда, например, фактът, че делът на гени от белите хора се е увеличил в момента на американските негри до 25%, а бразилските негри - до 40%.