Хлоропропан от пропен - Референтен химик 21

Gidrogalogenirovanie. Алкени лесно реагират не само с халогени, но също така и с водородни халиди. и най-лесно това взаимодейства йодоводород. халогениди присъединяване към алкени небалансирани обикновено се среща в съответствие с правило водородът на Markovnikov свързан към въглеродния атом на най-хидрира. Например, реакцията на пропен с хлороводород се произвежда почти изключително от 2-хлоропропан [c.403]

По-подробен преглед. Един продукт на бромирането на пропен в присъствието на йони е С1 1-бром-2-хлорпропан. [C.314]

Задача 4.9. На система SHRAS п-пропил и изопропил хлорид, наречена 1-хлоро-и 2-хлорпропан. Въз основа на това, да повикате) осем изомери hlorpentanov б) девет изомерни дибромобутан (вж. Упражнение 4.7, стр. 103). [C.107]

Хлоропропан пропил. пропил хлорид SNZSN2SN2S1 безцветна течност с характерна миризма) на токсичен ефект. Той причинява наркоза. Той има хепатотропен и кола-diotoksicheskoe действие. Тя прониква през здрава кожа. Остро отравяне. Една експозиция чрез вдишване на веществото може да доведе до главоболие. виене на свят, гадене и повръщане. сърдечна аритмия случва често. Местно действие. При контакт с кожата и лигавиците на дихателните пътища и дразнене на очите причини. превантивните мерки. Медицински превенцията. Лични предпазни средства. Първа помощ. Вж. 1,2-дихлоретан [c.559]

Пропан съдържащ 6 водородни атоми на първични въглеродни атоми и 2 водородни атома в вторични въглеродни атома. Следователно съотношението] -hlorpropana 2-хлоропропан е равна на 1.00 6 2 3.25, което съответства на 48% от 1-хлоропропан и 52% от 2-хлорпропан. Когато хлор към пропан, равно на 1 2, се формира от около 15% в съотношение polychlorides 1 август броят им намалява до 5%. Въпреки това, във всички тези случаи, съотношението на monohlorpropanov остава непроменен. [C.82]

В процеса на превръщане на пропан до хлоропропан промени в състоянието на връзки в молекулата, се появява два пъти в отделянето на водород от obrg mations свободен радикал пропил и SEQ за взаимодействие с хлор, за да се образува хлорид на рязане. Когато etomblagodar голям Електроотрицателност хлор има изместване на електроните в връзките на радикала ефект С-С и С-Н от хлор п-голямата първия въглероден атом, и се появява постепенно като реакция с хлор, положителен заряд се увеличава. Ако влиянието на атомите в молекулата липсва в края на процеса на електроните на С-С1 биха били изместени към хлор и само тези два атома биха били заредени с фракционна положителен заряд при въглеродния атом в абсолютен величина ще бъде равна на отрицателен заряд на хлорен атом. Въпреки това, възникващи от атом, имащ положителен заряд на око [c.124]

Дихлоропропан NR взаимодействие с цинков прах прехвърля в циклопропана. използван като анестетик. Di-хлорпропан прилагат пестициди патица. U.S. пропан хлориране се осъществява в промишлен мащаб за получаване на ди-chloropropanes. [C.367]

Заедно с проучване протониране циклопропан тритий Nym Lucas реагент. преди дискутирани в този преглед (Sec. 111, В), също учи реакцията между конвенционален реагент и Lucas-пропанол, 1,1-T [33]. Полученият продукт е по същество едно-хлоропропан легиран с 4-6% 2-хлорпропан. Отцепването на 1-хлоропропан показа, че има приблизително 1% изотопен прегрупиране на С-1 до С-2 и С-3, характеризиращ се прегрупира етикета на тритий се разпределя повече или по-малко равномерно между С-2 и С-3. Такава малка прегрупиране изглежда реално, защото всички експерименти с тритий 1-пропанол с помощта на специфичен добив активност подобни резултати. Степента на прегрупиране е от същия порядък, както в случая formoliza съединение 111 [92] е, обаче, разпределението на етикета между С-2 и С-3 (в formolize при С-3 пренарежда най на етикет в сравнение с С-2) , Това сравнение показва, че за направляване преминаващ през протонирани циклопропани са в равновесие, реакцията между 1-пропанол и Lukas реагент за образуване равновесие продукт съществува широк от formolize 1 propiltozilata. [C.412]

Като се започне от Sd и висши въглеводороди в хлориране hlorozameschennye изомерна форма, например, хлорид, пропил (1-хлоропропан) и изопропил хлорид (2-хлоропропан). Реакцията се подчинява посока изпарят ОСН при ниска (около 300 °) общото правило, че определя реактивността на въглеродните атоми, които първо се приготвят Markovnp-Yakov. Първият ще бъде заменен с хлор водород. [C.323]

Тези съединения могат да се споменат 1-хлоро-и 2-хлорпропан. но обикновено по-хлорид нормални (п) и пропил хлорид, изопропил, докато в етапа на метан и има само един моновалентен радикал метил и етил -SNz -С2Н5, пропан съответства на два радикала, п-пропил и изопропил SN3SN2SN2- (СН ) gSN-. [C.52]