Хипотезата за чистота на гамети е предложен от Грегор Мендел

- В края на работата -

Тази тема принадлежи на форума:

Генетиката е учебен материал базата на наследственост и вариации в организмите, както и механизмите на еволюцията на живите на. Терминът & quot quot генетика въведени в науката през годината Йохансон. способност Наследственост на родителите, за да предадат своите признаци следващото поколение темата.

Какво да правим с получения материал:

Всички теми на този раздел:

Предмет на изучаване на генетиката
1) причините за разнообразието на видовете на Земята. 2) изследване на причините за наследственост. Проучването на цитологично базата на наследственост, неговия химичен характер. 3) Подова Genet (

Основни генетични понятия. Генетични терминология.
Наследствено - процеса на прехвърляне на генетична информация (гени) от един организъм в друг. Изменчивост - обща собственост на организмите да се променят

пурпурен
уеднаквяване на законодателството на първото поколение: При пресичане родителски изчистени линии, които се различават в една контрастни линии, всички хибриди от първо поколение ще edinoob

Модерен звуков закон за чистотата на гаметите.
Гаметите на хетерозиготни индивиди са чисти. Тоест, те са на една хромозома от всяка двойка хромозоми алтернативни. Концепции като хомозиготи и хетерозиготи като цитологично потвърдени на

Посрещане на предизвикателствата: monohybrid кръст.
Задача №30. В наследствено заболяване хипофосфатемия наблюдава скелетни лезии, наподобяваща рахит. Един от родителите (майка) страда хипофосфатемия, а другата не. Пациент Rodi

Вероятностни методи в генетиката.
умножение право на вероятностите: Ако събитието включва няколко елементарни независими събития, вероятността за това събитие е продукт на вероятностите за изработване

Междинният характер на доминантност (непълно доминиране).
Чрез кръстосване на растения Night Beauty (merabelis) в F1 поколение има междинни функции между родителите - венче на цветето не е червен, а не бяло - това е розово. При преминаване Guibril

Kodominirovanie или наследяване на кръвни групи.
Група човешка кръв зависи от взаимодействието на не два, а три алела: А, В, 0. Те комбиниране в диплоидни клетки за 2 образуват 6 генотипове. Гените А и В преобладава над геном 0. др

Наследяване на кръвни групи Резус фактор (Rh-фактор).
При хората, Rh (+) в червените кръвни клетки, съдържаща резус протеин (CRP), който се синтезира под контрола на доминантен ген RH +. При хората, Rh (-) в еритроцитите не RB. той грама

Superdominance.
Това е, когато ген, отговорен за черта, единият от родителите е много доминираща. Нарушенията на разделяне 3: 1 е възможно в присъствие на организми в неправилни видове сексуална razmn

Определяне на пола на оси и пчели.
По този начин, мъжки пчели, оси, пчели, развиващи parthenogenetically са хаплоиден набор х

Наследствено с летални гени.
Мендел втория закон, където разцепване в потомството е в съотношение 3: 1 в присъствието на смъртоносни гени разрушени. L - летална доминантен ген. л - рецесивен летален ген.

Променете надмощие по време на онтогенезата.
При хората, много генетични заболявания, предавани от рецесивен ген. И това е важно да се прави разлика хетерозиготни, съдържащи патологични черта ген. Пример: лице с нормални червени кръвни клетки

Dihybrid кръст. Право независимо от наследство.
Хибридизацията на двете двойки признаци се нарича двухибридна. Грегор Мендел преминава грахови растения с жълти и зелени семена - първата двойка функции и растения с гладка и набръчкана форма

Статистическа доказателство на закона, независимо от наследство.
Отцепването на фенотип в F2 са както следва (фенотипни класове): 9 AB (жълто гладка) 3 Ab (набръчкана жълто) 3 AB (зелен гладка) 1 б (зелен набръчкана)

Цитологични основи на два хибридни кръстоски.
Цитологични доказателства - това доказателство за нивото на хромозома. 1. диплоидни хомоложни хромозоми се състои от множество двойки алелни гени. 2. Genes един парен XP

кръстосано изпитване на преминаването на двухибридна.
Хибридизацията, където се използват F1 потомци и хомозиготни майка, наречена връщане или обратно кръстосване.

Poligibridnoe пресичане.
В природата, броят на генни двойки, които могат да бъдат хетерозиготни кръстосване организми е много повече от две. Хибридизацията проведено с последователността на групи от двойки п

Свързано наследство. Феноменът на ген съединител.
Цитогенетика, изучаващи структурните характеристики и броя на хромозомите в вида. Всеки вид постоянен набор от хромозоми (Drosophila Хромозоми 8, 46 при хора). Кариотип - диплоидна

Цитологично изследване на гени съединител.
Съединителни гени могат да бъдат пълни или непълни (с пресичане-повече). проповед

Алгебра гени непълно свързване.
Ако непълни свързване гени digeterozigota (AaBa) дава 4 гамети степен като в независимата наследството но гамети се произвеждат в различни количествени съотношения. и т.н.

Генетичната карта на хромозомите.
Да не се използва: 1) Основният биологията; 2) В медицината. Генетичната карта на хромозома са важни за здравето. Карти се използват за диагностика тежко наследствено zabole

Единична и прегрупиране на хромозомите.
Пропускателни над може да бъде един (една порция), двойни, тройни, и така нататък. Броят на мерник на хомоложни хромозоми зависи от двувалентна. По-голямата броя на хиазъм (кръст),

Единична кръстосване в първата част.
Когато пълното ангажиране ABC гени trigeterozigoty само ще два вида гамети (ABC и ABC). Генетика на пола. Пол - et

Progamny
Определени към момента на образуване на женски гамети, това е, докато им оплождане. Пример: в много многоклетъчни животни - водни бълхи. Партеногенетично развъждане SA

Singamny
Най-разпространеният начин за определяне на пола - тя определя към момента на сливането на гаметите. Учените са установили, че хората имат два вида хромозоми.

определяне секс в птици.
Птици и други животни някои потомци на пода определя хет

Петият тип (хаплоиден-диплоиден вид).
Има случаи, когато половите хромозоми липсват. Пример: оси, пчели, мравки. определяне секс в този случай зависи от броя на хромозомите. Мъжките се развиват от неоплодени хаплоидната