Химиотерапия за рак на гърдата - Taxotere, Abraxane
Химиотерапията - това е много ефективно лечение на тумори при използване на отрови или токсини. Токсин или отрова след това се нарича химиотерапия или химиотерапевтично средство.
Химиотерапията - това е много ефективен метод за лечение на рак като химиотерапевтични лекарства засягат клетките на бързо.
Таксани - мощни лекарства за химиотерапия, които оказват влияние върху способността на раковите клетки да се възстанови сам и да се възпроизвеждат.
Това лекарство е одобрено като втора линия на наркотици, когато традиционните средства спират дейността си. Паклитаксел принадлежи към групата на таксан. Въпреки това, таксани също са отбелязани и сериозни странични ефекти, такива като неутропения (намаляване на кръв в белите кръвни клетки), умора и инфекциозни процеси. Те също така да доведе до прекомерно дразнене на кожата, които могат да възпрепятстват тяхното използване.
Osnovnye точки за Abraxane:
Абраксан се счита втора линия лекарства, т.е., когато други лекарства са неефективни.
Абраксан не предизвиква алергични реакции, така че преди въвеждането му не е необходимо да стероиди.
Основните странични ефекти на Abraxane са: неутропения, невропатия, умора и инфекциозни усложнения.
Клинични изследвания - комбинация от Taxotere за стандартна химиотерапия може да намали риска от поява на рак
Преди FDA одобри използването на Taxotere, използването му в комбинация с химиотерапия стандарт е била проучена при няколко изпитвания при жени с рак на гърдата със засягане на лимфните възли.
Целта на проучването е да се установи:
Дали комбинацията от Taxotere подобрява полевите транзистори и изход при пациенти с рак на гърдата?
Дали комбинацията от Taxotere и полевите транзистори допълнителни ползи за жени на всякаква възраст?
В това изследване ние показваме как в комбинация с таксотер полевите транзистори (флуороурацил, епирубицин и циклофосфамид) може да намали риска от рецидив на рака при жените с увреждания на лимфните възли. Химиотерапия в същото време извършва след операцията.
Половината от пациентите лекувани с химиотерапия в полевите транзистори за режима 6 цикъла, а другата половина получи полевите транзистори 3 месеца и след това таксотер в продължение на три месеца.
В зависимост от конкретната ситуация и пациентът получи друго лечение. Тези пациенти, претърпели лобектомия, в продължение на 4 седмици са получили лъчетерапия. Когато хормон-зависими тумори на пациенти в рамките на пет години след получаване на тамоксифен.
Пет години по-късно, учените сравняват групите на следните параметри:
броят на пациентите, които преживяват без образуването на рецидив (свободна от заболяване);
от общия брой на оцелелите пациенти.
Изследователите открили, че общата преживяемост с тази комбинация се увеличава от 5%.
Учените са забелязали разликата в странични ефекти: сред тези, които са получили само полевите транзистори, негативните ефекти от сърцето са в 13% от случаите, а сред тези, които са получили комбинирани полевите транзистори лечение и таксотер - 4%.
Изследователите заключават, че комбинацията от Taxotere химиотерапия полевите транзистори намалява риска от рецидив на рака и подобряване на общата преживяемост. Тежестта на странични ефекти на сърдечната дейност е по-малко.
Ефективността на Абраксан сравнение с Taxotere за лечение на напреднал рак на гърдата
В продължение на много години той взе да се развива относително безопасна форма на паклитаксел. За да паклитаксел е в кръвта, първо трябва да се разтваря. Въпреки това, не е разтворим във вода.
Лекарствата таксол и taksotep тяхното активно вещество се разтваря в kremafore - производно на рициново масло. Все пак, това вещество прави лекарството токсичен и лошо понася от пациентите. Следователно, за да се избегне развитието на алергични реакции към този наркотик, пациентите са били принудени да го закара до стероиди.
За разлика от предишните форми pakliteaksela, Abraxane в малко по-различна формула, която позволява да се разтвори във вода. Вместо kremafora в нейната структура, включително албумин - естествен човешки протеин. В резултат на това не е необходимо да се използват стероиди преди въвеждането на Abraxane, тъй като нейните компоненти не се развиват алергии. Това ви позволява да въведете Abraxane само на половин час, в сравнение с три часа, необходими за прилагане на таксол.
В третата фаза на проучването Abraxane сравнение с таксол в 454 пациенти.
Изследователите са проучили ефективността на тези лекарства и техните странични ефекти. Степента на преживяемост не се взема под внимание.
Всички пациенти са били рандомизирани разделени на две групи
В една група от пациенти получават 260 мг Абраксан продължение на 30 минути на всеки три седмици.
В друга група от пациенти получават 175 мг от таксол за три часа на всеки три седмици. В допълнение, те са получили стероиди за таксол приложение.
Всички пациенти се характеризират със следните параметри:
Възраст на жените е с 33 до 74 години, а най-били на възраст над 52 години.
Всички пациенти са били метастатичен рак.
Приблизително 40% от пациентите се наблюдават в чернодробни метастази от рак.
В 33% от пациентите се наблюдават ракови метастази в костите или на белия дроб.
60% от пациентите във всяка група се третират преди изследването. Това означава, че някои пациенти първоначално лекувани с Абраксан или таксол за ракова метастаза.
Около 50% от пациентите, получаващи лечение с антрациклин химиотерапия - група други ефективни състави.
Резултатите от изследванията на жените, които са получили Abraxane показват:
Значително намаляване на размера на тумора: 33% от пациентите в сравнение с 19% от пациентите, лекувани с таксол.
Дългосрочно (21.9 седмици) спиране на прогресията на заболяването, в сравнение с 16,1 седмици при пациенти, лекувани с Таксол. По-малко случаи намаляване на количеството на левкоцитите в кръвта (34% в сравнение с 53% при тези, които са получили таксол).
Все по-голям брой случаи на периферна невропатия (болка в ръцете и краката) при пациенти, приемащи abrakasan се наблюдава в 24 случая, а в тези, които са получили Таксол - до 5. След прием Abraxane този ефект се постепенно ще се проведе. С тази обработка abraksanom продължава, но с по-ниска доза (220 мг).