Хематологични злокачествени заболявания или лимфните тъкани
прогресивна туморната прогресия.
Мъжете са по-изложени на развитието на това заболяване, отколкото при жените. Най-често на тумора се наблюдава от 2 до 4 години, от 10 до 12 години и от 60 до 69 години. Класификация на левкемия определя от скоростта на потока заболявания: остри и хронични. Доброкачествена курс на патологичния процес дава път на злокачествени.
Paraproteinemic хематологични злокачествени заболявания се срещат под формата на тумор-асоцииран с увеличение на бета-клетки. Заболяванията в ранна детска възраст все още няма отличителни черти. Възникна този вид патологично състояние, най-вече в напреднала възраст. По принцип, когато туморът е локализиран paraproteinemic промени в зона на костен мозък. В този случай, на анормални клетки имат разрушителен ефект върху костите, което е съпроводено от развитието на остеопороза и остеолиза. Костите стават по-тънки и по този начин в крайна сметка покълнат туморни образувания чрез.
Как да се отървете от брадавици и брадавици само за 1 месец! Казва главен онколог в страната, професор Леонид Михайлович Roshal официалния сайт minzdrav.ru Интервю
Невероятно откритие в лечението на аритмия, сърдечна недостатъчност, атеросклероза, исхемична болест на сърцето! Съвети и съвети за прием Елена Malysheva наркотици. Сайт E.Mylyshevoy Интервю malicheva.ru
Причините за болестта
Днес не се установят точните причини за левкемия, но повечето експерти са съгласни, че образуването на патологичния процес се улеснява от такива предразполагащи фактори, като например излагане на радиация, вируси, стрес и химикали в тялото. Най-често се среща при деца и възрастни хора. Младите хора, които служат в армията, също са изложени на риск.
Най-приетата теория днес развитието на хемопоетични тумори е вирусно и генетична. Според нея, около 15 видове вируси се въвеждат в човешкото тяло, допринася за разграждането на имунната система, проникваща незрели клетки на лимфни възли и костен мозък. Такъв метод не позволява да зрели клетки, което води до тяхното прекомерно делене. Наследствеността играе роля в това и това е никой да се съмнява, защото на статистиката кабели носители на болестта от майка на децата и при хора с увредена структура на хромозомите (носители на наследствена информация).
симптоматологията на заболяването
Всички симптоми левкемия могат да бъдат разделени в няколко синдроми, които се характеризират с определени признаци и симптоми:
- Пролиферативна или хиперпластични (свързана с туморен растеж) - разширяване на далака (болка в горния ляв коремната област), черния дроб (болка в горната дясна част на коремната област), и лимфните възли. Може да се развие костно болка в костите разрастването мозък и подуване в областта на шията, ръцете и лицето, докато стискате горна празна вена интраторакални лимфните възли уголемяват. Кожата и венците показват характеристика уплътняване.
- Интоксикация (отравяне се случва, когато продуктите от разпада на тумора) - е придружено от значително обща слабост, умора, загуба на тегло, повишена температура на subfebrile и изпотяване.
- Анемични - тя се извършва, придружено с характерната слабост и намалена производителност, виене на свят и припадък. Има шум в увеличението на ушите, дишането и сърдечната честота. Възможно е да изпитате пронизваща болка в областта на гръдния кош.
- Хеморагичен (придружени от кървене и кръвоизлив) - се характеризира с появата на субмукозно, подкожно, назално и кървене от венците.
- Имунна недостатъчност (инфекциозна) - настъпва с добавяне на всяка инфекция, свързана с ниско ниво на образование левкоцити, необходими за защита от микроорганизми.
диагноза
Се диагностицират комплекс левкемия с помощта на основни методи на изследване:
- изследване на периферна кръв;
- пробиване на гръдната кост;
- биопсия на костен мозък.
Биохимия на кръвта също сочи наличие на хематологични злокачествени заболявания и да се определи степента на своето развитие чрез нивото на изпълнение на хемоглобин в еритроцитите клетки. Също така, цитогенетични изследвания на кръвта, необходими за откриване на различни патологични хромозомни промени.
Хемобластоза класифицирани главно в костния мозък - левкемии и лимфоми - е костен мозък (gematosarkomy).
медицински терапии
хемобластоза лечение се извършва съгласно всяка патогенезата на заболяването. В някои случаи, ефективното използване на химиотерапия, а в по-сложни ситуации, има нужда от трансплантация на костен мозък. Програмата за лечение на задължителен принцип трябва да се развива под ръководството на квалифициран специалист за всеки случай поотделно.
Веднъж поставена диагноза, се вземат незабавно мерки за лечение. Пациентът се поставя в специализирана болница и е непрекъснато под наблюдението на лекар, хематолог. Препоръчително е в този случай да извършват лечебни дейности при асептични камери за предотвратяване на инфекции присъединяване.
- синдром на Ehlers-Danlos
- хемофилия
- Идиопатична тромбоцитопенична пурпура
- Методи за лечение на тромбоцитопения
