Характеристики на молекулярната биология и генетика - детско креватче, страница 20

Рецесивен epistasis в мишки.

гени Deyschtvie: С - е отговорен за неравномерното разпределение на пигмент - е отговорен за равномерно разпределение на пигмент - отговаря за производството на пигмент (черен или друг цвят) и - пигмента отговорен за липсата на

Чрез преминаване черен мишки (SSAA) с бял цвят (SSAA) цялото потомство на първото поколение е сив (SSAA), тъй като неравномерно разпределение на черен пигмент причинява черен пигмент, който се появява като сиво. В второ поколение, разделяне на фенотипа в съотношение 9: 3: 4. В 9 случаи (SA) индивиди са сиви, 3 (ССА). Черно и 4 (S.aa, SSAA) бели.

Полимери. Полимер означава, че една функция няколко гени функционират едновременно. Разграничаване nonadditivity добавка и полимер. Когато присъединителни полимери проява на функция зависи от количеството на гените в господстващо генотип: Повече от тях, толкова по-ясно изразен знак. Когато не-добавка polymery проява функция от общата сума не зависи от доминантни гени: достатъчно е само един доминантен ген, и всяка двойка на знака ще бъде същата като фенотипна експресия на пълната хомозиготен.

Добавка (сумиране) на полимера (например, преминаване krasnozornoy belozornoy и пшеница).

Действие гени: А1, А2 - увеличава интензивността на оцветяване зърно А1, А2 - зърно бял

При преминаване krasnozornoy (A1A1A2A2) пшеница belozornoy (A1A1, A2A2), всички хибриди първо поколение са умерено оцветяване ( "розови"). В второ поколение са индивиди с различна степен на оцветяване от интензивно оцветени с генотип във всички доминантни гени, бяла, с генотип във всички рецесивни гени.

Цифров разделяне на хибридите от второ поколение се прилага като 15: 1 (15 части на по-голяма или по-малка степен към 1 част обагрени в бяло).

Не се добавя полимер (за пример на наследство под формата на чантата на овчаря под).

Действие гени: А1, А2 - определят формата на капсула с отрязани краища А1, А2 - определяне закръглената форма на капсулата

Чрез преминаване лица, като форма на капсула с отрязани краища (A1A1A2A2) с индивиди, като закръглена форма под (a1a1a2a2), всички индивиди образуват формата на капсула с отрязаните ръбове в първото поколение (A1a1A2a2). В второ поколение има ясна разцепване на 15: 1 (15 части са оформени под с отрязани краища със заоблена част 1). Закръглена форма на шушулката предоставя само за физически лица в рецесивен хомозиготен (a1a1a2a2), във всички останали случаи, независимо от генотипа с отрязани краища.

Промяна ефект. Гени модификатори не се определят kakoy- обозначението но може да засили или да отслаби ефекта на основен гена, като по този начин причинява фенотип промяна. Като пример обикновено се дава наследствени брашнести кучета и коне. Числен разцепване никога не поради това, че естеството на наследството е по-скоро като полигенни наследство на количествени черти.

Pleiotropy (от гръцки πλείων -. «Още» и гръцки τρέπειν -. «За да включите, от своя страна") - явлението множествена ген действие. Изразена в способността на един-единствен ген засяга множество фенотипни черти. По този начин една нова мутация в гена, може да повлияе на някои или на всички свързани генни черти. Този ефект може да доведе до проблеми в селективен подбор, при избора на една от характеристиките на водещия един от алелите на ген, и изборът на друго основание - друг алел на същия ген.

Pleiotropy - действието на един-единствен ген на няколко фенотипни черти. Всеки ген продукт е действително участват обикновено няколко, а понякога и много много процеси на формиране на метаболитна мрежа на даден организъм. Особено характерни pleiotropy гени, кодиращи сигнални протеини.

89. Ролята на наследствеността и околната среда при формирането на нормални и патологични изменения Human фенотип

Определяне на образуването на фенотип на организма по време на онтогенията, наследствеността и околната среда може да предизвика или да играе роля в дефекти или заболявания развитие. Въпреки това, делът на генетични и екологични фактори варира при различни условия. От тази гледна точка, образуват отклонения от нормалното развитие могат да бъдат разделени в три основни групи.

Наследствени заболявания. Развитието на тези заболявания се дължи изцяло наследствен дефект на програмата, и ролята на околната среда се състои само в модифициране на фенотипни прояви на заболяването. Тази група от патологични състояния включват хромозомни заболявания, които се основават на хромозомна и геномни мутации и моногенни наследствени заболявания, причинени от генни мутации. Като пример могат да се споменат Даун синдром, хемофилия, фенилкетонурия.

Генетични болести винаги са свързани с мутация, но фенотипна проява на последната, тежестта на патологичните симптоми на индивида е различно може да варира. В някои случаи тези разлики се дължат на дозата на мутантния алел в генотипа. В други - степента на симптомите зависи от фактори на околната среда, включително наличието на специфични условия за съществуването на съответната мутация. По този начин, хомозиготни алел HBS HbS страдат от анемия и хетерозиготни HbS HbA при обичайни условия на напълно здрави хора, докато при намалено парциално налягане на кислород, например на голяма височина, те страдат от хипоксия. Странични ефекти на нарушения в развитието на централната нервна система, водещо до деменция в хомозиготи за фенилкетонурия на алел, е възможно значително да се намали, като се прилага за определен период от време след раждането на изкуствено хранене лишени от аминокиселината фенилаланин. Подаграта е причинена от патология в ген, се развива по време на дълготрайни неблагоприятни ефекти на околната среда, свързани с характеристиките на властта. Нейните прояви също могат да отслабят диета терапия.

Многофакторно заболяване, или наследствено предразположение към заболяване. Те включват една голяма група от общи заболявания, особено заболявания на зряла и в напреднала възраст, като хипертония, исхемична болест на сърцето, пептична язва и дуоденална язва, и т.н. Причинно-следствени фактори на развитието им са вредните въздействия на околната среда, но изпълнението на тези въздействия зависи от генетична конституция, която определя разпореждане на тялото. Корелативна роля на наследствеността и околната среда в развитието на различни заболявания с наследствено предразположение не е същото.

Няколко форми на патология дължи единствено на влиянието на фактори Възпоменателните наранявания, изгаряния, измръзване, особено опасни инфекции. Но дори и с тези, разбира се форми на заболяването и изхода на заболяването се определя до голяма степен от генетични фактори.

90. Доказателство за генетичен секс определяне признаци

Важно доказателство в полза на генетичния детерминизъм на се наблюдава при повечето видове половите организми, съотношението между половете 1: 1 (

Това съотношение може да се дължи на образуването на два вида гамети от същия пол (heterogametic пол) и един вид на гамети - лица от друг пол (homogametic пол). Това е в съответствие с разликите в кариотипове организми от различни полове от същия вид, проявяват в половите хромозоми. В homogametic секс с идентични полови хромозоми XX, всички гамети са хаплоиден набор от автозоми плюс Х-хромозома. В heterogametic секс освен кариотипове автозоми съдържат два различни или само един пол хромозома (XY или XO). Неговите представители образуват два вида гамети, различаващи се по аксесоар хромозома: X и Y или X и 0.

Различни видове организми хромозомна механизъм за определяне пола се осъществява по различен начин. При хора и други бозайници, както и Drosophila homogametic е женска (XX), и heterogametic - мъжки (XY). Някои насекоми (дървеници вид Protenor) heterogametic мъжки има само една X хромозома (ХО). В птици и някои насекоми, женски пол е heterogametic (XY) и мъжки - homogametic (XX). Някои пеперуди heterogametic жена има една X хромозома (ХО). В повечето случаи, описани по-горе, на етаж новосформираната организма се определя от комбинация от полови хромозоми, възникващи в зиготата при оплождането.

По този начин, механизмът за определяне на хромозомната пола на организми осигурява еднаква вероятност на появяване в двата пола. Той има голямо биологично значение, тъй като определя максималната вероятност на срещата на женски и мъжки род са по-разнообразни генетична информация, подкрепена от оптималния брой индивиди в популацията.

93. фенотип - (от гръцката дума phainotip - е, да открива) набор от характеристики, присъщи на индивида в определен етап на развитие. Фенотипът се основава на генотип медиирана следните фактори на околната среда. В диплоидни организми появи в фенотип доминантни гени.

Фенотип - набор от външни и вътрешни функции на организма, придобити в резултат на онтогенезата (индивидуално развитие)

Въпреки очевидната строга дефиниция, концепцията за фенотип има някаква несигурност. Първо, повечето от молекули и структури, кодирани от генетичен материал, не се вижда във външния вид на тялото, въпреки че те са част от фенотипа. Например, това е случаят с човешки кръвни групи. Следователно удължено фенотип дефиниция трябва да включва характеристики, които могат да бъдат открити с помощта на технически, медицински и диагностични процедури. Освен това, по-радикална разширение може да включва заучено поведение, или дори влиянието на тялото върху околната среда и други организми. Например, съгласно Ричард Докинс, бобър язовир, както и техните рязане могат да се считат бобър фенотип гени [1].

Фенотипът може да бъде определена като "вземат на изчакване" на генетичната информация, която да отговаря на факторите на околната среда. В първо приближение, можем да говорим за две характеристики на фенотипа: а) броят на направления за премахване характеризира броя на факторите на околната среда, което е чувствителен фенотип - размерността на фенотип; б) "разстоянието" характеризира степента на чувствителност фенотип отстраняване на даден фактор на околната среда. Взети заедно, тези характеристики определят богатство и изтънченост фенотип. Многостранният фенотип и как тя е по-чувствителна, отколкото върху фенотипа от генотипа, така че е по-богат. Ако сравним вируси, бактерии, кръгъл червей, жаба и един мъж, богатството на фенотипа в този брой нараства.

Genome - целия набор от наследствен материал, съдържащ се в хаплоиден набор хромозоми на клетки от този тип организми. Това осигурява образуването на видове Особености организми по време на онтогенията. Генотип - набор от гени, образувани по време на полово размножаване в процеса на оплождане чрез комбиниране на геномите на две родителски клетки, генетично създаването на организъм, който е комбинация от наследствени характеристики на своите клетки, лишени от свобода в своята хромозома определени - кариотип. Фенотип - специфични и индивидуални морфологични, физиологични и биохимични свойства през индивидуалното развитие. Водещата роля в образуването на фенотип - информацията, съдържаща се в наследствен генотип. Заедно с това, в резултат на генетична програма (генотип) зависи от условията, при които този процес се осъществява. В случай на хетерозиготност развитие на тази функция ще зависи от взаимодействието на алелни гени. Доминантност - е взаимодействието на алелни гени, в които експресията на един алел (А) не зависи от присъствието на генотипа на друга (А '). Това доминантен алел, рецесивен втората (например: кръв). Непълно доминиране - на хетерозиготна фенотип BB 'е различен от хомозиготи фенотипа за двата алела (BB B'B ") с междинно съединение характеристика проявление. Това се случва, защото алел, способността да образуват нормално е знак за хетерозиготни в двойна доза от BB, а в хомозиготни BB ". Генотипове различават експресивност (степен на характеристика). Пример: човешки заболявания, клинично проявена в хетерозиготи и хомозиготи са фатални. Kodominirovanie - всеки алел упражнява неговото действие като резултат - междинна версия на функция (кръвна група на алели, които индивидуално се образува 2 и 3 кръвни групи заедно образуват 4). Алелното изключване - тип взаимодействие алелни гени в генотипа. Например, инактивиране на един алел в sosotave X хромозома гарантира, че различни клетки на организъм, мозайка функциониране на хромозома показват фенотипно различни алели.

94. Скоростта на реакцията -sposobnost генотип форма в онтогенезата, в зависимост от условията на околната среда, различни фенотипове. Тя характеризира делът среда за участие в изпълнението на черта. По-широкият степента на отговор, толкова по-голямо влияние на околната среда и по-малко на ефекта от генотип в онтогенезата. Един и същ ген в различни среди могат да бъдат реализирани в една, две или няколко редица функции стойности (фен). Във всеки онтогенията, разбира се, от този спектър, само една стойност се осъществява. По същия начин, същия генотип при различни условия на околната среда може да се осъществи в редица потенциални фенотипове, но във всеки онтогенията на този спектър се реализира само един фенотипове. При нормална реакция наследствен реализира възможно най ширината на спектъра, е по-широк от широк скоростта на реакцията. Фенотипна количествени черта стойност (F) се определя, от една страна, неговата генотипна стойност (Т), от друга страна, влиянието на средата (С):