Глюкоза-галактоза, какво е това, симптоми, лечение - популярен върху здравето

Human храносмилателния тракт изпълнява страхотна работа всеки ден. Той трябва да обработва голям брой вещества, които се намират в храната. Този процес е необходимо да се поддържа жизнените функции на организма и за пълното функциониране на всички органи и системи. Но понякога усвояването на хранителните вещества се проявява с определени заболявания, което води до развитието на различни здравословни проблеми. Един такъв патологични състояния е глюкоза-галактоза, симптомите и лечението на това заболяване в момента е малко повече от обсъдят в детайли, ще обясним какво е то.

Глюкоза-галактоза - какво е това?

Терминът "глюкоза-галактоза" означава заболяване, свързано с нарушение в усвояването на простите въглехидрати в червата. Такова състояние се дължи на дефект на транспортните системи на границата на четката на червени кръвни клетки.

Глюкоза-галактоза в резултат на образуването на метаболити прости захари, са депозирани в леща, бъбреците и черния дроб, което води до нарушаване на тези части на тялото.

Намален глюкозен е енергиен глад на клетките на нервната система и други структури, тъй като на това, което може да бъде прекъснато растеж и развитие.

Глюкоза-галактоза може да бъде или вродена (случва, когато първото хранене на новороденото бебе) и придобити (поради други нарушения в дейността на стомашно-чревния тракт).

Основната форма на заболяването се развива в резултат на присъствието на генетичен дефект в дете, наследена механизъм автозомно retsissivnomu. Такъв дефект причинява образуване недостатъчно трансферен протеин, е важно за пълното усвояване на глюкоза и галактоза.

Проявите на глюкоза-галактоза малабсорбция развива в отговор на получаване на храна, която се състои от полизахариди (например, нишесте или декстрин-малтоза) или дизахарид (представени с лактоза, захароза и малтоза), или монозахариди (с изключение на фруктоза).

Симптомите на глюкозо-галактозна малабсорбция

Глюкоза-галактоза обикновено се проявява от първия ден след появата на бебе в света. Характерна симптомите на болестното състояние счита разстройство, което се характеризира с изразена кисел мирис. Детето става неспокоен, той има болки в стомаха му.

Съответно, малки деца, диагностицирани с почти никакъв сън или спят много лоши. Въпреки това, ненормално сънливост може да започне с времето. Намаляването на апетита. Патологични процеси водят до развитие на жълтеница. Детето се появява метеоризъм, колики го притеснява. Също така, глюкозо-галактозна малабсорбция което води до увеличение на черния дроб.

Има буквално няколко дни по-късно докторът отбелязаха липсата на естествен и нормален наддаване на тегло, и детето ви има симптоми на обезводняване. В този случай, ако лекарите не предприемат действия, детето може да започне катаракта и да повредят други органи и системи. Може да се развие сепсис на новородени деца.

Между другото симптомите на глюкозо-галактозна малабсорбция включват забавени психическо и физическо развитие. Болестта причинява недохранване, дехидратация (бебешка кожа изглежда пържено и как да се стича), има остеомалация - омекване на костите. Това също е нарушение на храносмилането на прости въглехидрати води до ацидоза и хемолитична анемия. тяло изпражнения за захар на пациента в изпражненията и урината. Кома може да се случи.

Заслужава да се отбележи, че в някои случаи при бебетата се наблюдава лека форма на глюкозо-галактозна малабсорбция, в този случай, с всички симптоми могат да се появяват само повръщане, малко след поглъщане на мляко. Но катаракта се появят във всеки случай - след няколко седмици или месеци след раждането.

Класическите прояви на придобита глюкозо-галактозна малабсорбция счита диария и стеаторея asthenovegetative синдром. Възрастните пациенти са засегнати повече и спазми болки в областта на корема, и газове.

Както регулира глюкозо-галактозна малабсорбция, нейното лечение, които ефективно?

Лечение на глюкозо-галактозна малабсорбция и патологии, които произтичат от неговия фон, е трудна задача, тъй като почти всички храни са съставени от монозахариди или дизахариди. Когато основната форма на новороденото организма заболяване не възприема не само кърмата, но без лактоза или млечна без смес. Единственият начин да се спаси живота на детето - това пуснати на общо парентерално хранене или упражнения, парентерално приложение на глюкоза в комбинация с ентерални смеси хранене, които са съставени от различни видове протеин, както и маслени емулсии, подаващи витамин минерален комплекс.
Разширяването на диетата на децата с глюкозо-галактозна малабсорбция е възможно само след навършване на три от тях.

Когато вторичната форма на заболяването на пациента е необходимо да се придържат към строги диети. Той е позволено да се консумират само тези храни, които съдържат много протеини, картофено пюре, зеленчуци, състоящи се от фруктоза и глюкоза решения. Постепенното разширяване на диетата може във всеки един момент да доведе до провал, причинявайки пациентът трябва да се върне на власт преносими продукти, и след известно време отново да се опита да разшири диетата.

Както показва практиката, перспективите са доста благоприятни с навременно откриване на заболяването. Съответно, дори и в напреднал стадий на диетата на заболяване спомага за подобряване на процедурата за качеството на живот на пациента. Въпреки това, лекарите не могат да коригират вече съществуваща морфологични изменения.

Ако диагнозата се забавя, и храненето се регулира прекалено късно, детето вече се случва развитие деменция и загуба на зрението. Летален изход е възможно благодарение на чернодробна цироза или поради изчерпване на пациента.