глицеринова киселина

СН2 (HO) .SN (НО) За част 2 Н - имат тривалентни-едноосновен spirtokislota. структура нейната установена чрез синтез (франк), изхождайки от СН2 monohloraldegida Cl.SON което дава нитрил циановодородна киселина ß- hloromolochnoy киселина

и последният със сребърен оксид дава киселина G.

Тя се формира също и в обработката на сребърен оксид киселини # 945; -hloretilenmolochnoy CH 2 (НО) 2 .SNCl.CO Н (Меликов) и # 945; # 946; -dibrompropionovoy Br.CHBr.SO 2 СН 2 N (Beckurts Ото). G. киселина, получена обикновено чрез окисление с азотна киселина бавно глицерол, който се разрежда с вода (1 част) глицерин (1 част) се поставя върху слой от димяща азотна кисел. (1 част), висока стъклен цилиндър и се оставя да престои в продължение на няколко дни на студено, след което разтворът се изпарява до малък обем, разрежда се с вода силно, наситен въглероден с олово, което води G. доведе сол киселина се екстрахира с вода и се разлага с водороден сулфид и внимателно изпарява и полученият воден разтвор на киселина (Соколов, 1853, 1858 слизам от автобус, Mulder). Много бистър и безцветен се получава от окисляването на глицерол разрежда с вода живачен оксид в присъствието на излишък от натриев барит и разлагане на получения разтвор на сол на барит сярна киселина (B ö rnstein, 1885). G. киселина е гъста сироповидна течност, разтворима във вода и неразтворими в алкохол и етер; е оптически неактивна, но под влиянието на плесен (Peniciliumglaucum) и лявата ръка форми модификация (Lyaukovich). Взети като калциева сол, тя броди под влиянието на конкретен гъбички (Spaltpilz), образувайки или оцетна киселина с смес на янтарна или мравчена смес с оцетна киселина, и в двата случая определено количество алкохол (Fitz). В действие PJ 3 фосфор йодид или йодоводород преминава частично възстановени, ß- yodopropionovuyu киселина (Beilstein, В. Meyer):

с фосфорен пентахлорид, RCL 5 дава хлорид # 945; # 946; киселина -hloropropionovoy СН2 Cl.CHCl.COCl, а със солна киселина в запечатана епруветка - # 945; # 946; -hloropropionovuyu киселина С Н2 Cl.CHCl.COH. При нагряване с алкохол образува естерна СН2 (HO) .SN (NO) CO 2 (С2 Н5) (температура загрява 230 - .. 240 °), който, като в нейната структура две алкохолен воден остатък с азотна к. разтваря в смес със сярна киселина, дава dvuhazotny естер СН2 (NO3) .CH (NO3) 2 за част (С2 H6), под формата на тежки водонеразтворим масло (Хенри). За продължително съхранение киселина D. губи вода частици, преминаващ в анхидрид кристал С 3 H4 О3. неразтворим в алкохол и етер, умерено разтворими във вода и се кристализира от него под формата на дълги игли (Соколов). Друг анхидрид се получава със същия състав като вискозна маса по време на 10 часа нагряване G. киселина до 105 ° (слизам от автобус). Трето анхидрид, глицидил киселина

получен чрез действието на двете CCW hloromolochnyh киселина е течност, лесно разтворим във вода, алкохол и етер (Меликов, ерленмайерова). Всички тези анхидриди чрез кипене с бази лесно се връщат в G. киселина. G. сол повече или по-малко разтворим във вода, по-специално горещо, и до голяма степен неразтворим в алкохол. Сол вар Са (С 3 H5 O4) 2 + 2Н 2О (лъскави листа), бариев Ba (С3-H5 O4) 2. олово Pb (С3-H5 O4) 2 (твърд кристален кора), сребро AGC 3 H5 O4 (микроскопия. призми).